Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van verschillende fysiotherapie -interventies op APT bij niet -specifieke lage rugpijn

29 juli 2025 bijgewerkt door: National Orthopedic and General Hospital

Vergelijkende analyse van verschillende fysiotherapie-interventies op voorste bekkenkanteling bij personen met niet-specifieke lage rugpijn: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Voorste bekkenkanteling (APT) is een heersende houdingsafwijking gekenmerkt door overmatige voorwaartse rotatie van het bekken, vaak resulterend in verhoogde lumbale lordose. Deze aandoening wordt vaak geassocieerd met niet-specifieke lage rugpijn (NSLBP), die een aanzienlijk deel van de wereldbevolking treft en een substantiële uitdagingen vormt voor het welzijns- en gezondheidszorgsystemen van individuen wereldwijd. NSLBP is een multifactoriële toestand met verschillende etiologische factoren, waaronder slechte houding, spieronevenwichtigheden, sedentaire levensstijl en biomechanische afwijkingen zoals APT. Inzicht en effectief beheren van APT in de context van NSLBP is cruciaal voor het verminderen van pijn, het verbeteren van de functionele capaciteit en het verbeteren van de kwaliteit van leven voor getroffen individuen.

Ondanks de prevalentie en klinische betekenis van APT in NSLBP, is er een gebrek aan uitgebreid onderzoek waarin de effectiviteit van verschillende therapeutische interventies wordt vergeleken. Verschillende benaderingen zijn voorgesteld, waaronder kernstabiliteitsoefeningen, afgifte van zacht weefsel met handmatige therapie, stretch- en flexibiliteitsoefeningen en houdingscorrectieoefeningen. De relatieve werkzaamheid van deze interventies blijft echter onzeker en belemmert op feiten gebaseerde besluitvorming in de klinische praktijk.

Er zijn verschillende therapeutische interventies voorgesteld voor het beheer van APT en NSLBP, gericht op het aanpakken van onderliggende biomechanische onevenwichtigheden, het verbeteren van de musculoskeletale functie en het verlichten van pijn. Kernstabiliteitsoefeningen, gericht op het versterken van de diepe stabiliserende spieren van de wervelkolom en het bekken, hebben veelbelovend getoond bij het verbeteren van de houdingsafstemming en het verminderen van NSLBP -symptomen. Technieken voor het afgifte van zachte weefsel, zoals handmatige therapie en myofasciale afgifte, doelwit strakke en beperkte spieren geassocieerd met APT, het bevorderen van ontspanning en verbeterde bewegingsbereik. Uitrekken en flexibiliteitsoefeningen zijn gericht op het verlengen van strakke spieren, met name in de heupflexoren en lumbale extensoren, waardoor het overmatige bekkenkantel en het verlichten van NSLBP worden verminderd. Bovendien zijn houdingscorrectieoefeningen gericht op het omzetten van optimale uitlijning en lichaamsmechanica, het bevorderen van een meer neutrale bekkenpositie en het verminderen van de spanning op de lumbale wervelkolom.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Voorste bekkenkanteling (APT) is een heersende houdingsafwijking gekenmerkt door overmatige voorwaartse rotatie van het bekken, vaak resulterend in verhoogde lumbale lordose. Deze aandoening wordt vaak geassocieerd met niet-specifieke lage rugpijn (NSLBP), die een aanzienlijk deel van de wereldbevolking treft en een substantiële uitdagingen vormt voor het welzijns- en gezondheidszorgsystemen van individuen wereldwijd. NSLBP is een multifactoriële toestand met verschillende etiologische factoren, waaronder slechte houding, spieronevenwichtigheden, sedentaire levensstijl en biomechanische afwijkingen zoals APT. Inzicht en effectief beheren van APT in de context van NSLBP is cruciaal voor het verminderen van pijn, het verbeteren van de functionele capaciteit en het verbeteren van de kwaliteit van leven voor getroffen individuen.

Ondanks de prevalentie en klinische betekenis van APT in NSLBP, is er een gebrek aan uitgebreid onderzoek waarin de effectiviteit van verschillende therapeutische interventies wordt vergeleken. Verschillende benaderingen zijn voorgesteld, waaronder kernstabiliteitsoefeningen, afgifte van zacht weefsel met handmatige therapie, stretch- en flexibiliteitsoefeningen en houdingscorrectieoefeningen. De relatieve werkzaamheid van deze interventies blijft echter onzeker en belemmert op feiten gebaseerde besluitvorming in de klinische praktijk.

Daarom is deze studie als doel deze kloof in de literatuur aan te pakken door een gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) uit te voeren om de effectiviteit van kernstabiliteitsoefeningen, het afgifte van zachte weefsel te vergelijken met handmatige therapie, stretch- en flexibiliteitsoefeningen en houdingscorrectieoefeningen bij personen met APT en NSLBP. Door deze interventies en hun impact op APT, pijnniveaus, functionele capaciteit en kwaliteit van leven rigoureus te evalueren, beoogt dit onderzoek waardevolle inzichten te bieden voor clinici en onderzoekers, waardoor de selectie en implementatie van optimale behandelingsstrategieën voor personen met app-gerelateerde NSLBP zijn geïnformeerd.

Etiologie en biomechanica van anterior bekken kantel: de ontwikkeling van APT is multifactorieel, met een complex samenspel van musculoskeletale factoren, waaronder spieronevenwichtigheden, gewrichtsstijfheid, ligamenteuze laxiteit en houdingsgewoonten. Biomechanisch verandert APT de uitlijning van de wervelkolom en het bekken, wat leidt tot verhoogde stress op lumbale structuren zoals de intervertebrale schijven, facetgewrichten en omliggende spieren. Deze malalignment kan bijdragen aan afwijkende bewegingspatronen, verminderde stabiliteit en uiteindelijk het begin van NSLBP.

Therapeutische interventies voor voorste bekkenkijk en niet-specifieke lage rugpijn: er zijn een verscheidenheid aan therapeutische interventies voorgesteld voor het beheer van APT en NSLBP, gericht op het aanpakken van onderliggende biomechanische onevenwichtigheden, het verbeteren van de musculoskeletale functie en het verlichten van pijn. Kernstabiliteitsoefeningen, gericht op het versterken van de diepe stabiliserende spieren van de wervelkolom en het bekken, hebben veelbelovend getoond bij het verbeteren van de houdingsafstemming en het verminderen van NSLBP -symptomen. Technieken voor het afgifte van zachte weefsel, zoals handmatige therapie en myofasciale afgifte, doelwit strakke en beperkte spieren geassocieerd met APT, het bevorderen van ontspanning en verbeterde bewegingsbereik. Uitrekken en flexibiliteitsoefeningen zijn gericht op het verlengen van strakke spieren, met name in de heupflexoren en lumbale extensoren, waardoor het overmatige bekkenkantel en het verlichten van NSLBP worden verminderd. Bovendien zijn houdingscorrectieoefeningen gericht op het omzetten van optimale uitlijning en lichaamsmechanica, het bevorderen van een meer neutrale bekkenpositie en het verminderen van de spanning op de lumbale wervelkolom.

Niet-specifieke lage rugpijn (NSLBP) is kostbaar en wijdverbreid. De levenslange prevalentie is 80% en verhoogt de zorgkosten. Hoge angstvermijding en Kinesio-fobie zijn ermee gerelateerd, wat langdurige ziekte op de werkplek veroorzaakt. Stabiliteit (of 'kernstabiliteit') oefeningen kunnen pijn en beperkingen verminderen en een effectieve behandeling zijn. Ondanks dat het de meest voorkomende behandeling van fysiotherapie in het VK is, is er geen overtuigend bewijs voor. Deze systematische review -update onderzoekt stabilisatieoefeningen voor NSLBP -behandeling en vergelijkt deze met andere oefeningen. Stabilisatieoefeningen presteerden beter dan andere behandelingen voor langdurige pijn en beperkingen in meta-analyse. Er bestonden klinisch verwaarloosbare verschillen tussen groepen. Er werd geen statistisch of klinisch zinvol verschil waargenomen tussen trainingsmethoden. De studie vond aanzienlijk bewijs dat stabilisatieoefeningen niet nuttiger zijn dan andere dynamische oefeningen in de loop van de tijd. De lage heterogeniteit en het grote aantal hoogwaardige studies bij follow-up op de lange termijn ondersteunen onze huidige bevindingen, en het daaropvolgende onderzoek zal deze conclusie waarschijnlijk niet veranderen.

Probleemverklaring De hoge prevalentie van voorste bekken kantel (APT) bij personen met niet-specifieke lage rugpijn (NSLBP) vormt een significante uitdaging in klinisch beheer, omdat APT is gekoppeld aan biomechanische onevenwichtigheden en verhoogde stress op lumbale structuren. Ondanks de erkende rol bij het bijdragen aan NSLBP, is er een kritisch gebrek aan uitgebreid onderzoek dat de effectiviteit evalueert van verschillende therapeutische interventies die zijn ontworpen om APT aan te pakken. De huidige behandelingsbenaderingen, inclusief kernstabiliteitsoefeningen, handmatige therapie, stretchen en houdingscorrectie, blijven onvoldoende ondersteund door empirisch bewijs met betrekking tot hun werkzaamheid bij het verminderen van apt, het verlichten van pijn en het verbeteren van de functionele capaciteit. Deze onzekerheid bemoeilijkt niet alleen de klinische besluitvorming, maar beperkt ook het vermogen van zorgverleners om evidence-based strategieën te implementeren. Daarom wil deze studie de effectiviteit van verschillende interventies voor het beheren van APT bij personen met NSLBP onderzoeken en vergelijken, uiteindelijk bedoeld om de beste praktijken te informeren en de patiëntuitkomsten te verbeteren in deze kwetsbare populatie, aangezien het de meest effectieve interventie tussen deze modaliteiten voor deze modaliteiten voor het verminderen van de anterior pelvische tilt en het verbeteren van pijnstillers, functionele capaciteit, functionele capaciteit, en kwaliteit van de levensduur van deze populatie beoogt.

Doelstellingen van de studie 4.1 Primaery Doelstelling: om verschillende fysiotherapie-interventies te beoordelen en te vergelijken, waaronder houdingscorrectie met contrasttherapie, afgifte van zacht weefsel met handmatige therapie en stretchen, kernstabiliteitsoefeningen met elektrotherapie en een combinatie van elektrotherapie met rek- en flexibiliteitsoefeningen voor de behandeling van voorste pelvische tilt in proefpersonen met niet-gespecificeerde lage rugpijn.

4.2 Specifieke doelstellingen:

  1. Om de effectiviteit van verschillende interventies bij het verminderen van de voorste bekkenkanteling bij personen met niet-specifieke lage rugpijn te vergelijken.
  2. Om de effecten van deze interventies op functionele capaciteit (bewegingsbereik en sterkte) te evalueren en te vergelijken bij proefpersonen met niet-specifieke lage rugpijn.
  3. Om de effecten van deze interventies op pijnniveaus bij personen met niet-specifieke lage rugpijn te beoordelen en te vergelijken.
  4. Om de effecten van deze interventies op de kwaliteit van leven te beoordelen en te vergelijken bij onderwerpen met niet-specifieke lage rugpijn
  5. Om evidence-based aanbevelingen te geven voor de selectie en implementatie van de meest effectieve interventie voor het beheer van voorste bekkenbanden en niet-specifieke lage rugpijn op basis van de onderzoeksresultaten.

Onderzoek naar de reikwijdte van deze studie is ontworpen om de effectiviteit van verschillende therapeutische interventies te evalueren bij het beheren van voorste bekkenkanteling (APT) en bijbehorende niet-specifieke lage rugpijn (NSLBP). Dit onderzoek is bedoeld om significante hiaten in de bestaande literatuur op te vullen door een uitgebreide analyse te geven van hoe verschillende behandelingen pijn kunnen verlichten, de functionele capaciteit kunnen verbeteren en de houdingsafwijkingen bij getroffen individuen kunnen corrigeren.

Deze studie zal zich primair richten op vier specifieke interventiemodaliteiten: houdingscorrectie met contrasttherapie, afgifte van zacht weefsel met handmatige therapie en stretchen, kernstabiliteitsoefeningen met elektrotherapie en een combinatie van elektrotherapie met stretch- en flexibiliteitsoefeningen. Elk van deze is gekozen op basis van hun prevalentie in de huidige therapeutische praktijken en hun potentiële impact op de biomechanische en gespierde factoren die bijdragen aan APT en NSLBP. Het onderzoek zal worden uitgevoerd met behulp van een gerandomiseerd ontwerp met gereguleerde proef (RCT), de gouden standaard voor klinische studies, om de betrouwbaarheid van de resultaten te waarborgen. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van de vier interventiegroepen, waarbij elke groep een specifiek type therapeutische interventie ontvangt. De studie omvat zowel mannelijke als vrouwelijke volwassenen van 20-40 jaar die klinisch zijn gediagnosticeerd met NSLBP geassocieerd met APT. Belangrijke uitkomstmaten omvatten veranderingen in bekkenkantoorhoek, pijnintensiteit, kwaliteit van leven en functionele capaciteit. Deze resultaten zullen worden beoordeeld met behulp van betrouwbare en gevalideerde tools zoals digitale fotografie met microdicom-software, numerieke pijnstilleringsschaal (NPRS) voor pijn, SF-36-vragenlijst voor kwaliteit van leven en het lumbale bewegingsbereik en spierkracht voor functionele capaciteit. Beoordelingen zullen worden uitgevoerd bij aanvang, midden van interventies en onmiddellijk na interventie om de effecten van de toegepaste interventies te evalueren.

De geografische reikwijdte omvat deelnemers uit meerdere klinische omgevingen in stedelijke en voorsteden om de diversiteit van de steekproef te verbeteren en de generaliseerbaarheid van de onderzoeksresultaten te vergroten door samenwerking met meerdere zorgverleners om patiënten met NSLBP te verwijzen om deel te nemen aan deze studie. Door een brede demografie te omvatten, beoogt het onderzoek de effectiviteit van elke interventie over diverse bevolkingssubsets duidelijker af te bakenen. Door rigoureuze evaluatie en een goed gedefinieerde reikwijdte streeft dit onderzoek ernaar om aanzienlijk bij te dragen aan de hoeveelheid kennis over het beheer van APT en NSLBP, en biedt evidence-based aanbevelingen die kunnen worden geïntegreerd in de klinische praktijk voor verbeterde patiëntresultaten.

6.1 Conceptueel onderzoekskader: het doel van het voorgestelde onderzoek is het evalueren en vergelijken van de effecten van verschillende fysiotherapie-modaliteiten op personen die lijden aan niet-specifieke lage rugpijn en voorste bekken kantel. Het onderzoek zal zich concentreren op de impact die deze modaliteiten hebben op pijnniveaus, functionele vaardigheden, craniovertebrale hoek, balans en algehele kwaliteit van leven. Er zullen in totaal honderd vrijwilligers zijn in dit experimentele onderzoek, en ze zullen worden opgesplitst in vier unieke groepen: groep A zal deelnemen aan oefeningen die zich richten op kernstabiliteit en ook elektrotherapie omvatten; Groep B zal naast handmatige therapie en stretchen de afgifte van zachte weefsel ondergaan; Groep C zal oefenen op oefeningen die zich richten op houdingscorrectie en zullen ook contrasttherapie omvatten; En groep D, die zal dienen als de controlegroep, neemt deel aan een combinatie van elektrotherapie-, stretch- en flexibiliteitsoefeningen. Het doel van deze studie is om te bepalen welke fysiotherapie -interventie het meest succesvol is in het verbeteren van functionele resultaten en kwaliteit van leven voor patiënten die lijden aan het myofasciale pijnsyndroom en radiculopathie. Dit zal worden bereikt door de resultaten in al deze groepen te analyseren. De bevindingen zullen nuttige inzichten geven in de optimalisatie van behandelingsopties voor deze patiëntenpopulatie, wat uiteindelijk zal leiden tot een verbetering van de therapeutische benaderingen in de klinische praktijk.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Punjab
      • Bahāwalpur, Punjab, Pakistan, 63100
        • Werving
        • National Orthopedic & General Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd: deelnemers moeten tussen de 20 en 40 jaar oud zijn.
  2. Geslacht: zowel geslachten, mannelijke als vrouwen hebben een gelijke kans op selectie als deelnemer aan het onderzoek.
  3. Diagnose: Deelnemers moeten een bevestigde diagnose van niet-specifieke lage rugpijn (NSLBP) hebben, veranderde lumbale houding, beperkte bewegingsbereik van lumbale wervelkolom als gevolg van spierspasmen enz., Veranderde voorste bekkenkantelinghoek door een gekwalificeerde gezondheidszorgprofessional, gebaseerd op gestandaardiseerde diagnostische criteria (bijv. Klinische onderzoek, afbeeldingen).
  4. Bevestiging van de voorste bekkenkijk (APT): deelnemers die APT vertonen bevestigd door fysieke beoordeling door een getrainde onderzoeker. Deze bevestiging omvat het gebruik van gestandaardiseerde maatregelen zoals digitale inclinometers of goniometers.
  5. Ernst: Deelnemers moeten milde tot matige symptomen hebben van niet-specifieke lage rugpijn (NSLBP), speciaal pijn, zoals bepaald door de beoordelende zorgverlener.
  6. Fysieke vaardigheden: deelnemers die fysiek in staat zijn om de voorgeschreven oefeningen en interventies uit te voeren zonder belangrijke beperkingen.
  7. Toestemming: deelnemers die geïnformeerde toestemming geven om deel te nemen aan het onderzoek na het ontvangen van gedetailleerde informatie over de onderzoeksdoelstellingen, procedures, potentiële risico's en voordelen.
  8. Naleving: deelnemers die bereid en in staat zijn om te voldoen aan de onderzoeksprocedures, inclusief het bijwonen van geplande sessies, het naleven van de interventieprotocollen en het voltooien van de vereiste beoordelingen.
  9. Geen gelijktijdige behandeling: deelnemers die geen gelijktijdige behandelingen hebben ondergaan, specifiek gericht op apt of lage rugpijn tijdens de studieperiode om verwarrende effecten te voorkomen.

Uitsluitingscriteria:

  1. Trauma of fractuur: individuen met een geschiedenis van trauma of breuk rond het bekken- en lumbale gebied, omdat dit het vermogen van de deelnemer om de voorgeschreven oefeningen en interventies en verwarrende onderzoeksresultaten uit te voeren aanzienlijk kan beïnvloeden, aanzienlijk kan beïnvloeden.
  2. Orthopedische of neurologische chirurgie: deelnemers met een geschiedenis van orthopedische of neurologische chirurgie gerelateerd aan het bekken- of lumbale gebied, omdat dit de musculoskeletale functie en respons op de interventies van de deelnemer kan beïnvloeden.
  3. Maligniteit: personen met een diagnose van maligniteit, omdat dit verwarrende variabelen kan introduceren en de interpretatie van onderzoeksresultaten kan bemoeilijken.
  4. Auto -immuunstoornissen: deelnemers met auto -immuunaandoeningen die de musculoskeletale functie beïnvloeden, omdat deze aandoeningen de reactie van de deelnemer op interventies kunnen beïnvloeden en variabiliteit in onderzoeksresultaten kunnen introduceren.
  5. Verwezen of stralende viscerale pijnen: personen die doorverwezen of uitstraalt viscerale pijn, omdat deze symptomen kunnen wijzen op onderliggende pathologieën die een specifieke behandeling vereisen en de beoordeling van APT en NSLBP kunnen verwarren.
  6. Loopafwijkingen en neurologische aandoeningen: deelnemers met loopafwijkingen of neurologische aandoeningen die de musculoskeletale functie beïnvloeden, omdat deze aandoeningen het vermogen van de deelnemer kunnen beïnvloeden om oefeningen en interventies uit te voeren en de resultaten van de studie te verwarren.
  7. Aangeboren en ontwikkelingsstoornissen: personen met aangeboren of ontwikkelingsstoornissen die de musculoskeletale functie beïnvloeden, omdat deze aandoeningen variabiliteit in onderzoeksresultaten kunnen introduceren en de interpretatie van resultaten kunnen interpreteren.
  8. Zwangerschap: Zwangere personen zullen worden uitgesloten van het onderzoek vanwege de potentiële risico's die verband houden met bepaalde fysiotherapie -modaliteiten en de noodzaak van gespecialiseerde overwegingen in deze populatie.
  9. Contra -indicaties: deelnemers met contra -indicaties voor specifieke fysiotherapie -modaliteiten opgenomen in het studieprotocol (bijv. Contra -indicaties voor elektrotherapie) zullen worden uitgesloten om de veiligheid van de deelnemers te waarborgen.
  10. Onvermogen om sessies bij te wonen: deelnemers die niet in staat zijn om geplande fysiotherapiesessies bij te wonen vanwege logistieke beperkingen (bijv. Transportkwesties, planningconflicten) zullen worden uitgesloten.
  11. Cognitieve stoornissen: deelnemers met significante cognitieve stoornissen of communicatieproblemen die hun vermogen om onderzoeksinstructies te begrijpen en te volgen kan belemmeren, zullen worden uitgesloten.
  12. Deelname aan ander onderzoek: deelnemers die momenteel deelnemen aan andere onderzoeksstudies met betrekking tot behandelingsinterventies voor MP's en/of radiculopathie zullen worden uitgesloten om mogelijke verwarrende effecten op de resultaten en de therapietrouw te voorkomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A
Kernstabiliteitsoefeningen met elektrotherapiegroep.
Elektrotherapie -modaliteiten voor pijnbestrijding zullen worden gebruikt en oefeningen die het versterking van de kernspieren van de buik in twee fasen worden aangebracht.
Experimenteel: Groep B
Afgifte van zachte weefsel met handmatige therapie en stretchgroep.
Handmatige afgifte van zachte weefsel wordt uitgevoerd en vervolgens worden uitrekken van rugspieren en dijspieren toegevoegd aan Treatemnet.
Experimenteel: Groep C
Posturale correctieoefeningen met contrasttherapiegroep.
Warm en koude pakketten worden na andere gebruikt voor 10-15 minuten en specifieke oefeningen die zijn ontworpen om de houding te verbeteren, worden onderwezen en uitgevoerd
Experimenteel: Groep D
(Controlegroep) Combinatie van elektrotherapie met stretch- en flexibiliteitsoefeningen groep.
Sommige pijn die elektrotherapiemodaliteit vermindert, zoals tientallen zal worden gebruikt en algemene stretch- en flexibiliteitsoefeningen worden uitgevoerd

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Toepasselijke hoek
Tijdsspanne: 4 weken
Voorste bekken kantelhoek zal eerder worden beoordeeld, halverwege en aan het einde van de interventies
4 weken
Pijn
Tijdsspanne: 4 weken
De ernst van de pijn zal worden beoordeeld met behulp van numerieke Pain Rating Scale NPR's. NPRS meet de ernst van de pijn kwantitatief met nul "0" als geen pijn aan de ene kant en "10" als de ergste pijn ooit aan de andere kant. Hoger de score op NPRS, ernstiger de pijn en vice versa.
4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evenwicht
Tijdsspanne: 4 weken
Balans wordt beoordeeld met behulp van Y Balnace -test
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Mazhar ALI, Phd, National orhtopedic and general hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 maart 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

10 augustus 2025

Studie voltooiing (Geschat)

15 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juli 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 juli 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NOGH/MahtabAhmedPhD/0125/005

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Vanwege ethische zorgen

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onderrug pijn

Abonneren