Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání různých fyzioterapeutických intervencí na APT v nespecifické bolesti dolní části zad

29. července 2025 aktualizováno: National Orthopedic and General Hospital

Srovnávací analýza různých fyzioterapeutických intervencí na přední pánevní sklon u subjektů s nespecifickou bolestí dolních zad: randomizovaná kontrolovaná studie

Přední pánevní náklon (APT) je převládající posturální odchylka charakterizovaná nadměrnou dopřednou rotací pánve, což často vede ke zvýšené bederní lordóze. Tento stav je často spojován s nespecifickou bolestí dolních zad (NSLBP), která ovlivňuje významnou část globální populace a představuje značné výzvy pro jednotlivcovy systémy pohody a zdravotnictví po celém světě. NSLBP je multifaktoriální stav s různými etiologickými faktory, včetně špatného držení těla, svalového nerovnováhy, sedavého životního stylu a biomechanických abnormalit, jako je APT. Porozumění a účinné řízení APT v souvislosti s NSLBP je zásadní pro snižování bolesti, zlepšení funkční kapacity a zvyšování kvality života postižených jedinců.

Navzdory prevalenci a klinickému významu APT v NSLBP chybí komplexní výzkum srovnávající účinnost různých terapeutických intervencí. Byly navrženy různé přístupy, včetně cvičení stability jádra, uvolňování měkkých tkání s manuální terapií, cvičení na protahování a flexibilitě a cvičení posturální korekce. Relativní účinnost těchto intervencí však zůstává nejistá, což brání rozhodování založené na důkazech v klinické praxi.

Pro správu APT a NSLBP byla navržena řada terapeutických intervencí, jejichž cílem je řešit základní biomechanickou nerovnováhu, zlepšit funkci muskuloskeletu a zmírnit bolest. Cvičení stability jádra zaměřená na posílení hlubokých stabilizačních svalů páteře a pánve se ukázala slib při zlepšování posturálního vyrovnání a snížení příznaků NSLBP. Techniky uvolňování měkkých tkání, jako je manuální terapie a myofasciální uvolňování, cílové pevné a omezené svaly spojené s APT, podpora relaxace a zlepšeným rozsahem pohybu. Cílem protahovacích a flexibilitových cvičení se snaží prodloužit těsnou muskulaturu, zejména v kyčelních flexorch a bederních extensorech, čímž se sníží nadměrný náklon pánve a zmírnění NSLBP. Navíc se posturální korekce zaměřují na rekvalifikaci optimálního zarovnání a mechaniky těla, podporující neutrálnější pánevní polohu a snížení namáhání bederní páteře.

Přehled studie

Detailní popis

Přední pánevní náklon (APT) je převládající posturální odchylka charakterizovaná nadměrnou dopřednou rotací pánve, což často vede ke zvýšené bederní lordóze. Tento stav je často spojován s nespecifickou bolestí dolních zad (NSLBP), která ovlivňuje významnou část globální populace a představuje značné výzvy pro jednotlivcovy systémy pohody a zdravotnictví po celém světě. NSLBP je multifaktoriální stav s různými etiologickými faktory, včetně špatného držení těla, svalového nerovnováhy, sedavého životního stylu a biomechanických abnormalit, jako je APT. Porozumění a účinné řízení APT v souvislosti s NSLBP je zásadní pro snižování bolesti, zlepšení funkční kapacity a zvyšování kvality života postižených jedinců.

Navzdory prevalenci a klinickému významu APT v NSLBP chybí komplexní výzkum srovnávající účinnost různých terapeutických intervencí. Byly navrženy různé přístupy, včetně cvičení stability jádra, uvolňování měkkých tkání s manuální terapií, cvičení pro natahování a flexibilitu a posturální korekční cvičení. Relativní účinnost těchto intervencí však zůstává nejistá, což brání rozhodování založené na důkazech v klinické praxi.

Cílem této studie je proto řešit tuto mezeru v literatuře provedením randomizované kontrolované studie (RCT) pro porovnání účinnosti cvičení stability jádra, uvolňování měkkých tkání s manuální terapií, cvičeními protahování a flexibility a posturální korekční cvičení u jednotlivců s APT a NSLBP. Tím, že tento výzkum přísným hodnocením těchto intervencí a jejich dopadu na úroveň bolesti, úroveň bolesti, funkční kapacitu a kvalitu života usiluje o poskytnutí cenných poznatků pro kliniky a výzkumné pracovníky a informuje o výběru a implementaci optimálních strategií léčby pro jednotlivce s NSLBP souvisejícím s APT.

Etiologie a biomechanika předního pánevního náklonu: Vývoj APT je multifaktoriální, zahrnující komplexní souhru muskuloskeletálních faktorů, včetně nerovnováhy svalů, tuhosti kloubu, vazebné laxnosti a posturální návyky. Biomechanicky apt mění zarovnání páteře a pánve, což vede ke zvýšenému stresu na bederní struktury, jako jsou meziobratlové disky, fasetové klouby a okolní muskulaturu. Toto malignigment může přispět k aberantním pohybovým vzorcům, snížené stabilitě a nakonec nástupu NSLBP.

Terapeutické intervence pro přední pánevní naklonění a nespecifickou bolest v dolní části zad: byla navržena řada terapeutických intervencí pro řízení APT a NSLBP, jejichž cílem je řešit základní biomechanické nerovnováhy, zlepšit funkci muskuloskeletu a zmírnit bolest. Cvičení stability jádra zaměřená na posílení hlubokých stabilizačních svalů páteře a pánve se ukázala slib při zlepšování posturálního vyrovnání a snížení příznaků NSLBP. Techniky uvolňování měkkých tkání, jako je manuální terapie a myofasciální uvolňování, cílové pevné a omezené svaly spojené s APT, podpora relaxace a zlepšeným rozsahem pohybu. Cílem protahovacích a flexibilitových cvičení se snaží prodloužit těsnou muskulaturu, zejména v kyčelních flexorch a bederních extensorech, čímž se sníží nadměrný náklon pánve a zmírnění NSLBP. Navíc se posturální korekce zaměřují na rekvalifikaci optimálního zarovnání a mechaniky těla, podporující neutrálnější pánevní polohu a snížení namáhání bederní páteře.

Nespecifická bolest zad (NSLBP) je nákladná a rozšířená. Jeho celoživotní prevalence je 80% a zvyšuje náklady na zdravotní péči. Vyhýbání se vysokému strachu a fobie Kinesio s tím souvisí, což způsobuje dlouhodobé onemocnění na pracovišti. Cvičení stability (nebo „základní stabilita“) může snížit bolest a zhoršení a být účinnou léčbou. Přestože je ve Velké Británii nejčastější léčbou fyzioterapie, neexistuje žádný přesvědčivý důkaz. Tato aktualizace systematického přezkumu zkoumá stabilizační cvičení pro léčbu NSLBP a porovná je s jinými cvičeními. Stabilizační cvičení překonávala další léčba pro dlouhodobou bolest a poškození při metaanalýze. Mezi skupinami existovaly klinicky zanedbatelné rozdíly. Mezi metodami cvičení nebyl pozorován žádný statistický nebo klinicky smysluplný rozdíl. Studie zjistila podstatný důkaz, že stabilizační cvičení nejsou užitečnější než jiná dynamická cvičení v průběhu času. Nízká heterogenita a velký počet vysoce kvalitních studií při dlouhodobém sledování podporuje naše současná zjištění a následný výzkum pravděpodobně tento závěr změní.

Prohlášení o problému Vysoká prevalence předního pánevního náklonu (APT) u jedinců s nespecifickou bolestí zad (NSLBP) představuje významnou výzvu v klinickém řízení, protože APT je spojena s biomechanickými nerovnováhami a zvýšeným stresem na bederní struktuře. Navzdory své uznávané roli při přispívání k NSLBP existuje kritický nedostatek komplexního výzkumu hodnotícího účinnost různých terapeutických intervencí určených k řešení APT. Současné léčebné přístupy, včetně cvičení stability jádra, manuální terapie, protahování a posturální korekce, zůstávají nedostatečně podporovány empirickými důkazy týkajícími se jejich účinnosti při snižování APT, zmírňování bolesti a zvyšování funkční kapacity. Tato nejistota nejen komplikuje klinické rozhodování, ale také omezuje schopnost zdravotnických pracovníků provádět strategie založené na důkazech. Tato studie se proto snaží prozkoumat a porovnat účinnost různých intervencí pro správu APT u jedinců s NSLBP, v konečném důsledku se zaměřuje na informování osvědčených postupů a zlepšení výsledků pacienta v této zranitelné populaci, protože cílem je stanovit nejúčinnější zásah mezi těmito způsoby mezi těmito modalitami mezi těmito modalitami v této populaci a kvalitu života a kvalitu života a kvalitu života a kvalitu života a kvalitu života a kvalitu života a kvalitu v této populaci.

Cíle studie 4.1 Primaery Cíl: Posoudit a porovnat různé fyzioterapeutické intervence, včetně posturální korekce s kontrastní terapií, uvolňování měkké tkáně s manuální terapií a protahováním, cvičeních stability s elektroterapií a kombinací elektroterapie s protahováním a flexibilitou cvičení pro léčbu předního pánev u subjektů.

4.2 Specifické cíle:

  1. Porovnat účinnost různých intervencí při snižování předního pánevního náklonu u subjektů s nespecifickou bolestí zad.
  2. Vyhodnotit a porovnat účinky těchto intervencí na funkční kapacitu (rozsah pohybu a síly) u subjektů s nespecifickou bolestí zad.
  3. Posoudit a porovnat účinky těchto intervencí na úroveň bolesti u subjektů s nespecifickou bolestí dolních zad.
  4. Posoudit a porovnat účinky těchto intervencí na kvalitu života u subjektů s nespecifickou bolestí zad zad
  5. Poskytnout doporučení založená na důkazech pro výběr a implementaci nejúčinnějšího zásahu pro řízení předního pánevního náklonu a nespecifické bolesti zad na základě výsledků studie.

Rozsah studia Rozsah této studie je navržen tak, aby vyhodnotil účinnost různých terapeutických intervencí při řízení předního pánevního náklonu (APT) a související nespecifické bolesti zad (NSLBP). Cílem tohoto výzkumu je zaplnit významné mezery ve stávající literatuře poskytnutím komplexní analýzy toho, jak různá léčba může zmírnit bolest, zlepšit funkční kapacitu a korigovat posturální odchylky u postižených jedinců.

Tato studie se primárně zaměří na čtyři specifické intervenční modality: posturální korekce s kontrastní terapií, uvolňování měkkých tkání s manuální terapií a protahováním, cvičení stability jádra s elektroterapií a kombinaci elektroterapie s protahovacími a flexibilitovými cvičeními. Každý z nich byl vybrán na základě jejich prevalence v současných terapeutických praktikách a jejich potenciálním dopadu na biomechanické a svalové faktory přispívající k APT a NSLBP. Výzkum bude prováděn pomocí návrhu randomizované kontrolované studie (RCT), zlatého standardu pro klinické studie, aby se zajistila spolehlivost výsledků. Účastníci budou náhodně přiřazeni jedné ze čtyř intervenčních skupin, přičemž každá skupina dostává specifický typ terapeutické intervence. Studie bude zahrnovat dospělé mužské i ženy ve věku 20–40 let, kteří byli klinicky diagnostikováni s NSLBP spojenou s APT. Klíčová měření výsledků budou zahrnovat změny v úhlu náklonu pánve, intenzitu bolesti, kvality života a funkční kapacity. Tyto výsledky budou hodnoceny pomocí spolehlivých a ověřených nástrojů, jako je digitální fotografie se softwarem Microdicom, měřítko numerického hodnocení bolesti (NPRS) pro bolest, dotazník SF-36 pro kvalitu života a bederní rozsah pohybu a svalové síly pro funkční kapacitu. Hodnocení bude prováděna na začátku, v polovině intervencí a okamžitě po zásahu k vyhodnocení účinků aplikovaných intervencí.

Geografický rozsah bude zahrnovat účastníky z více klinických nastavení napříč městskými a příměstskými oblastmi, aby zvýšili rozmanitost vzorku a zvýšili zobecnění nálezů studie spoluprací s více zdravotnickými pracovníky, aby se pacienty s NSLBP zúčastnili. Cílem výzkumu je zahrnout širokou demografickou skupinu, aby jasněji vymezil účinnost každého zásahu napříč různými podmnožinami populace. Prostřednictvím přísného hodnocení a dobře definovaného rozsahu tato studie chce významně přispívat k souboru znalostí o řízení APT a NSLBP a nabízí doporučení založená na důkazech, která mohou být integrována do klinické praxe pro zlepšené výsledky pacientů.

