Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultrasound Model til at Hjælpe med at Skelne Mellem Placenta Accreta Spectrum og Uterin Dehiscens i 3. Trimester Graviditeter

14. november 2025 opdateret af: Mostafa Ahmed Mohammed Refaat Askalany, Assiut University

Placenta Accreta Spectrum VS Uterin Ar Dehiscens: Præcis Ultralyds Model i Tredje Trimester Graviditeter til Præcis Diagnose

Ved at bruge 2d-ultralyd på gravide kvinder i 3. trimester, laves en model til at hjælpe med at skelne mellem placenta accreta spektrum og ruptur af livmodersar før operation for at hjælpe med at forberede multidisciplinære skridt, hvis det er nødvendigt

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En tværsnitsobservationsstudie

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvindelige patienter indlagt på kvinders sundhedshospital, Assiut universitet, Assiut

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder i 3. trimester af graviditeten med lavtliggende placenta praevia
  • Historie med 1 eller flere kejsersnit
  • Patienter, der planlægger at føde barn på Assiut kvinders sundhedshospital
  • Villige og i stand til at deltage

Eksklusionskriterier:

  • Antepartum blødning (svær anfald), da det forhindrer tid til præcis diagnose og indkaldelse af eksperthold for diagnose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Model til præcis diagnostik af placenta accreta-spektrum ved brug af 2d og/eller 3d ultralydsdoppler til vurdering af: Placentas lokalisation
Tidsramme: (gestationsalder 28 uger-fuld termin) indtil operation
(gestationsalder 28 uger-fuld termin) indtil operation
Model til præcis diagnose af placenta accreta-spektrum ved brug af 2d- og/eller 3d-ultralydsdoppler til vurdering af: placentatykkelse
Tidsramme: (gestationsalder 28. uge - fuld termin) indtil operation
(gestationsalder 28. uge - fuld termin) indtil operation
Model til præcis diagnostik af placenta accreta-spektrum Ved brug af 2D og/eller 3D ultralyd doppler til vurdering af: placentas størrelse
Tidsramme: (gestationsalder 28 uger - fuldbåren) indtil operation
(gestationsalder 28 uger - fuldbåren) indtil operation
Model til præcis diagnostik af placenta accreta-spektrum ved brug af 2D og/eller 3D ultralydsdoppler til vurdering af: placentale lakuner
Tidsramme: (gestational alder 28 uger-fuld termin) til operation
(gestational alder 28 uger-fuld termin) til operation
Model til præcis diagnose af placenta accreta-spektrum ved brug af 2d og/eller 3d ultralydsdoppler til vurdering af: Tab af placentas hypoekoiske zone
Tidsramme: (gestationsalder 28. uge-fult udbåren) til operation
(gestationsalder 28. uge-fult udbåren) til operation
Model til præcis diagnose af placenta accreta-spektrum ved brug af 2D og/eller 3D ultralydsdoppler til vurdering af: Gennemsnitlig systolisk hastighed i begge uterine arterier
Tidsramme: (gestationsalder 28 uger-fuld termin) til operations tidspunkt
(gestationsalder 28 uger-fuld termin) til operations tidspunkt
Model til præcis diagnosticering af placenta accreta-spektrum ved brug af 2D og/eller 3D ultralydsdoppler til vurdering af: Peak systolisk hastighed i uteroplacentalt grænseflade
Tidsramme: (gestationsalder 28 uger - fuld termin) til operation
(gestationsalder 28 uger - fuld termin) til operation
Model til præcis diagnose af placenta accreta-spektrum ved brug af 2D og/eller 3D ultralydsdoppler til vurdering af: Peak systolisk hastighed i uterovesikal grænseflade
Tidsramme: (gestationsalder 28 uger - fuld termin) sygdomsoperation
(gestationsalder 28 uger - fuld termin) sygdomsoperation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
præcis diagnostik af uterus dehiscens Ved brug af 2d og/eller 3d ultralyd doppler til vurdering af: Placentationssted
Tidsramme: (gestationsalder 28. uge - fuldbåren) til operation
(gestationsalder 28. uge - fuldbåren) til operation
præcis diagnostik af uterin dehiscens Brug af 2d og/eller 3d ultralyd doppler til vurdering af: Placentas størrelse
Tidsramme: (gestationsalder 28. uge - fuld termin)indtil operationen
(gestationsalder 28. uge - fuld termin)indtil operationen
præcis diagnostik af uterusdehiscence Ved brug af 2d og/eller 3d ultralyd doppler til vurdering: Placentatykkelse
Tidsramme: (gestational alder 28 uger-fuld termin) til operation
(gestational alder 28 uger-fuld termin) til operation
præcis diagnose af livmoderruptur Ved brug af 2d og/eller 3d ultralyd doppler til vurdering: Placentale lakuner
Tidsramme: (gestationsalder 28. uge - fuldbåren) indtil operation
(gestationsalder 28. uge - fuldbåren) indtil operation
præcis diagnostik af uterin dehiscens Ved brug af 2d og/eller 3d ultralyd doppler til vurdering: Tab af placentalt hypoekoiskt zone
Tidsramme: (gestationsalder 28 uger - fuldbåren) indtil operation
(gestationsalder 28 uger - fuldbåren) indtil operation
præcis diagnose af uterusdehiszens Brug af 2D og/eller 3D ultralydsdoppler til vurdering af: Gennemsnitlig systolisk hastighed i begge uterusarterier
Tidsramme: (gestationsalder 28 uger - fuldbåren) til operation
(gestationsalder 28 uger - fuldbåren) til operation
præcis diagnostik af livmoderruptur Brug af 2d og/eller 3d ultralyd doppler til vurdering af: Peak systolisk hastighed i uteroplacentargrænsefladen
Tidsramme: (gestationsalder 28 uger - fuldbåren) til operation
(gestationsalder 28 uger - fuldbåren) til operation
præcis diagnosticering af livmoderruptur Ved brug af 2d og/eller 3d ultralyd doppler til vurdering af: Peak systolisk hastighed i uterovesikal grænseflade
Tidsramme: (gestationsalder 28. uge-fult termin) indtil operation
(gestationsalder 28. uge-fult termin) indtil operation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

15. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. november 2025

Først opslået (Faktiske)

19. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. november 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 042025201333

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placenta Accreta, tredje trimester

Kliniske forsøg med 2D ultralyd doppler

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner