- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07236060
Ультразвуковая модель для помощи в дифференциации между спектром приращения плаценты и расхождением матки при беременностях в третьем триместре
14 ноября 2025 г. обновлено: Mostafa Ahmed Mohammed Refaat Askalany, Assiut University
Спектр приращения плаценты против расхождения рубца на матке: точная ультразвуковая модель в третьем триместре беременности для точной диагностики
С помощью 2D УЗИ у беременных женщин в третьем триместре создается модель для дифференциации спектра приращения плаценты и расхождения рубца на матке до оперативного вмешательства, чтобы помочь подготовить многопрофильные меры при необходимости
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Поперечное обсервационное исследование
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mostafa A Askalany
- Номер телефона: +201022554284
- Электронная почта: mostafaaskalany90@yahoo.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Hassan s Kamel
- Номер телефона: +201006664910
- Электронная почта: kamelhs108@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины-пациентки, поступившие в женскую больницу здравоохранения, Университет Асьют, Асьют
Описание
Критерии включения:
- Женщины в третьем триместре беременности с низко расположенной плацентой
- Наличие в анамнезе 1 или более кесаревых сечений
- Пациентки, планирующие роды в женской больнице Асьюта
- Готовность и способность к участию
Критерии исключения:
- Антенатальное кровотечение (тяжелый приступ), поскольку это препятствует своевременной точной диагностике и вызову экспертной диагностической группы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Модель для точной диагностики спектра приращения плаценты с использованием 2D и/или 3D ультразвуковой допплерографии для оценки: Место расположения плаценты
Временное ограничение: (гестационный возраст 28 нед.-доношенный) до операции
|
(гестационный возраст 28 нед.-доношенный) до операции
|
|
Модель для точной диагностики спектра приращения плаценты с использованием 2D и/или 3D ультразвуковой допплерографии для оценки: толщина плаценты
Временное ограничение: (гестационный возраст 28 нед. - доношенный) до операции
|
(гестационный возраст 28 нед. - доношенный) до операции
|
|
Модель для точной диагностики спектра приращения плаценты с использованием 2D и/или 3D ультразвуковой допплерографии для оценки: размер плаценты
Временное ограничение: (гестационный возраст 28 недель - доношенный) до операции
|
(гестационный возраст 28 недель - доношенный) до операции
|
|
Модель для точной диагностики спектра приращения плаценты с использованием 2D и/или 3D ультразвуковой допплерографии для оценки: лакун плаценты
Временное ограничение: (гестационный возраст 28 нед.-доношенный) до операции
|
(гестационный возраст 28 нед.-доношенный) до операции
|
|
Модель для точной диагностики спектра приращения плаценты с использованием 2D и/или 3D ультразвуковой допплерографии для оценки: Потери гипоэхогенной зоны плаценты
Временное ограничение: (гестационный возраст 28 нед.-доношенный) до операции
|
(гестационный возраст 28 нед.-доношенный) до операции
|
|
Модель для точной диагностики спектра приращения плаценты с использованием 2D и/или 3D ультразвуковой допплерографии для оценки: средней систолической скорости в обеих маточных артериях
Временное ограничение: (гестационный возраст 28 недель-доношенный) до момента операции
|
(гестационный возраст 28 недель-доношенный) до момента операции
|
|
Модель для точной диагностики спектра приращения плаценты с использованием 2D и/или 3D ультразвуковой допплерографии для оценки: пиковой систолической скорости в маточно-плацентарной зоне
Временное ограничение: (гестационный возраст 28 недель - доношенный срок) до операции
|
(гестационный возраст 28 недель - доношенный срок) до операции
|
|
Модель для точной диагностики спектра приращения плаценты с использованием 2D и/или 3D ультразвуковой допплерографии для оценки: Пиковая систолическая скорость на утеровезикальном интерфейсе
Временное ограничение: (гестационный возраст 28 недель - доношенный) больной операция
|
(гестационный возраст 28 недель - доношенный) больной операция
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
точная диагностика расхождения матки с использованием 2D и/или 3D ультразвуковой допплерографии для оценки: место расположения плаценты
Временное ограничение: (гестационный возраст 28 нед. - доношенный) до операции
|
(гестационный возраст 28 нед. - доношенный) до операции
|
|
точная диагностика расхождения матки с использованием 2D и/или 3D ультразвуковой допплерографии для оценки: размер плаценты
Временное ограничение: (гестационный возраст 28 недель - доношенный срок)до операции
|
(гестационный возраст 28 недель - доношенный срок)до операции
|
|
точная диагностика расхождения матки Использование 2D и/или 3D ультразвуковой допплерографии для оценки: Толщина плаценты
Временное ограничение: (гестационный возраст 28 нед.-доношенный) до операции
|
(гестационный возраст 28 нед.-доношенный) до операции
|
|
точная диагностика расхождения матки с использованием 2D и/или 3D ультразвуковой допплерографии для оценки: плацентарные лакуны
Временное ограничение: (гестационный возраст 28 недель - доношенный) до операции
|
(гестационный возраст 28 недель - доношенный) до операции
|
|
точная диагностика расхождения матки с использованием 2D и/или 3D ультразвуковой допплерографии для оценки: потери гипоэхогенной зоны плаценты
Временное ограничение: (гестационный возраст 28 недель - доношенный) до операции
|
(гестационный возраст 28 недель - доношенный) до операции
|
|
точная диагностика расхождения матки с использованием 2D и/или 3D ультразвуковой допплерографии для оценки: средней систолической скорости в обеих маточных артериях
Временное ограничение: (гестационный возраст 28 нед. - доношенный) до операции
|
(гестационный возраст 28 нед. - доношенный) до операции
|
|
точная диагностика расхождения матки с использованием 2D и/или 3D ультразвуковой допплерографии для оценки: пиковая систолическая скорость в маточно-плацентарной зоне
Временное ограничение: (гестационный возраст 28 нед. - доношенный) до операции
|
(гестационный возраст 28 нед. - доношенный) до операции
|
|
точная диагностика расхождения матки Использование 2D и/или 3D ультразвуковой допплерографии для оценки: Пиковая систолическая скорость в утеровезикальном интерфейсе
Временное ограничение: (гестационный возраст 28 недель - доношенный) до операции
|
(гестационный возраст 28 недель - доношенный) до операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
15 ноября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 ноября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 сентября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 ноября 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 ноября 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 042025201333
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .