- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07236060
Modelo de Ultrassom para Ajudar a Diferenciar entre Espectro de Placenta Acreta e Deiscência Uterina em Gravidezes do 3º Trimestre
14 de novembro de 2025 atualizado por: Mostafa Ahmed Mohammed Refaat Askalany, Assiut University
Espectro da Placenta Acreta VS Deiscência da Cicatriz Uterina: Modelo de Ecografia Preciso no Terceiro Trimestre de Gravidez para Diagnóstico Preciso
Ao utilizar ecografia 2D em grávidas no terceiro trimestre, é criado um modelo para ajudar a diferenciar entre o espectro da placenta acreta e a deiscência da cicatriz uterina antes da ação operatória, para ajudar a preparar etapas multidisciplinares, se necessário
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um estudo observacional transversal
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mostafa A Askalany
- Número de telefone: +201022554284
- E-mail: mostafaaskalany90@yahoo.com
Estude backup de contato
- Nome: Hassan s Kamel
- Número de telefone: +201006664910
- E-mail: kamelhs108@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Doentes do sexo feminino admitidas no hospital de saúde da mulher, universidade de Assiut, Assiut
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Mulheres no terceiro trimestre de gravidez com placenta prévia baixa
- Histórico de 1 ou mais cesarianas
- Pacientes que planeiam ter o bebé no hospital de saúde da mulher de Assiut
- Disponíveis e capazes de participar
Critérios de Exclusão:
- Hemorragia anteparto (ataque severo), pois impede o tempo para diagnóstico preciso e ativação da equipa especializada de diagnóstico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Modelo para diagnóstico preciso do espectro de placenta acreta usando ultrassonografia Doppler 2D e/ou 3D para avaliar: Localização da placenta
Prazo: (idade gestacional 28 semanas-termo completo) até à operação
|
(idade gestacional 28 semanas-termo completo) até à operação
|
|
Modelo para diagnóstico preciso do espectro da placenta acreta Utilizando ecografia Doppler 2D e/ou 3D para avaliar: espessura da placenta
Prazo: (idade gestacional 28 semanas - termo completo) até à operação
|
(idade gestacional 28 semanas - termo completo) até à operação
|
|
Modelo para diagnóstico preciso do espectro da placenta acreta utilizando ultrassom Doppler 2D e/ou 3D para avaliar: tamanho da placenta
Prazo: (idade gestacional 28 semanas - termo) até à operação
|
(idade gestacional 28 semanas - termo) até à operação
|
|
Modelo para diagnóstico preciso do espectro da placenta acreta usando ecografia Doppler 2D e/ou 3D para avaliar: lacunas placentárias
Prazo: (idade gestacional 28 semanas-termo completo) até à operação
|
(idade gestacional 28 semanas-termo completo) até à operação
|
|
Modelo para diagnóstico preciso do espectro da placenta acreta Usando ultrassom Doppler 2D e/ou 3D para avaliar: Perda da zona hipoecóica placentária
Prazo: (idade gestacional 28 semanas-termo completo) até à operação
|
(idade gestacional 28 semanas-termo completo) até à operação
|
|
Modelo para diagnóstico preciso do espectro de placenta acreta Utilizando ultrassom Doppler 2D e/ou 3D para avaliar: Velocidade média sistólica em ambas as artérias uterinas
Prazo: (idade gestacional 28 semanas-termo completo) até ao momento da operação
|
(idade gestacional 28 semanas-termo completo) até ao momento da operação
|
|
Modelo para diagnóstico preciso do espectro da placenta acreta utilizando ultrassom Doppler 2D e/ou 3D para avaliar: Velocidade sistólica máxima na interface útero-placentária
Prazo: (idade gestacional 28 semanas - termo completo) até à operação
|
(idade gestacional 28 semanas - termo completo) até à operação
|
|
Modelo para diagnóstico preciso do espectro da placenta acreta usando ultrassom Doppler 2D e/ou 3D para avaliar: Velocidade sistólica máxima na interface uterovesical
Prazo: (idade gestacional 28 semanas - termo) doença operatória
|
(idade gestacional 28 semanas - termo) doença operatória
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
diagnóstico preciso da deiscência uterina Utilizando ecografia 2D e/ou 3D com doppler para avaliar: Localização da placenta
Prazo: (idade gestacional 28 semanas - termo) até à operação
|
(idade gestacional 28 semanas - termo) até à operação
|
|
diagnóstico preciso da deiscência uterina Utilizando ecografia doppler 2D e/ou 3D para avaliar: Dimensão da placenta
Prazo: (idade gestacional 28 semanas - termo) até à operação
|
(idade gestacional 28 semanas - termo) até à operação
|
|
diagnóstico preciso da deiscência uterina Utilizando ultrassom 2D e/ou 3D com doppler para avaliar: Espessura placentária
Prazo: (idade gestacional 28 semanas-termo completo) até à operação
|
(idade gestacional 28 semanas-termo completo) até à operação
|
|
diagnóstico preciso da deiscência uterina Utilizando ultrassom doppler 2D e/ou 3D para avaliar: Lacunas placentárias
Prazo: (idade gestacional 28 semanas - termo) até à operação
|
(idade gestacional 28 semanas - termo) até à operação
|
|
diagnóstico preciso da deiscência uterina Utilizando ultrassom 2d e/ou 3d doppler para avaliar: Perda da zona hipoecóica placentária
Prazo: (idade gestacional 28 semanas - termo) até à operação
|
(idade gestacional 28 semanas - termo) até à operação
|
|
diagnóstico preciso de deiscência uterina Utilizando ultrassom doppler 2D e/ou 3D para avaliar: Velocidade sistólica média em ambas as artérias uterinas
Prazo: (idade gestacional 28 semanas - termo) até à operação
|
(idade gestacional 28 semanas - termo) até à operação
|
|
diagnóstico preciso da deiscência uterina Utilizando ecografia doppler 2D e/ou 3D para avaliar: Velocidade sistólica máxima na interface útero-placentária
Prazo: (idade gestacional 28 semanas - termo) até à operação
|
(idade gestacional 28 semanas - termo) até à operação
|
|
diagnóstico preciso da deiscência uterina Utilizando ecografia bidimensional e/ou tridimensional doppler para avaliar: Velocidade sistólica máxima na interface uterovesical
Prazo: (idade gestacional 28 semanas-termo completo) até à operação
|
(idade gestacional 28 semanas-termo completo) até à operação
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de novembro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
15 de novembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de setembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
19 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de novembro de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 042025201333
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .