Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Comparando diferentes intervenções de fisioterapia no APT em dor lombar não específica

29 de julho de 2025 atualizado por: National Orthopedic and General Hospital

Análise comparativa de diferentes intervenções de fisioterapia na inclinação pélvica anterior em indivíduos com dor lombar não específica: um estudo controlado randomizado

A inclinação pélvica anterior (APT) é um desvio postural predominante caracterizado pela rotação excessiva para a frente da pelve, geralmente resultando em aumento da lordose lombar. Essa condição está frequentemente associada a dor lombar não específica (NSLBP), que afeta uma parcela significativa da população global e apresenta desafios substanciais para os sistemas de bem-estar e saúde dos indivíduos em todo o mundo. O NSLBP é uma condição multifatorial com vários fatores etiológicos, incluindo má postura, desequilíbrios musculares, estilo de vida sedentário e anormalidades biomecânicas, como o APT. Compreender e gerenciar efetivamente o APT no contexto do NSLBP é crucial para reduzir a dor, melhorar a capacidade funcional e aumentar a qualidade de vida dos indivíduos afetados.

Apesar da prevalência e do significado clínico do APT no NSLBP, há uma falta de pesquisa abrangente comparando a eficácia de diferentes intervenções terapêuticas. Várias abordagens foram propostas, incluindo exercícios de estabilidade central, liberação de tecidos moles com terapia manual, exercícios de alongamento e flexibilidade e exercícios de correção postural. No entanto, a eficácia relativa dessas intervenções permanece incerta, dificultando a tomada de decisões baseadas em evidências na prática clínica.

Uma variedade de intervenções terapêuticas foi proposta para gerenciar APT e NSLBP, com o objetivo de abordar desequilíbrios biomecânicos subjacentes, melhorar a função musculoesquelética e aliviar a dor. Os exercícios de estabilidade do núcleo, focados no fortalecimento dos músculos estabilizadores profundos da coluna vertebral e da pelve, mostraram -se promissores para melhorar o alinhamento postural e reduzir os sintomas de NSLBP. Técnicas de liberação de tecidos moles, como terapia manual e liberação miofascial, alvo os músculos apertados e restritos associados ao APT, promovendo relaxamento e maior amplitude de movimento. Os exercícios de alongamento e flexibilidade visam alongar a musculatura apertada, particularmente nos flexores do quadril e extensores lombares, reduzindo assim a inclinação pélvica excessiva e aliviando o NSLBP. Além disso, os exercícios de correção postural se concentram na reciclagem de alinhamento ideal e mecânica do corpo, promovendo uma posição pélvica mais neutra e reduzindo a tensão na coluna lombar.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A inclinação pélvica anterior (APT) é um desvio postural predominante caracterizado pela rotação excessiva para a frente da pelve, geralmente resultando em aumento da lordose lombar. Essa condição está frequentemente associada a dor lombar não específica (NSLBP), que afeta uma parcela significativa da população global e apresenta desafios substanciais para os sistemas de bem-estar e saúde dos indivíduos em todo o mundo. O NSLBP é uma condição multifatorial com vários fatores etiológicos, incluindo má postura, desequilíbrios musculares, estilo de vida sedentário e anormalidades biomecânicas, como o APT. Compreender e gerenciar efetivamente o APT no contexto do NSLBP é crucial para reduzir a dor, melhorar a capacidade funcional e aumentar a qualidade de vida dos indivíduos afetados.

Apesar da prevalência e do significado clínico do APT no NSLBP, há uma falta de pesquisa abrangente comparando a eficácia de diferentes intervenções terapêuticas. Várias abordagens foram propostas, incluindo exercícios de estabilidade central, liberação de tecidos moles com terapia manual, exercícios de alongamento e flexibilidade e exercícios de correção postural. No entanto, a eficácia relativa dessas intervenções permanece incerta, dificultando a tomada de decisões baseadas em evidências na prática clínica.

Portanto, este estudo tem como objetivo abordar essa lacuna na literatura, conduzindo um estudo controlado randomizado (ECR) para comparar a eficácia dos exercícios de estabilidade central, liberação de tecidos moles com terapia manual, exercícios de alongamento e flexibilidade e exercícios de correção postural em indivíduos com APT e NSLBP. Ao avaliar rigorosamente essas intervenções e seu impacto nos APT, níveis de dor, capacidade funcional e qualidade de vida, esta pesquisa procura fornecer informações valiosas para médicos e pesquisadores, informando a seleção e implementação de estratégias de tratamento ideais para indivíduos com NSLBP relacionado ao APT.

Etiologia e biomecânica da inclinação pélvica anterior: O desenvolvimento de apt é multifatorial, envolvendo uma interação complexa de fatores musculoesqueléticos, incluindo desequilíbrios musculares, rigidez articular, frouxidão ligamentar e hábitos posturais. Biomecanicamente, o APT altera o alinhamento da coluna vertebral e da pelve, levando a um aumento do estresse em estruturas lombares, como os discos intervertebrais, articulações de faceta e musculatura circundante. Esse desalinhamento pode contribuir para os padrões de movimento aberrante, diminuição da estabilidade e, eventualmente, o início do NSLBP.

Intervenções terapêuticas para inclinação pélvica anterior e dor lombar não específica: uma variedade de intervenções terapêuticas foi proposta para gerenciar o APT e o NSLBP, com o objetivo de abordar os desequilíbrios biomecânicos subjacentes, melhorar a função musculoesquelética e aliviar a dor. Os exercícios de estabilidade do núcleo, focados no fortalecimento dos músculos estabilizadores profundos da coluna vertebral e da pelve, mostraram -se promissores para melhorar o alinhamento postural e reduzir os sintomas de NSLBP. Técnicas de liberação de tecidos moles, como terapia manual e liberação miofascial, alvo os músculos apertados e restritos associados ao APT, promovendo relaxamento e maior amplitude de movimento. Os exercícios de alongamento e flexibilidade visam alongar a musculatura apertada, particularmente nos flexores do quadril e extensores lombares, reduzindo assim a inclinação pélvica excessiva e aliviando o NSLBP. Além disso, os exercícios de correção postural se concentram na reciclagem de alinhamento ideal e mecânica do corpo, promovendo uma posição pélvica mais neutra e reduzindo a tensão na coluna lombar.

A dor lombar não específica (NSLBP) é cara e generalizada. Sua prevalência vitalícia é de 80% e aumenta os custos de saúde. Evitação de alto medo e fobia de Kinesio estão relacionados a ele, o que causa doenças de longo prazo no local de trabalho. Os exercícios de estabilidade (ou 'estabilidade do núcleo') podem reduzir a dor e o comprometimento e ser um tratamento eficaz. Apesar de ser o tratamento fisioterapia mais prevalente no Reino Unido, não há evidências convincentes para ele. Esta atualização de revisão sistemática examina exercícios de estabilização para o tratamento com NSLBP e os compara a outros exercícios. Os exercícios de estabilização superaram outros tratamentos para dor e comprometimento a longo prazo na metanálise. Existiram diferenças clinicamente insignificantes entre os grupos. Nenhuma diferença estatística ou clinicamente significativa foi observada entre os métodos de treino. O estudo descobriu evidências substanciais de que os exercícios de estabilização não são mais úteis do que outros exercícios dinâmicos ao longo do tempo. A baixa heterogeneidade e o grande número de estudos de alta qualidade em acompanhamento a longo prazo apóiam nossas descobertas atuais, e é improvável que pesquisas subsequentes mudem essa conclusão.

Declaração do problema A alta prevalência de inclinação pélvica anterior (APT) entre indivíduos com dor lombar não específica (NSLBP) representa um desafio significativo no manejo clínico, pois o APT está ligado a desequilíbrios biomecânicos e aumento do estresse nas estruturas lombares. Apesar de seu papel reconhecido em contribuir para o NSLBP, há uma falta crítica de pesquisas abrangentes que avaliam a eficácia de várias intervenções terapêuticas projetadas para abordar o APT. As abordagens atuais de tratamento, incluindo exercícios de estabilidade central, terapia manual, alongamento e correção postural, permanecem inadequadamente apoiadas por evidências empíricas sobre sua eficácia na redução de APT, aliviando a dor e o aumento da capacidade funcional. Essa incerteza não apenas complica a tomada de decisão clínica, mas também limita a capacidade dos profissionais de saúde de implementar estratégias baseadas em evidências. Portanto, este estudo busca investigar e comparar a eficácia de diferentes intervenções para gerenciar o APT em indivíduos com NSLBP, pretendendo informar as melhores práticas e melhorar os resultados dos pacientes nessa população vulnerável, pois visa determinar a intervenção mais eficaz entre essas modalidades para reduzir a vida anterior da população.

Objetivos do Estudo 4.1 Objetivo primário: avaliar e comparar diferentes intervenções de fisioterapia, incluindo correção postural com terapia de contraste, liberação de tecidos moles com terapia manual e alongamento, exercícios de estabilidade do núcleo com eletroterapia e uma combinação de eletroterapia com exercícios não-específicos e de flexibilidade para o tratamento.

4.2 Objetivos específicos:

  1. Para comparar a eficácia de diferentes intervenções na redução da inclinação pélvica anterior em indivíduos com dor lombar não específica.
  2. Avaliar e comparar os efeitos dessas intervenções na capacidade funcional (amplitude de movimento e força) em indivíduos com dor lombar não específica.
  3. Para avaliar e comparar os efeitos dessas intervenções nos níveis de dor em indivíduos com dor lombar não específica.
  4. Para avaliar e comparar os efeitos dessas intervenções na qualidade de vida em assuntos com dor lombar não específica
  5. Fornecer recomendações baseadas em evidências para a seleção e implementação da intervenção mais eficaz para gerenciar a inclinação pélvica anterior e a dor lombar não específica com base nos resultados do estudo.

Escopo de estudo O escopo deste estudo foi desenvolvido para avaliar a eficácia de várias intervenções terapêuticas no gerenciamento da inclinação pélvica anterior (APT) e dor lombar não específica associada (NSLBP). Esta pesquisa tem como objetivo preencher lacunas significativas na literatura existente, fornecendo uma análise abrangente de como diferentes tratamentos podem aliviar a dor, melhorar a capacidade funcional e corrigir os desvios postais em indivíduos afetados.

Este estudo se concentrará principalmente em quatro modalidades de intervenção específicas: correção postural com terapia de contraste, liberação de tecidos moles com terapia manual e alongamento, exercícios de estabilidade do núcleo com eletroterapia e uma combinação de eletroterapia com exercícios de alongamento e flexibilidade. Cada um deles foi escolhido com base em sua prevalência nas práticas terapêuticas atuais e em seu potencial impacto nos fatores biomecânicos e musculares que contribuem para APT e NSLBP. A pesquisa será realizada usando um projeto de estudo controlado randomizado (ECR), o padrão -ouro para estudos clínicos, para garantir a confiabilidade dos resultados. Os participantes serão designados aleatoriamente a um dos quatro grupos de intervenção, com cada grupo recebendo um tipo específico de intervenção terapêutica. O estudo incluirá adultos do sexo masculino e feminino de 20 a 40 anos que foram diagnosticados clinicamente com NSLBP associados ao APT. As principais medidas de resultado incluirão alterações no ângulo de inclinação pélvica, intensidade da dor, qualidade de vida e capacidade funcional. Esses resultados serão avaliados usando ferramentas confiáveis e validadas, como fotografia digital com software Microdicom, Escala de Rating Dor Numérica (NPRS) para dor, Questionário SF-36 para a qualidade de vida e a amplitude de movimento lombar e força muscular para capacidade funcional. As avaliações serão realizadas na linha de base, no meio das intervenções e imediatamente após a intervenção para avaliar os efeitos das intervenções aplicadas.

O escopo geográfico incluirá participantes de múltiplos ambientes clínicos em áreas urbanas e suburbanas para melhorar a diversidade da amostra e aumentar a generalização dos achados do estudo por colaboração com vários profissionais de saúde para encaminhar pacientes com NSLBP para participar deste estudo. Ao abranger uma ampla demografia, a pesquisa visa delinear mais claramente a eficácia de cada intervenção em diversos subconjuntos populacionais. Através de avaliação rigorosa e um escopo bem definido, este estudo aspira contribuir significativamente para o corpo de conhecimento sobre o gerenciamento de APT e NSLBP, oferecendo recomendações baseadas em evidências que podem ser integradas à prática clínica para obter melhores resultados dos pacientes.

6.1 Estrutura conceitual de estudo: O objetivo da pesquisa proposta é avaliar e comparar os efeitos de diferentes modalidades de fisioterapia em indivíduos que sofrem de dor lombar não específica e inclinação pélvica anterior. A pesquisa se concentrará no impacto que essas modalidades têm nos níveis de dor, capacidade funcional, ângulo craniovertebral, equilíbrio e qualidade de vida geral. Haverá um total de cem voluntários neste estudo experimental e eles serão divididos em quatro grupos únicos: o grupo A participará de exercícios focados na estabilidade do núcleo e também incluirão eletroterapia; O grupo B passará por liberação de tecidos moles, além de terapia manual e alongamento; O Grupo C se envolverá em exercícios que se concentram na correção postural e também incluirão terapia de contraste; e o Grupo D, que servirá como grupo controle, participará de uma combinação de exercícios de eletroterapia, alongamento e flexibilidade. O objetivo deste estudo é determinar qual intervenção fisioterapia é mostrada como mais bem -sucedida na melhoria dos resultados funcionais e na qualidade de vida dos pacientes que sofrem com a síndrome da dor miofascial e a radiculopatia. Isso será realizado analisando os resultados em todos esses grupos. As descobertas fornecerão informações úteis sobre a otimização das opções de tratamento para essa população de pacientes, o que levará a uma melhoria nas abordagens terapêuticas na prática clínica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Punjab
      • Bahāwalpur, Punjab, Paquistão, 63100
        • Recrutamento
        • National Orthopedic & General Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Idade: os participantes devem ter entre 20 e 40 anos.
  2. Gênero: Ambos os sexos, homens e mulheres têm igual chance de seleção como participante do estudo.
  3. Diagnóstico: os participantes devem ter um diagnóstico confirmado de dor lombar não específica (NSLBP), postura lombar alterada, amplitude de movimento restrito da coluna lombar devido ao espasmo muscular etc., alterado para o ângulo de inclinação pélvica por um profissional de saúde qualificado, baseado em critérios diagnósticos padronizados (E.G., clínico, um exame clínico, clínico clínico, clínico de saúde, baseado em critérios diagnósticos padronizados (E.G.G.G.G.G.G.G.
  4. Confirmação da inclinação pélvica anterior (APT): os participantes que exibem APT confirmados por meio de avaliação física por um examinador treinado. Essa confirmação envolverá o uso de medidas padronizadas, como inclinômetros digitais ou goniômetros.
  5. Gravidade: Os participantes devem ter sintomas leves a moderados de dor lombar não específica (NSLBP), especialmente a dor, conforme determinado pelo prestador de serviços de saúde da avaliação.
  6. Capacidade física: participantes fisicamente capazes de realizar os exercícios e intervenções prescritos sem limitações significativas.
  7. Consentimento: Os participantes que fornecem consentimento informado para participar do estudo após receber informações detalhadas sobre os objetivos, procedimentos, riscos potenciais e benefícios do estudo.
  8. Conformidade: os participantes que estão dispostos e capazes de cumprir os procedimentos de estudo, incluindo a participação em sessões programadas, aderindo aos protocolos de intervenção e concluindo as avaliações necessárias.
  9. Nenhum tratamento simultâneo: os participantes que não foram submetidos a tratamentos simultâneos direcionados especificamente à dor na região lombar durante o período do estudo para evitar efeitos de confusão.

Critérios de exclusão:

  1. Trauma ou fratura: indivíduos com histórico de trauma ou fratura ao redor da região pélvica e lombar, pois isso pode afetar significativamente a capacidade do participante de realizar os exercícios e intervenções prescritas e os resultados do estudo de confusão.
  2. Cirurgia ortopédica ou neurológica: participantes com histórico de cirurgia ortopédica ou neurológica relacionada à região pélvica ou lombar, pois isso pode afetar a função musculoesquelética do participante e a resposta às intervenções.
  3. Malignidade: indivíduos com diagnóstico de malignidade, pois isso pode introduzir variáveis confusas e complicar a interpretação dos resultados do estudo.
  4. Distúrbios autoimunes: participantes com distúrbios autoimunes que afetam a função musculoesquelética, pois essas condições podem influenciar a resposta do participante a intervenções e introduzir variabilidade nos resultados do estudo.
  5. Dores viscerais referidas ou irradiantes: indivíduos que sofrem de dores viscerais referidas ou irradiantes, pois esses sintomas podem indicar patologias subjacentes que requerem tratamento específico e podem confundir a avaliação de APT e NSLBP.
  6. Anormalidades da marcha e distúrbios neurológicos: participantes com anormalidades da marcha ou distúrbios neurológicos que afetam a função musculoesquelética, pois essas condições podem influenciar a capacidade do participante de executar exercícios e intervenções e confundir resultados do estudo.
  7. Distúrbios congênitos e de desenvolvimento: indivíduos com distúrbios congênitos ou de desenvolvimento que afetam a função musculoesquelética, pois essas condições podem introduzir variabilidade nos resultados do estudo e complicar a interpretação dos resultados.
  8. Gravidez: as indivíduos grávidas serão excluídas do estudo devido aos riscos potenciais associados a certas modalidades de fisioterapia e à necessidade de considerações especializadas nessa população.
  9. Contra -indicações: Os participantes com contra -indicações para modalidades específicas de fisioterapia incluídas no protocolo do estudo (por exemplo, contra -indicações à eletroterapia) serão excluídas para garantir a segurança dos participantes.
  10. A incapacidade de participar de sessões: participantes que não podem participar de sessões de fisioterapia programadas devido a restrições logísticas (por exemplo, problemas de transporte, conflitos de agendamento) serão excluídos.
  11. INDERNAGEM CONGITIVO: Os participantes com comprometimento cognitivo significativo ou dificuldades de comunicação que podem impedir sua capacidade de entender e seguir as instruções de estudo serão excluídas.
  12. Participação em outras pesquisas: os participantes que estão participando atualmente de outros estudos de pesquisa que envolvem intervenções de tratamento para MPS e/ou radiculopatia serão excluídos para evitar possíveis efeitos de confusão nos resultados e adesão ao tratamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A.
Exercícios de estabilidade do núcleo com grupo de eletroterapia.
As modalidades da eletroterapia para controle da dor serão usadas e os exercícios fortalecem os músculos do núcleo abdominal em duas fases.
Experimental: Grupo B.
Liberação de tecidos moles com terapia manual e grupo de alongamento.
A liberação manual de tecidos moles será realizada e, em seguida, o alongamento dos músculos das costas e dos músculos da coxa será adicionado ao TreatEnnet.
Experimental: Grupo c
Exercícios de correção postural com o grupo de terapia de contraste.
Pacotes quentes e frios serão usados um após o outro para 10-15 minutos e exercícios específicos projetados para melhorar a postura serão ensinados e realizados
Experimental: Grupo d
(Grupo controle) Combinação de eletroterapia com grupo de exercícios de alongamento e flexibilidade.
Algum modalidade de eletroterapia que reduz a dor, como dezenas, será usada e exercícios gerais de alongamento e flexibilidade serão realizados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ângulo adequado
Prazo: 4 semanas
O ângulo de inclinação pélvica anterior será avaliado antes, no meio e no final das intervenções
4 semanas
Dor
Prazo: 4 semanas
A gravidade da dor será avaliada usando NPRs da escala de classificação de dor numérica. O NPRS mede a gravidade da dor quantitativamente, com zero "0" como nenhuma dor em uma extremidade e "10" como a pior dor de todos os tempos na outra extremidade. Maior a pontuação no NPRS, mais severa a dor e vice -versa.
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Equilíbrio
Prazo: 4 semanas
O saldo será avaliado usando Y Balnace Test
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Mazhar ALI, Phd, National orhtopedic and general hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

10 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de julho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de julho de 2025

Primeira postagem (Real)

1 de agosto de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de agosto de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NOGH/MahtabAhmedPhD/0125/005

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Devido a preocupações éticas

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Dor lombar

Se inscrever