- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07236060
Model ultrasonograficzny pomagający w różnicowaniu spektrum przerośniętego łożyska i rozszczepu macicy w ciążach w trzecim trymestrze
14 listopada 2025 zaktualizowane przez: Mostafa Ahmed Mohammed Refaat Askalany, Assiut University
Spektrum Przylegania Łożyska VS Rozszczep Blizny Macicy: Dokładny Model Ultrasonograficzny w Ciążach Trzeciego Trymestru dla Precyzyjnej Diagnozy
Poprzez zastosowanie ultrasonografii 2D u kobiet w ciąży w trzecim trymestrze, tworzony jest model pomagający w różnicowaniu między spektrum przerośnięcia łożyska a rozchwianiem blizny macicy przed podjęciem działań operacyjnych, aby pomóc w przygotowaniu wielodyscyplinarnych kroków, jeśli zajdzie taka potrzeba
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie przekrojowe obserwacyjne
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mostafa A Askalany
- Numer telefonu: +201022554284
- E-mail: mostafaaskalany90@yahoo.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Hassan s Kamel
- Numer telefonu: +201006664910
- E-mail: kamelhs108@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjentki przyjęte do szpitala zdrowia kobiet, Uniwersytet Assiut, Assiut
Opis
Kryteria włączenia:
- Kobiety w III trymestrze ciąży z nisko położonym łożyskiem przodującym
- Historia 1 lub więcej cięć cesarskich
- Pacjentki planujące poród w szpitalu zdrowia kobiet w Asjucie
- Chętne i zdolne do uczestnictwa
Kryteria wykluczenia:
- Krwawienie przedporodowe (ciężki atak), ponieważ utrudnia czas na dokładną diagnozę i wezwanie zespołu ekspertów diagnostycznych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Model precyzyjnej diagnozy spektrum przerośnięcia łożyska Wykorzystujący ultrasonografię dopplerowską 2d i/lub 3d do oceny: Umiejscowienia łożyska
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28 tydzień-poród o czasie) do operacji
|
(wiek ciążowy 28 tydzień-poród o czasie) do operacji
|
|
Model precyzyjnej diagnozy spektrum przerośnięcia łożyska przy użyciu ultrasonografii dopplerowskiej 2d i/lub 3d do oceny: grubości łożyska
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28 tydzień - pełny termin) do operacji
|
(wiek ciążowy 28 tydzień - pełny termin) do operacji
|
|
Model precyzyjnej diagnozy spektrum przerośnięcia łożyska Wykorzystujący ultrasonografię dopplerowską 2D i/lub 3D do oceny: wielkości łożyska
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28 tydzień - donoszenie) do operacji
|
(wiek ciążowy 28 tydzień - donoszenie) do operacji
|
|
Model precyzyjnej diagnozy spektrum przerośnięcia łożyska przy użyciu ultrasonografii dopplerowskiej 2d i/lub 3d do oceny: lakun łożyskowych
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28 tydzień - urodzenie o czasie) do operacji
|
(wiek ciążowy 28 tydzień - urodzenie o czasie) do operacji
|
|
Model precyzyjnej diagnozy spektrum przerośnięcia łożyska przy użyciu ultrasonografii dopplerowskiej 2D i/lub 3D do oceny: Utrata hipoechogenicznej strefy łożyska
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28 tydzień - pełny termin) do operacji
|
(wiek ciążowy 28 tydzień - pełny termin) do operacji
|
|
Model do precyzyjnej diagnozy spektrum przerośnięcia łożyska wykorzystujący ultrasonografię dopplerowską 2d i/lub 3d do oceny: średniej prędkości skurczowej w obu tętnicach macicznych
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28 tygodni - ciąża donoszona) do czasu operacji
|
(wiek ciążowy 28 tygodni - ciąża donoszona) do czasu operacji
|
|
Model precyzyjnej diagnozy spektrum przerośnięcia łożyska wykorzystujący ultrasonografię dopplerowską 2D i/lub 3D do oceny: Szczytowa prędkość skurczowa na granicy maciczno-łożyskowej
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28 tyg. - donoszenie) do operacji
|
(wiek ciążowy 28 tyg. - donoszenie) do operacji
|
|
Model precyzyjnej diagnozy spektrum przerośnięcia łożyska przy użyciu ultrasonografii dopplerowskiej 2D i/lub 3D do oceny: Szczytowa prędkość skurczowa na granicy maciczno-pęcherzowej
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28 tyg. - donoszenie) chora operacja
|
(wiek ciążowy 28 tyg. - donoszenie) chora operacja
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
precyzyjna diagnoza rozchylenia macicy przy użyciu ultrasonografii 2D i/lub 3D z funkcją dopplera do oceny: łożysko
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28 tydzień - donoszona ciąża) do operacji
|
(wiek ciążowy 28 tydzień - donoszona ciąża) do operacji
|
|
dokładna diagnoza rozchylenia macicy stosując ultrasonografię 2d i/lub 3d doppler do oceny: wielkości łożyska
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28 tydzień - termin porodu)do operacji
|
(wiek ciążowy 28 tydzień - termin porodu)do operacji
|
|
dokładna diagnoza rozchylenia macicy Stosowanie ultrasonografii dopplerowskiej 2d i/lub 3d do oceny: Grubość łożyska
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28 tydzień-poród w terminie) do operacji
|
(wiek ciążowy 28 tydzień-poród w terminie) do operacji
|
|
precyzyjna diagnoza rozchylenia macicy Zastosowanie ultrasonografii dopplerowskiej 2d i/lub 3d do oceny: Lakuny łożyskowe
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28 tydzień - donoszenie) do operacji
|
(wiek ciążowy 28 tydzień - donoszenie) do operacji
|
|
precyzyjna diagnoza rozchylenia macicy przy użyciu ultrasonografii 2d i/lub 3d doppler do oceny: Utrata hipoechogenicznej strefy łożyska
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28 tygodni - donoszenie) do operacji
|
(wiek ciążowy 28 tygodni - donoszenie) do operacji
|
|
precyzyjna diagnoza rozchylenia macicy przy użyciu ultrasonografii 2d i/lub 3d doppler do oceny: średniej prędkości skurczowej w obu tętnicach macicznych
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28 tydzień - donoszenie) do operacji
|
(wiek ciążowy 28 tydzień - donoszenie) do operacji
|
|
dokładna diagnoza rozchodzenia się macicy z wykorzystaniem ultrasonografii dopplerowskiej 2d i/lub 3d do oceny: szczytowa prędkość skurczowa na granicy łożyskowo-macicznej
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28. tydzień - donoszenie) do operacji
|
(wiek ciążowy 28. tydzień - donoszenie) do operacji
|
|
precyzyjna diagnoza rozchylenia macicy przy użyciu ultrasonografii 2d i/lub 3d doppler do oceny: szczytowa prędkość skurczowa w obrębie połączenia maciczno-pęcherzowego
Ramy czasowe: (wiek ciążowy 28 tydzień - ciąża donoszona) do operacji
|
(wiek ciążowy 28 tydzień - ciąża donoszona) do operacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
15 listopada 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 listopada 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 września 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 listopada 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 listopada 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 listopada 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 listopada 2025
Ostatnia weryfikacja
1 września 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 042025201333
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .