Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av forskjellige fysioterapiintervensjoner på APT i ikke -spesifikke korsryggsmerter

29. juli 2025 oppdatert av: National Orthopedic and General Hospital

Sammenlignende analyse av forskjellige fysioterapiintervensjoner på fremre bekkenhelling hos personer med uspesifikke korsryggsmerter: en randomisert kontrollert studie

Anterior bekkenhelling (APT) er et utbredt postural avvik preget av overdreven fremoverrotasjon av bekkenet, noe som ofte resulterer i økt lumbal lordose. Denne tilstanden er ofte assosiert med uspesifikke korsryggsmerter (NSLBP), noe som påvirker en betydelig del av den globale befolkningen og gir betydelige utfordringer for enkeltpersoners velvære og helsevesenet over hele verden. NSLBP er en multifaktoriell tilstand med forskjellige etiologiske faktorer, inkludert dårlig holdning, muskelubalanser, stillesittende livsstil og biomekaniske abnormiteter som APT. Å forstå og effektivt håndtere passende i sammenheng med NSLBP er avgjørende for å redusere smerter, forbedre funksjonell kapasitet og forbedre livskvaliteten for berørte individer.

Til tross for utbredelsen og kliniske betydningen av APT i NSLBP, er det mangel på omfattende forskning som sammenligner effektiviteten av forskjellige terapeutiske intervensjoner. Ulike tilnærminger er blitt foreslått, inkludert kjernestabilitetsøvelser, frigjøring av bløtvev med manuell terapi, tøynings- og fleksibilitetsøvelser og postural korreksjonsøvelser. Imidlertid er den relative effekten av disse intervensjonene fortsatt usikker, og hindrer evidensbasert beslutningstaking i klinisk praksis.

Det er foreslått en rekke terapeutiske intervensjoner for å håndtere APT og NSLBP, med sikte på å adressere underliggende biomekanisk ubalanse, forbedre muskel- og skjelettfunksjonen og lindre smerter. Kjernestabilitetsøvelser, fokusert på å styrke de dype stabiliserende musklene i ryggraden og bekkenet, har vist løfte om å forbedre postural justering og redusere NSLBP -symptomer. Teknikker for myk vev, for eksempel manuell terapi og myofascial frigjøring, måltett og begrensede muskler assosiert med treffende, fremme avslapning og forbedret bevegelsesområde. Strekkings- og fleksibilitetsøvelser tar sikte på å forlenge tett muskulatur, spesielt i hoftefleksorene og lumbale ekstensorer, og reduserer dermed overdreven bekkenhelling og lindrer NSLBP. I tillegg fokuserer postural korreksjonsøvelser på å omskolere optimal innretting og kroppsmekanikk, og fremmer en mer nøytral bekkenposisjon og reduserer belastningen på korsryggen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Anterior bekkenhelling (APT) er et utbredt postural avvik preget av overdreven fremoverrotasjon av bekkenet, noe som ofte resulterer i økt lumbal lordose. Denne tilstanden er ofte assosiert med uspesifikke korsryggsmerter (NSLBP), noe som påvirker en betydelig del av den globale befolkningen og gir betydelige utfordringer for enkeltpersoners velvære og helsevesenet over hele verden. NSLBP er en multifaktoriell tilstand med forskjellige etiologiske faktorer, inkludert dårlig holdning, muskelubalanser, stillesittende livsstil og biomekaniske abnormiteter som APT. Å forstå og effektivt håndtere passende i sammenheng med NSLBP er avgjørende for å redusere smerter, forbedre funksjonell kapasitet og forbedre livskvaliteten for berørte individer.

Til tross for utbredelsen og kliniske betydningen av APT i NSLBP, er det mangel på omfattende forskning som sammenligner effektiviteten av forskjellige terapeutiske intervensjoner. Ulike tilnærminger er blitt foreslått, inkludert kjernestabilitetsøvelser, frigjøring av bløtvev med manuell terapi, tøynings- og fleksibilitetsøvelser og postural korreksjonsøvelser. Imidlertid er den relative effekten av disse intervensjonene fortsatt usikker, og hindrer evidensbasert beslutningstaking i klinisk praksis.

Derfor tar denne studien som mål å adressere dette gapet i litteraturen ved å gjennomføre en randomisert kontrollert studie (RCT) for å sammenligne effektiviteten av kjernestabilitetsøvelser, frigjøring av bløtvev med manuell terapi, strekk- og fleksibilitetsøvelser og postural korreksjonsøvelser hos individer med APT og NSLBP. Ved å evaluere disse intervensjonene og deres innvirkning på APT, smertenivåer, funksjonell kapasitet og livskvalitet, søker denne forskningen å gi verdifull innsikt for klinikere og forskere og informerer om valg og implementering av optimale behandlingsstrategier for personer med APT-relatert NSLBP, ved å gi verdifull innsikt for klinikere og forskere og informerer om valg og implementering av optimale behandlingsstrategier for personer med APT-relatert NSLBP.

Etiologi og biomekanikk av fremre bekkenvit: Utviklingen av APT er multifaktoriell, som involverer et komplekst samspill av muskel- og skjelettfaktorer, inkludert muskelubalanser, leddstivhet, ligamentøs slapphet og postural vaner. Biomekanisk endrer APT justeringen av ryggraden og bekkenet, noe som fører til økt belastning på lumbalstrukturer som mellomvirvelskivene, fasettleddene og omgivende muskulatur. Denne malalignasjonen kan bidra til avvikende bevegelsesmønstre, redusert stabilitet og etter hvert begynnelsen av NSLBP.

Terapeutiske inngrep for fremre bekkenhelling og uspesifikke smerter i korsryggen: Det er foreslått en rekke terapeutiske inngrep for å håndtere APT og NSLBP, som tar sikte på å adressere underliggende biomekaniske ubalanser, forbedre muskel- og skjelettfunksjonen og lindre smerter. Kjernestabilitetsøvelser, fokusert på å styrke de dype stabiliserende musklene i ryggraden og bekkenet, har vist løfte om å forbedre postural justering og redusere NSLBP -symptomer. Teknikker for myk vev, for eksempel manuell terapi og myofascial frigjøring, måltett og begrensede muskler assosiert med treffende, fremme avslapning og forbedret bevegelsesområde. Strekkings- og fleksibilitetsøvelser tar sikte på å forlenge tett muskulatur, spesielt i hoftefleksorene og lumbale ekstensorer, og reduserer dermed overdreven bekkenhelling og lindrer NSLBP. I tillegg fokuserer postural korreksjonsøvelser på å omskolere optimal innretting og kroppsmekanikk, og fremmer en mer nøytral bekkenposisjon og reduserer belastningen på korsryggen.

Ikke-spesifikk korsryggsmerter (NSLBP) er kostbart og utbredt. Levetidsprevalensen er 80% og øker kostnadene for helsetjenester. Høy frykt unngåelse og Kinesio fobi er relatert til den, noe som forårsaker langvarig sykdom på arbeidsplassen. Stabilitet (eller 'kjernestabilitet') øvelser kan redusere smerter og svekkelse og være en effektiv behandling. Til tross for at den er den mest utbredte fysioterapibehandlingen i Storbritannia, er det ingen overbevisende bevis for det. Denne systematiske gjennomgangsoppdateringen undersøker stabiliseringsøvelser for NSLBP -behandling og sammenligner dem med andre øvelser. Stabiliseringsøvelser overgikk andre behandlinger for langvarig smerte og svekkelse i metaanalyse. Klinisk ubetydelige forskjeller eksisterte mellom gruppene. Det ble ikke sett noen statistisk eller klinisk meningsfull forskjell mellom treningsmetoder. Studien fant betydelige bevis på at stabiliseringsøvelser ikke er mer nyttige enn andre dynamiske øvelser over tid. Den lave heterogeniteten og det store antallet høykvalitetsstudier ved langsiktig oppfølging støtter våre nåværende funn, og det er usannsynlig at etterfølgende forskning vil endre denne konklusjonen.

Problemerklæring Den høye prevalensen av fremre bekkenhelling (APT) blant individer med ikke-spesifikk korsryggsmerter (NSLBP) representerer en betydelig utfordring i klinisk behandling, ettersom APT er knyttet til biomekaniske ubalanser og økt stress på lumbalstrukturer. Til tross for sin anerkjente rolle i å bidra til NSLBP, er det en kritisk mangel på omfattende forskning som evaluerer effektiviteten av forskjellige terapeutiske intervensjoner designet for å adressere APT. Aktuelle behandlingsmetoder, inkludert kjernestabilitetsøvelser, manuell terapi, strekking og postural korreksjon, forblir utilstrekkelig støttet av empirisk bevis angående deres effektivitet i å redusere passende, lindre smerter og forbedre funksjonell kapasitet. Denne usikkerheten kompliserer ikke bare klinisk beslutningstaking, men begrenser også helsepersonellets evne til å implementere evidensbaserte strategier. Derfor søker denne studien å undersøke og sammenligne effektiviteten av forskjellige inngrep for å håndtere APT hos individer med NSLBP, og til slutt tar sikte på å informere beste praksis og forbedre pasientresultatene i denne sårbare populasjonen som den tar sikte på å bestemme den mest effektive intervensjonen blant disse modalitetene for å redusere fremre populasjon.

Målene med studien 4.1 Primaery Mål: Å vurdere og sammenligne forskjellige fysioterapiintervensjoner, inkludert postural korreksjon med kontrastbehandling, bløtvevs frigjøring med manuell terapi og strekk, kjernestabilitetsøvelser med elektroterapi, og en kombinasjon av elektroterapi med tøyning og fleksibilitetsøvelser for behandling av fremre bekkenvort i personer med ikke-pelvis nakt.

4.2 Spesifikke mål:

  1. For å sammenligne effektiviteten av forskjellige inngrep for å redusere fremre bekkenvipp hos personer med uspesifikke korsryggsmerter.
  2. Å evaluere og sammenligne effekten av disse intervensjonene på funksjonell kapasitet (bevegelsesområde og styrke) hos personer med uspesifikke korsryggsmerter.
  3. For å vurdere og sammenligne effekten av disse inngrepene på smertenivåer hos personer med uspesifikke korsryggsmerter.
  4. For å vurdere og sammenligne effekten av disse inngrepene på livskvalitet hos personer med uspesifikke korsryggsmerter
  5. For å gi evidensbaserte anbefalinger for valg og implementering av det mest effektive inngrepet for å håndtere fremre bekkenhelling og ikke-spesifikke korsryggsmerter basert på studieutfallet.

Studiens omfang Omfanget av denne studien er designet for å evaluere effektiviteten av forskjellige terapeutiske intervensjoner for å håndtere anterior bekkenhelling (APT) og tilhørende ikke-spesifikke korsryggsmerter (NSLBP). Denne forskningen tar sikte på å fylle betydelige hull i eksisterende litteratur ved å gi en omfattende analyse av hvordan forskjellige behandlinger kan lindre smerter, forbedre funksjonell kapasitet og rette posturale avvik hos berørte individer.

Denne studien vil først og fremst fokusere på fire spesifikke intervensjonsmodaliteter: postural korreksjon med kontrastterapi, frigjøring av bløtvev med manuell terapi og strekking, kjernestabilitetsøvelser med elektroterapi og en kombinasjon av elektroterapi med strekk og fleksibilitetsøvelser. Hver av disse er valgt basert på deres utbredelse i dagens terapeutiske praksis og deres potensielle innvirkning på de biomekaniske og muskulære faktorene som bidrar til APT og NSLBP. Forskningen vil bli utført ved hjelp av en randomisert kontrollert studie (RCT) design, gullstandarden for kliniske studier, for å sikre påliteligheten til resultatene. Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt en av de fire intervensjonsgruppene, hvor hver gruppe får en spesifikk type terapeutisk intervensjon. Studien vil omfatte både mannlige og kvinnelige voksne i alderen 20-40 år som har blitt diagnostisert klinisk med NSLBP assosiert med APT. Viktige utfallstiltak vil omfatte endringer i bekkenhellingsvinkelen, smerteintensitet, livskvalitet og funksjonell kapasitet. Disse resultatene vil bli vurdert ved hjelp av pålitelige og validerte verktøy som digital fotografering med Microdicom-programvare, Numeric Pain Rating Scale (NPRS) for smerter, SF-36-spørreskjema for livskvalitet og lumbale bevegelsesområde og muskelstyrke for funksjonskapasitet. Vurderinger vil bli utført ved baseline, midt i intervensjoner og umiddelbart etter intervensjon for å evaluere effekten av de anvendte intervensjonene.

Det geografiske omfanget vil omfatte deltakere fra flere kliniske omgivelser i by- og forstadsområder for å styrke mangfoldet i utvalget og øke generaliserbarheten til studiefunnene ved samarbeid med flere helsepersonell for å henvise pasienter med NSLBP for å delta i denne studien. Ved å omfatte en bred demografisk, tar forskningen som mål å avgrense tydeligere effektiviteten av hvert intervensjon på tvers av forskjellige populasjonsundersett. Gjennom streng evaluering og et veldefinert omfang, ønsker denne studien å bidra betydelig til kunnskapsorganet om å håndtere APT og NSLBP, og tilbyr evidensbaserte anbefalinger som kan integreres i klinisk praksis for forbedrede pasientutfall.

6.1 Konseptuelle rammer for studien: Hensikten med den foreslåtte forskningen er å evaluere og sammenligne effekten av forskjellige fysioterapimodaliteter på individer som lider av ikke-spesifikke korsryggsmerter og fremre bekkenhelling. Forskningen vil konsentrere seg om virkningen disse modalitetene har på smertenivå, funksjonsevne, kraniovertebral vinkel, balanse og generell livskvalitet. Det vil være totalt hundre frivillige i denne eksperimentelle studien, og de vil bli delt inn i fire unike grupper: gruppe A vil delta i øvelser som fokuserer på kjernestabilitet og vil også omfatte elektroterapi; Gruppe B vil gjennomgå frigjøring av bløtvev i tillegg til manuell terapi og strekking; Gruppe C vil delta i øvelser som fokuserer på postural korreksjon og vil også omfatte kontrastterapi; og gruppe D, som vil tjene som kontrollgruppe, vil delta i en kombinasjon av elektroterapi, tøyning og fleksibilitetsøvelser. Hensikten med denne studien er å bestemme hvilken fysioterapiintervensjon som vises til å være den mest vellykkede med å forbedre funksjonelle utfall og livskvalitet for pasienter som lider av myofascial smertsyndrom og radikulopati. Dette vil bli oppnådd ved å analysere resultatene på tvers av alle disse gruppene. Funnene vil gi nyttig innsikt i optimalisering av behandlingsalternativer for denne pasientpopulasjonen, noe som til slutt vil føre til en forbedring i terapeutiske tilnærminger i klinisk praksis.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Punjab
      • Bahāwalpur, Punjab, Pakistan, 63100
        • Rekruttering
        • National Orthopedic & General Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Alder: Deltakerne må være mellom 20 og 40 år gamle.
  2. Kjønn: Både kjønn, mann og kvinne har like sjanse for utvelgelse som deltaker i studien.
  3. Diagnostisering: Deltakerne må ha en bekreftet diagnose av ikke-spesifikk korsryggsmerter (NSLBP), endret korsrygg, begrenset bevegelsesområde for lumbal ryggrad på grunn av muskuløs spasme osv.) Endret fremre bekkenvinkel av en kvalifisert helsetjeneste, basert på standardisert diagnostikk kriteria (E.G., klinisk helsetjenester.
  4. Bekreftelse av fremre bekken tilt (APT): Deltakere som viser APT bekreftet gjennom fysisk vurdering av en trent sensor. Denne bekreftelsen vil innebære bruk av standardiserte tiltak som digitale skråstoffer eller goniometre.
  5. Alvorlighetsgrad: Deltakerne skal ha milde til moderate symptomer på uspesifikke korsryggsmerter (NSLBP) spesielt smerter, som bestemt av den vurderende helsepersonell.
  6. Fysisk evne: Deltakere som er fysisk i stand til å utføre de foreskrevne øvelsene og intervensjonene uten vesentlige begrensninger.
  7. Samtykke: Deltakere som gir informert samtykke til å delta i studien etter å ha mottatt detaljert informasjon om studiemålene, prosedyrene, potensielle risikoer og fordeler.
  8. Overholdelse: Deltakere som er villige og i stand til å overholde studieprosedyrene, inkludert å delta på planlagte økter, overholde intervensjonsprotokollene og fullføre nødvendige vurderinger.
  9. Ingen samtidig behandling: Deltakere som ikke har gjennomgått noen samtidige behandlinger som spesifikt er rettet mot passende eller korsryggsmerter i løpet av studieperioden for å unngå forvirrende effekter.

Eksklusjonskriterier:

  1. Traumer eller brudd: individer med en historie med traumer eller brudd rundt bekken- og lumbalregionen, da dette kan påvirke deltakerens evne til å utføre de foreskrevne øvelser og intervensjoner og forvirrende studieutfall betydelig.
  2. Ortopedisk eller nevrologisk kirurgi: Deltakere med en historie med ortopedisk eller nevrologisk kirurgi relatert til bekken- eller korsryggen, da dette kan påvirke deltakerens muskel- og skjelettfunksjon og respons på intervensjonene.
  3. Malignitet: Personer med diagnose av malignitet, da dette kan innføre forvirrende variabler og komplisere tolkningen av studieutfall.
  4. Autoimmune lidelser: Deltakere med autoimmune lidelser som påvirker muskel- og skjelettfunksjonen, da disse forholdene kan påvirke deltakerens respons på intervensjoner og innføre variabilitet i studieutfall.
  5. Henvist eller utstråler viscerale smerter: individer som opplever henvist eller stråler viscerale smerter, da disse symptomene kan indikere underliggende patologier som krever spesifikk behandling og kan forvirre vurderingen av APT og NSLBP.
  6. Gangavvik og nevrologiske lidelser: Deltakere med gangavvik eller nevrologiske lidelser som påvirker muskel- og skjelettfunksjonen, ettersom disse forholdene kan påvirke deltakerens evne til å utføre øvelser og intervensjoner og forvirre studieutfall.
  7. Medfødte og utviklingsmessige lidelser: Personer med medfødte eller utviklingsforstyrrelser som påvirker muskel- og skjelettfunksjonen, ettersom disse forholdene kan innføre variabilitet i studieutfall og komplisere tolkningen av resultatene.
  8. Graviditet: Gravide individer vil bli ekskludert fra studien på grunn av potensielle risikoer forbundet med visse fysioterapimodaliteter og behovet for spesialiserte hensyn i denne populasjonen.
  9. Kontraindikasjoner: Deltakere med kontraindikasjoner for spesifikke fysioterapimodaliteter inkludert i studieprotokollen (f.eks. Kontraindikasjoner for elektroterapi) vil bli ekskludert for å sikre deltakernes sikkerhet.
  10. Manglende evne til å delta på økter: Deltakere som ikke er i stand til å delta på planlagte fysioterapiøkter på grunn av logistiske begrensninger (f.eks. Transportproblemer, planlegging av konflikter) vil bli ekskludert.
  11. Kognitiv svikt: Deltakere med betydelig kognitiv svikt eller kommunikasjonsvansker som kan hindre deres evne til å forstå og følge studieinstruksjoner vil bli ekskludert.
  12. Deltakelse i annen forskning: Deltakere som for tiden deltar i andre forskningsstudier som involverer behandlingsintervensjoner for parlamentsmedlemmer og/eller radikulopati, vil bli ekskludert for å unngå potensielle forvirrende effekter på utfall og behandling av behandling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A.
Kjernestabilitetsøvelser med elektroterapi -gruppe.
Elektroterapimodaliteter for smertekontroll vil bli brukt og øvelser som styrker magemusklene i magemusklene vil bli påført i to faser.
Eksperimentell: Gruppe b
Frigjøring av bløtvev med manuell terapi og strekkgruppe.
Manuell frigjøring av bløtvev vil bli utført og deretter strekk av ryggmuskulatur og lårmusklene vil bli tilsatt til Treatemnet.
Eksperimentell: Gruppe c
Postural korreksjonsøvelser med kontrastterapigruppe.
Varme og kalde pakker vil bli brukt etter andre i 10-15 minutter og spesifikke øvelser som er designet for å forbedre holdningen vil bli undervist og utført
Eksperimentell: Gruppe d
(Kontrollgruppe) Kombinasjon av elektroterapi med strekk- og fleksibilitetsøvelser Group.
Noe smerter som reduserer elektroterapimodalitet som titalls vil bli brukt og generelle strekk- og fleksibilitetsøvelser vil bli utført

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Apt vinkel
Tidsramme: 4 uker
Fremre bekkenvinkel vil bli vurdert før, ved midten og ved slutten av intervensjonene
4 uker
Smerte
Tidsramme: 4 uker
Smerte alvorlighetsgrad vil bli vurdert ved bruk av Numeric Pain Rating Scale NPRs. NPRS måler smertenes alvorlighetsgrad kvantitativt å ha null "0" som ingen smerter i den ene enden og "10" som den verste smerten noensinne i den andre enden. Høyere poengsummen på NPR -er, strengere smertene og omvendt.
4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Balansere
Tidsramme: 4 uker
Balanse vil bli vurdert ved bruk av Balnace -test
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Mazhar ALI, Phd, National orhtopedic and general hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

10. august 2025

Studiet fullført (Antatt)

15. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juli 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2025

Først lagt ut (Faktiske)

1. august 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

På grunn av etiske bekymringer

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte i korsryggen

Abonnere