6.1 Koncepční rámec studia: Účelem navrhovaného výzkumu je vyhodnotit a porovnat účinky různých modalit fyzioterapie na jednotlivce, kteří trpí nespecifickou bolestí zad a přední pánevní náklon. Výzkum se bude soustředit na dopad, který mají tyto modality na úroveň bolesti, funkční schopnosti, kraniovertebrální úhel, rovnováhu a celkovou kvalitu života. V této experimentální studii bude celkem stovky dobrovolníků a budou rozděleny do čtyř jedinečných skupin: Skupina A se bude účastnit cvičení, která se zaměřují na základní stabilitu a budou také zahrnovat elektroterapii; Skupina B podstoupí uvolňování měkkých tkání kromě manuální terapie a protahování; Skupina C se zapojí do cvičení, která se zaměřují na posturální korekci a budou také zahrnovat kontrastní terapii; a skupina D, která bude sloužit jako kontrolní skupina, se zúčastní kombinace elektroterapie, protahování a flexibility. Účelem této studie je zjistit, která fyzioterapeutická intervence se ukáže jako nejúspěšnější při zlepšování funkčních výsledků a kvality života u pacientů, kteří trpí syndromem myofasciální bolesti a radikulopatií. Toho bude dosaženo analýzou výsledků ve všech těchto skupinách. Zjištění poskytnou užitečné poznatky o optimalizaci možností léčby pro tuto populaci pacientů, což nakonec povede ke zlepšení terapeutických přístupů v klinické praxi.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Punjab
      • Bahāwalpur, Punjab, Pákistán, 63100
        • Nábor
        • National Orthopedic & General Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk: Účastníci musí být ve věku 20 až 40 let.
  2. Pohlaví: Oba pohlaví, muž i žena mají stejnou šanci na výběr jako účastníka studie.
  3. Diagnóza: Účastníci musí mít potvrzenou diagnózu nespecifické bolesti dolních zad (NSLBP), změněného bederního držení, omezeného rozsahu pohybu bederní páteře v důsledku svalové křeče atd., Změněné úhel předního pánevního náklonu kvalifikovaným zdravotnickým pracovníkem, na základě standardizovaného diagnostického kritéria (např. Klinické vyšetření).
  4. Potvrzení předního náklonu pánve (APT): účastníci vystavující APT potvrzeni fyzickým hodnocením vyškoleným zkoušejícím. Toto potvrzení bude zahrnovat použití standardizovaných opatření, jako jsou digitální inklinometry nebo goniometry.
  5. Závažnost: Účastníci by měli mít mírné až střední příznaky nespecifické bolesti zad (NSLBP), jak je stanoveno hodnocením poskytovatele zdravotní péče.
  6. Fyzická schopnost: Účastníci, kteří jsou fyzicky schopni provádět předepsaná cvičení a intervence bez významných omezení.
  7. Souhlas: Účastníci, kteří poskytují informovaný souhlas s účastí na studii po obdržení podrobných informací o cílech studie, postupy, potenciálních rizicích a výhodách.
  8. Soulad: Účastníci, kteří jsou ochotni a schopni dodržovat studijní postupy, včetně účasti na plánovaných relacích, dodržování intervenčních protokolů a dokončení požadovaných hodnocení.
  9. Žádná souběžná léčba: Účastníci, kteří neprošli žádnou souběžnou léčbou, se konkrétně zaměřují na APT nebo bolest v dolní části zad během studijního období, aby se zabránilo matoucím účinkům.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Trauma nebo zlomenina: Jednotlivci s anamnézou traumatu nebo zlomeniny kolem pánevního a bederního regionu, protože to může významně ovlivnit schopnost účastníka provádět předepsaná cvičení a zásahy a zmatení výsledků studie.
  2. Orthopedická nebo neurologická chirurgie: Účastníci s anamnézou ortopedické nebo neurologické chirurgie související s pánevní nebo bederní oblastí, protože to může mít dopad na funkci muskuloskeletálního a reakce účastníka a reakci na intervence.
  3. Malignita: Jednotlivci s diagnózou malignity, protože to může představovat matoucí proměnné a komplikovat interpretaci výsledků studie.
  4. Autoimunitní poruchy: Účastníci s autoimunitními poruchami ovlivňujícími funkci muskuloskeletu, protože tyto podmínky mohou ovlivnit reakci účastníka na intervence a zavést variabilitu ve výsledcích studie.
  5. Dozvěděné nebo vyzařující viscerální bolesti: Jednotlivci, kteří zažívají referenční nebo vyzařující viscerální bolesti, protože tyto příznaky mohou naznačovat základní patologie vyžadující specifickou léčbu a mohou zmást hodnocení APT a NSLBP.
  6. Abnormality chůze a neurologické poruchy: účastníci s abnormalitami chůze nebo neurologickými poruchami ovlivňujícími funkci muskuloskeletu, protože tyto podmínky mohou ovlivnit schopnost účastníka provádět cvičení a intervence a zmatení výsledky studia.
  7. Vrozené a vývojové poruchy: Jednotlivci s vrozenými nebo vývojovými poruchami ovlivňujícími funkci muskuloskeletu, protože tyto podmínky mohou zavádět variabilitu výsledků studie a komplikovat interpretaci výsledků.
  8. Těhotenství: Těhotné jedinci budou ze studie vyloučeni kvůli možným rizikům spojeným s určitými způsoby fyzioterapie a potřebě specializovaných úvah v této populaci.
  9. Kontraindikace: Účastníci s kontraindikací na specifické fyzioterapeutické modality zahrnuté do protokolu studie (např. Kontraindikace na elektroterapii) budou vyloučeny, aby byla zajištěna bezpečnost účastníků.
  10. Neschopnost zúčastnit se zasedání: Účastníci, kteří se nemohou zúčastnit plánovaných fyzioterapeutických sezení v důsledku logistických omezení (např. Problémy s dopravou, konflikty plánování) budou vyloučeny.
  11. Kognitivní poškození: Účastníci s významným kognitivním poškozením nebo komunikačními obtížemi, které mohou bránit jejich schopnosti porozumět a dodržovat pokyny pro studium, budou vyloučeny.
  12. Účast na jiném výzkumu: Účastníci, kteří se v současné době účastní jiných výzkumných studií zahrnujících intervence léčby pro poslance a/nebo radikulopatie, budou vyloučeny, aby se zabránilo potenciálním matoucím účinkům na výsledky a dodržování léčby.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina A.
Cvičení stability jádra se skupinou elektroterapie.
Použijí se modality elektroterapie pro kontrolu bolesti a cvičení posilující svaly břišního jádra budou aplikovány ve dvou fázích.
Experimentální: Skupina b
Uvolňování měkké tkáně s manuální terapií a protahovací skupinou.
Bude provedeno ruční uvolňování měkkých tkání a poté bude přidáno natažení zadních svalů a stehenní svaly.
Experimentální: Skupina c
Posturální korekce cvičení se skupinou kontrastní terapie.
Horké a studené balíčky budou použity jeden po druhém pro 10-15 minut a konkrétní cvičení, která jsou navržena ke zlepšení držení těla, budou vyučována a provedena
Experimentální: Skupina d
(Kontrolní skupina) Kombinace elektroterapie se skupinou protahování a flexibility.
Používá se modalita snižující bolest snižující bolest, jako jsou desítky, a bude provedena obecná cvičení protahování a flexibility

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úhel apt
Časové okno: 4 týdny
Úhel předního pánevního náklonu bude hodnocen dříve, uprostřed a na konci intervencí
4 týdny
Bolest
Časové okno: 4weeks
Závažnost bolesti bude hodnocena pomocí NPRS NUMERICAL HONORT. NPRS měří závažnost bolesti kvantitativně s nulou „0“ jako žádná bolest na jednom konci a „10“ jako nejhorší bolest na druhém konci. Vyšší skóre na NPRS, závažnější bolest a naopak.
4weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Váhy
Časové okno: 4 týdny
Rovnováha bude hodnocena pomocí testu Y Balny
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Mazhar ALI, Phd, National orhtopedic and general hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

10. srpna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. července 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. července 2025

První zveřejněno (Aktuální)

1. srpna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NOGH/MahtabAhmedPhD/0125/005

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Kvůli etickým obavám

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolesti v kříži

Předplatit