Modelo de Ultrasonido para Ayudar a Diferenciar entre el Espectro de Placenta Acreta y la Dehiscencia Uterina en Embarazos del Tercer Trimestre
14 de noviembre de 2025 actualizado por: Mostafa Ahmed Mohammed Refaat Askalany, Assiut University
Espectro de Placenta Acreta VS Dehiscencia de Cicatriz Uterina: Modelo Ecográfico Preciso en Embarazos del Tercer Trimestre para Diagnóstico Preciso
Mediante el uso de ecografía 2D en mujeres embarazadas en el tercer trimestre, se crea un modelo para ayudar a diferenciar entre el espectro de placenta acreta y la dehiscencia de la cicatriz uterina antes de la intervención quirúrgica, con el fin de ayudar a preparar medidas multidisciplinarias si son necesarias
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Un estudio observacional transversal
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mostafa A Askalany
- Número de teléfono: +201022554284
- Correo electrónico: mostafaaskalany90@yahoo.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Hassan s Kamel
- Número de teléfono: +201006664910
- Correo electrónico: kamelhs108@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes femeninas ingresadas en el hospital de salud de la mujer, Universidad de Assiut, Assiut
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres en el tercer trimestre de embarazo con placenta previa baja
- Antecedentes de 1 o más cesáreas
- Pacientes que planean dar a luz en el hospital de salud de la mujer de Assiut
- Dispuestas y capaces de participar
Criterios de exclusión:
- Hemorragia anteparto (ataque severo) ya que dificulta el tiempo para un diagnóstico preciso y la llamada al equipo experto de diagnóstico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Modelo para el diagnóstico preciso del espectro de placenta acreta mediante ecografía Doppler 2D y/o 3D para evaluar: Ubicación placentaria
Periodo de tiempo: (edad gestacional 28 semanas-a término) hasta la operación
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(edad gestacional 28 semanas-a término) hasta la operación
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Modelo para el diagnóstico preciso del espectro de placenta accreta mediante ecografía Doppler 2D y/o 3D para evaluar: grosor placentario
Periodo de tiempo: (edad gestacional 28 semanas - término completo) hasta la operación
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(edad gestacional 28 semanas - término completo) hasta la operación
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Modelo para el diagnóstico preciso del espectro de placenta accreta mediante ecografía Doppler 2D y/o 3D para evaluar: tamaño de la placenta
Periodo de tiempo: (edad gestacional 28 semanas - término completo) hasta la operación
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(edad gestacional 28 semanas - término completo) hasta la operación
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Modelo para el diagnóstico preciso del espectro de placenta acreta mediante ecografía Doppler 2D y/o 3D para evaluar: lagunas placentarias
Periodo de tiempo: (edad gestacional 28 semanas-término completo) hasta la operación
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(edad gestacional 28 semanas-término completo) hasta la operación
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Modelo para el diagnóstico preciso del espectro de placenta acreta mediante ecografía Doppler 2D y/o 3D para evaluar: Pérdida de la zona hipoecoica placentaria
Periodo de tiempo: (edad gestacional 28 semanas - término completo) hasta la operación
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(edad gestacional 28 semanas - término completo) hasta la operación
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Modelo para el diagnóstico preciso del espectro de placenta acreta mediante ecografía Doppler 2D y/o 3D para evaluar: Velocidad sistólica media en ambas arterias uterinas
Periodo de tiempo: (edad gestacional 28 semanas-término completo) hasta el momento de la operación
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(edad gestacional 28 semanas-término completo) hasta el momento de la operación
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Modelo para el diagnóstico preciso del espectro de placenta accreta mediante ecografía Doppler 2D y/o 3D para evaluar: Velocidad sistólica máxima en la interfaz útero-placentaria
Periodo de tiempo: (edad gestacional 28 semanas - término completo) hasta la operación
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(edad gestacional 28 semanas - término completo) hasta la operación
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Modelo para el diagnóstico preciso del espectro de placenta acreta utilizando ecografía Doppler 2D y/o 3D para evaluar: Velocidad sistólica máxima en la interfaz uterovesical
Periodo de tiempo: (edad gestacional 28 semanas - término completo) operación de enfermedad
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(edad gestacional 28 semanas - término completo) operación de enfermedad
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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diagnóstico preciso de la dehiscencia uterina Utilizando ecografía doppler 2d y/o 3d para evaluar: Sitio placentario
Periodo de tiempo: (edad gestacional 28 semanas - término completo) hasta la operación
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(edad gestacional 28 semanas - término completo) hasta la operación
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diagnóstico preciso de la dehiscencia uterina mediante ecografía Doppler 2D y/o 3D para evaluar: tamaño de la placenta
Periodo de tiempo: (edad gestacional 28 semanas - término completo)hasta la operación
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(edad gestacional 28 semanas - término completo)hasta la operación
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diagnóstico preciso de la dehiscencia uterina Utilizando ecografía Doppler 2D y/o 3D para evaluar: Grosor placentario
Periodo de tiempo: (edad gestacional 28 semanas - término completo) hasta la operación
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(edad gestacional 28 semanas - término completo) hasta la operación
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diagnóstico preciso de la dehiscencia uterina utilizando ecografía doppler 2D y/o 3D para evaluar: lagunas placentarias
Periodo de tiempo: (edad gestacional 28 semanas - término completo) hasta la operación
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(edad gestacional 28 semanas - término completo) hasta la operación
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diagnóstico preciso de dehiscencia uterina Utilizando ecografía doppler 2d y/o 3d para evaluar: Pérdida de la zona hipoecoica placentaria
Periodo de tiempo: (edad gestacional 28 semanas - término completo) hasta la operación
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(edad gestacional 28 semanas - término completo) hasta la operación
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diagnóstico preciso de la dehiscencia uterina Utilizando ecografía doppler 2D y/o 3D para evaluar: Velocidad sistólica media en ambas arterias uterinas
Periodo de tiempo: (edad gestacional 28 semanas - a término) hasta la operación
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(edad gestacional 28 semanas - a término) hasta la operación
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diagnóstico preciso de la dehiscencia uterina Utilizando ecografía doppler 2d y/o 3d para evaluar: Velocidad sistólica máxima en la interfaz uteroplacentaria
Periodo de tiempo: (edad gestacional 28 semanas - a término) hasta la operación
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(edad gestacional 28 semanas - a término) hasta la operación
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diagnóstico preciso de la dehiscencia uterina Utilizando ecografía doppler 2D y/o 3D para evaluar: Velocidad sistólica máxima en la interfaz uterovesical
Periodo de tiempo: (edad gestacional 28 semanas a término completo) hasta la operación
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(edad gestacional 28 semanas a término completo) hasta la operación
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de noviembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
15 de noviembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
15 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de septiembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
19 de noviembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de noviembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 042025201333
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .