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Modello ecografico per aiutare a differenziare tra Spettro dell'Accreta Placentare e Deiscenza Uterina nelle gravidanze del terzo trimestre

14 novembre 2025 aggiornato da: Mostafa Ahmed Mohammed Refaat Askalany, Assiut University

Spettro dell'Accreta Placentare VS Deiscenza della Cicatrice Uterina: Modello Ecografico Preciso nel Terzo Trimestre di Gravidanza per una Diagnosi Accurata

Utilizzando l'ecografia 2D su donne in gravidanza nel terzo trimestre, viene creato un modello per aiutare a differenziare tra lo spettro dell'accreta placentare e la deiscenza della cicatrice uterina prima dell'intervento chirurgico, per preparare eventuali passaggi multidisciplinari se necessari

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Uno studio osservazionale trasversale

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti di sesso femminile ricoverate nell'ospedale di salute della donna, Università di Assiut, Assiut

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Donne in gravidanza al terzo trimestre con placenta previa bassa
  • Storia di 1 o più tagli cesarei
  • Pazienti che pianificano di partorire presso l'ospedale di salute della donna di Assiut
  • Disponibili e in grado di partecipare

Criteri di esclusione:

  • Emorragia anteparto (attacco grave) poiché ostacola il tempo per una diagnosi accurata e la chiamata del team esperto di diagnosi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Modello per la diagnosi precisa dello spettro dell'accreta placentare Utilizzando ecografia doppler 2D e/o 3D per valutare: Sito placentare
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane-termine) fino all'operazione
(età gestazionale 28 settimane-termine) fino all'operazione
Modello per la diagnosi precisa dello spettro di placenta accreta utilizzando ecografia Doppler 2D e/o 3D per valutare: spessore placentare
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'intervento
(età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'intervento
Modello per la diagnosi precisa dello spettro della placenta accreta utilizzando ecografia Doppler 2D e/o 3D per valutare: dimensioni della placenta
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'intervento
(età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'intervento
Modello per la diagnosi precisa dello spettro dell'accreta placentare utilizzando ecografia Doppler 2D e/o 3D per valutare: lacune placentari
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane-termine) fino all'intervento
(età gestazionale 28 settimane-termine) fino all'intervento
Modello per la diagnosi precisa dello spettro dell'accreta placentare utilizzando l'ecografia Doppler 2D e/o 3D per valutare: Perdita della zona ipoecogena placentare
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane-termine completo) fino all'intervento
(età gestazionale 28 settimane-termine completo) fino all'intervento
Modello per la diagnosi precisa dello spettro dell'accreta placentare utilizzando l'ecografia Doppler 2D e/o 3D per valutare: la velocità sistolica media in entrambe le arterie uterine
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane-termine) fino al momento dell'operazione
(età gestazionale 28 settimane-termine) fino al momento dell'operazione
Modello per la diagnosi precisa dello spettro dell'accreta placentare utilizzando ecografia Doppler 2D e/o 3D per valutare: Velocità sistolica massima nell'interfaccia utero-placentare
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'intervento
(età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'intervento
Modello per la diagnosi precisa dello spettro dell'accreta placentare utilizzando l'ecografia Doppler 2D e/o 3D per valutare: Velocità sistolica di picco nell'interfaccia uterovescicale
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane - termine) malato operazione
(età gestazionale 28 settimane - termine) malato operazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
diagnosi precisa della deiscenza uterina Utilizzando ecografia 2d e/o 3d doppler per valutare: Sede placentare
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'operazione
(età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'operazione
diagnosi precisa della deiscenza uterina Utilizzo di ecografia 2D e/o 3D doppler per valutare: Dimensione della placenta
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'operazione
(età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'operazione
diagnosi precisa della deiscenza uterina Utilizzando ecografia 2d e/o 3d doppler per valutare: Spessore placentare
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane-termine) fino all'intervento
(età gestazionale 28 settimane-termine) fino all'intervento
diagnosi precisa della deiscenza uterina Utilizzando ecografia doppler 2d e/o 3d per valutare: Lacune placentari
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'operazione
(età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'operazione
diagnosi precisa della deiscenza uterina Utilizzo di ecografia doppler 2d e/o 3d per valutare: Perdita della zona ipoecogena placentare
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'intervento
(età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'intervento
diagnosi precisa della deiscenza uterina Utilizzando l'ecografia doppler 2d e/o 3d per valutare: Velocità sistolica media in entrambe le arterie uterine
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'operazione
(età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'operazione
diagnosi precisa della deiscenza uterina Utilizzando ecografia doppler 2d e/o 3d per valutare: Velocità sistolica massima nell'interfaccia utero-placentare
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'operazione
(età gestazionale 28 settimane - termine) fino all'operazione
diagnosi precisa della deiscenza uterina Utilizzando ultrasuoni 2d e/o 3d doppler per valutare: Velocità sistolica massima nell'interfaccia uterovescicale
Lasso di tempo: (età gestazionale 28 settimane-termine) fino all'operazione
(età gestazionale 28 settimane-termine) fino all'operazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

15 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

19 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 novembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 042025201333

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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