Modèle d'échographie pour aider à différencier le spectre du placenta accreta et la déhiscence utérine lors des grossesses du troisième trimestre
14 novembre 2025 mis à jour par: Mostafa Ahmed Mohammed Refaat Askalany, Assiut University
Spectre de l'Accreta Placentaire VS Déhiscence de Cicatrice Utérine : Modèle Échographique Précis au Troisième Trimestre de Grossesse pour un Diagnostic Précise
En utilisant l'échographie 2D sur les femmes enceintes au troisième trimestre, un modèle est créé pour aider à différencier le spectre du placenta accreta de la déhiscence de la cicatrice utérine avant l'intervention chirurgicale, afin de préparer des étapes multidisciplinaires si nécessaire
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une étude observationnelle transversale
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mostafa A Askalany
- Numéro de téléphone: +201022554284
- E-mail: mostafaaskalany90@yahoo.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Hassan s Kamel
- Numéro de téléphone: +201006664910
- E-mail: kamelhs108@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patientes admises à l'hôpital de santé des femmes, université d'Assiut, Assiut
La description
Critères d'inclusion :
- Femmes au troisième trimestre de grossesse avec placenta praevia bas inséré
- Antécédent d'une ou plusieurs césariennes
- Patientes prévoyant d'accoucher à l'hôpital de santé des femmes d'Assiut
- Volontaires et capables de participer
Critères d'exclusion :
- Hémorragie antépartum (crise sévère) car elle entrave le temps nécessaire pour un diagnostic précis et la mobilisation de l'équipe d'experts en diagnostic
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Modèle pour le diagnostic précis du spectre d'accrétion placentaire utilisant l'échographie Doppler 2D et/ou 3D pour évaluer : Site placentaire
Délai: (âge gestationnel 28 semaines-terme) jusqu'à l'opération
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(âge gestationnel 28 semaines-terme) jusqu'à l'opération
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Modèle pour le diagnostic précis du spectre de placenta accreta utilisant l'échographie Doppler 2D et/ou 3D pour évaluer : l'épaisseur placentaire
Délai: (âge gestationnel 28 semaines - à terme) jusqu'à l'opération
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(âge gestationnel 28 semaines - à terme) jusqu'à l'opération
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Modèle pour le diagnostic précis du spectre de l'accreta placentaire utilisant l'échographie doppler 2D et/ou 3D pour évaluer : la taille du placenta
Délai: (âge gestationnel 28 semaines - à terme) jusqu'à l'opération
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(âge gestationnel 28 semaines - à terme) jusqu'à l'opération
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Modèle pour le diagnostic précis du spectre du placenta accreta utilisant l'échographie Doppler 2D et/ou 3D pour évaluer : les lacunes placentaires
Délai: (âge gestationnel 28 semaines-terme) jusqu'à l'opération
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(âge gestationnel 28 semaines-terme) jusqu'à l'opération
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Modèle pour le diagnostic précis du spectre du placenta accreta utilisant l'échographie Doppler 2D et/ou 3D pour évaluer : Perte de la zone hypoéchogène placentaire
Délai: (âge gestationnel 28 semaines-terme) jusqu'à l'opération
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(âge gestationnel 28 semaines-terme) jusqu'à l'opération
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Modèle pour le diagnostic précis du spectre de placenta accreta utilisant l'échographie Doppler 2D et/ou 3D pour évaluer : la vitesse systolique moyenne dans les deux artères utérines
Délai: (âge gestationnel 28 semaines - à terme) jusqu'au moment de l'opération
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(âge gestationnel 28 semaines - à terme) jusqu'au moment de l'opération
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Modèle pour le diagnostic précis du spectre d'accrétion placentaire utilisant l'échographie Doppler 2D et/ou 3D pour évaluer : la vitesse systolique maximale à l'interface utéroplacentaire
Délai: (âge gestationnel 28 semaines - à terme) jusqu'à l'opération
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(âge gestationnel 28 semaines - à terme) jusqu'à l'opération
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Modèle pour le diagnostic précis du spectre du placenta accreta utilisant l'échographie Doppler 2D et/ou 3D pour évaluer : La vitesse systolique maximale à l'interface utéro-vésicale
Délai: (âge gestationnel 28 semaines - à terme) opération malade
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(âge gestationnel 28 semaines - à terme) opération malade
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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diagnostic précis de la déhiscence utérine Utilisation de l'échographie 2D et/ou 3D Doppler pour évaluer : Site placentaire
Délai: (âge gestationnel 28 semaines - à terme) jusqu'à l'opération
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(âge gestationnel 28 semaines - à terme) jusqu'à l'opération
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diagnostic précis de la déhiscence utérine Utilisation de l'échographie Doppler 2D et/ou 3D pour évaluer : Taille placentaire
Délai: (âge gestationnel 28 semaines - à terme)jusqu'à l'opération
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(âge gestationnel 28 semaines - à terme)jusqu'à l'opération
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diagnostic précis de la déhiscence utérine Utilisation de l'échographie doppler 2D et/ou 3D pour évaluer : Épaisseur placentaire
Délai: (âge gestationnel 28 semaines-terme) jusqu'à l'opération
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(âge gestationnel 28 semaines-terme) jusqu'à l'opération
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diagnostic précis de la déhiscence utérine Utilisation de l'échographie doppler 2D et/ou 3D pour évaluer : Les lacunes placentaires
Délai: (âge gestationnel 28 semaines - à terme) jusqu'à l'opération
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(âge gestationnel 28 semaines - à terme) jusqu'à l'opération
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diagnostic précis de la déhiscence utérine Utilisation de l'échographie doppler 2D et/ou 3D pour évaluer : Perte de la zone hypoéchogène placentaire
Délai: (âge gestationnel 28 semaines - à terme) jusqu'à l'opération
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(âge gestationnel 28 semaines - à terme) jusqu'à l'opération
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diagnostic précis de la déhiscence utérine Utilisation de l'échographie 2D et/ou 3D doppler pour évaluer : Vitesse systolique moyenne dans les deux artères utérines
Délai: (âge gestationnel 28 semaines - à terme) jusqu'à l'opération
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(âge gestationnel 28 semaines - à terme) jusqu'à l'opération
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diagnostic précis de la déhiscence utérine Utilisation de l'échographie doppler 2D et/ou 3D pour évaluer : La vitesse systolique maximale à l'interface utéro-placentaire
Délai: (âge gestationnel 28 semaines - à terme) jusqu'à l'opération
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(âge gestationnel 28 semaines - à terme) jusqu'à l'opération
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diagnostic précis de la déhiscence utérine Utilisation de l'échographie doppler 2D et/ou 3D pour évaluer : Vitesse systolique maximale à l'interface utéro-vésicale
Délai: (âge gestationnel 28 semaines-terme) jusqu'à l'opération
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(âge gestationnel 28 semaines-terme) jusqu'à l'opération
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
15 novembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
15 novembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 septembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2025
Première publication (Réel)
19 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 novembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2025
Dernière vérification
1 septembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 042025201333
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .