Ultrasound-modell för att hjälpa till att särskilja mellan placenta accreta-spektrum och uterin dehiscens under tredje trimestergraviditeter
14 november 2025 uppdaterad av: Mostafa Ahmed Mohammed Refaat Askalany, Assiut University
Placenta Accreta Spectrum VS Uterinärrväckning: Exakt ultraljudsmodell i tredje trimestern för precisionsdiagnos
Genom att använda 2D-ultraljud på gravida kvinnor i tredje trimestern skapas en modell för att hjälpa till att differentiera mellan placenta accreta-spektrum och uterusarris dehiscent före operation för att förbereda multidisciplinära åtgärder om så behövs
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
En tvärsnittsstudie
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Mostafa A Askalany
- Telefonnummer: +201022554284
- E-post: mostafaaskalany90@yahoo.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Hassan s Kamel
- Telefonnummer: +201006664910
- E-post: kamelhs108@gmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kvinnliga patienter inskrivna på kvinnohälsosjukhuset, Assiut universitet, Assiut
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor i tredje trimester av graviditet med lågt liggande placenta previa
- Historia av 1 eller fler kejsarsnitt
- Patienter som planerar att föda barn på Assiut kvinnors hälsosjukhus
- Villiga och kapabla att delta
Exklusionskriterier:
- Antepartum blödning (svår attack) eftersom det hindrar tid för noggrann diagnos och inkallande av expertteam för diagnos
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Modell för precisionsdiagnostik av placenta accreta-spektrum med användning av 2D och/eller 3D ultraljudsdoppler för att bedöma: Placental lokalisation
Tidsram: (gestationsålder 28 v-fullgången tid) till operation
|
(gestationsålder 28 v-fullgången tid) till operation
|
|
Modell för precisionsdiagnostik av placenta accreta-spektrum med 2D- och/eller 3D-Doppler-ultraljud för att bedöma: placentatjocklek
Tidsram: (graviditetslängd 28 veckor - fullgången) till operation
|
(graviditetslängd 28 veckor - fullgången) till operation
|
|
Modell för exakt diagnos av placenta accreta-spektrum med användning av 2D och/eller 3D ultraljudsdoppler för att bedöma: placentastorlek
Tidsram: (gestationsålder 28 v - fullgången) till operation
|
(gestationsålder 28 v - fullgången) till operation
|
|
Modell för precisionsdiagnostik av placenta accreta-spektrum med användning av 2D- och/eller 3D-Doppler-ultraljud för att bedöma: placentala lacuner
Tidsram: (graviditetslängd 28 v-fullgången) till operation
|
(graviditetslängd 28 v-fullgången) till operation
|
|
Modell för precisionsdiagnostik av placenta accreta-spektrum med 2D- och/eller 3D-ultraljudsdoppler för att bedöma: Förlust av den placentala hypoekoiska zonen
Tidsram: (gestationsålder 28 v-fullgången tid) till operation
|
(gestationsålder 28 v-fullgången tid) till operation
|
|
Modell för precisionsdiagnostik av placenta accreta-spektrum med användning av 2D och/eller 3D ultraljudsdoppler för att bedöma: Medelsystolisk hastighet i båda uterusartärerna
Tidsram: (graviditetslängd 28 veckor-fullgången) fram till operationstillfället
|
(graviditetslängd 28 veckor-fullgången) fram till operationstillfället
|
|
Modell för precisionsdiagnostik av placenta accreta-spektrum med användning av 2D och/eller 3D ultraljudsdoppler för att bedöma: Topp systolisk hastighet i uteroplacentalt gränssnitt
Tidsram: (graviditetslängd 28 veckor - fullgången) till operation
|
(graviditetslängd 28 veckor - fullgången) till operation
|
|
Modell för precisionsdiagnostik av placenta accreta-spektrum med användning av 2D och/eller 3D ultraljudsdoppler för att bedöma: Topp systolisk hastighet i uterovesikalt gränssnitt
Tidsram: (graviditetslängd 28 veckor - fullgången) sjuk operation
|
(graviditetslängd 28 veckor - fullgången) sjuk operation
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
exakt diagnos av livmoderdyssfori med 2d- och/eller 3d-ultraljudsdoppler för att bedöma: placentationsplats
Tidsram: (gestationsålder 28 veckor - fullgången) till operation
|
(gestationsålder 28 veckor - fullgången) till operation
|
|
noggrant diagnos av livmoderdilacerering med användning av 2d- och/eller 3d-ultraljudsdoppler för att bedöma: Placental storlek
Tidsram: (gestationsålder 28 veckor - fullgången) till operationen
|
(gestationsålder 28 veckor - fullgången) till operationen
|
|
precis diagnos av uterusdehiscens Användning av 2d och/eller 3d ultraljudsdoppler för att bedöma: Placental tjocklek
Tidsram: (graviditetsvecka 28-fullgången) till operation
|
(graviditetsvecka 28-fullgången) till operation
|
|
precis diagnos av uterusdehiscens Användning av 2d och/eller 3d ultraljudsdoppler för att bedöma: Placentala lakuner
Tidsram: (gestationsålder 28 veckor-fullgången) till operation
|
(gestationsålder 28 veckor-fullgången) till operation
|
|
noggrant diagnostisering av livmoderruptur med hjälp av 2D och/eller 3D ultraljudsdoppler för att bedöma: Förlust av den placentara hypoekoiska zonen
Tidsram: (graviditetslängd 28 v - fullgången) till operation
|
(graviditetslängd 28 v - fullgången) till operation
|
|
precis diagnostik av uterusdehiscens Användning av 2D- och/eller 3D-ultraljudsdoppler för att bedöma: Medelsystolisk hastighet i båda uterina artärerna
Tidsram: (graviditetslängd 28 v - fullgången) till operation
|
(graviditetslängd 28 v - fullgången) till operation
|
|
noggrant diagnostisering av livmoderruptur med hjälp av 2D och/eller 3D ultraljudsdoppler för att bedöma: Topp systolisk hastighet i uteroplacentalt gränssnitt
Tidsram: (graviditetslängd 28 v-från fullgången) till operation
|
(graviditetslängd 28 v-från fullgången) till operation
|
|
exakt diagnos av uterusdehiscens Användning av 2d och/eller 3d ultraljudsdoppler för att bedöma: Topp systolisk hastighet i uterovesikalgränsen
Tidsram: (gestationsålder 28v-fullgången) till operation
|
(gestationsålder 28v-fullgången) till operation
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
15 november 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
15 november 2026
Avslutad studie (Beräknad)
15 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 september 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 november 2025
Första postat (Faktisk)
19 november 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 november 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 november 2025
Senast verifierad
1 september 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 042025201333
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Ja
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .