- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07244289
Programmes d'Accès Géré pour VAY736, Ianalumab
19 mars 2026 mis à jour par: Novartis Pharmaceuticals
Programmes d'accès gérés pour VAY736, Ianalumab
L'objectif de cette inscription est de répertorier les programmes d'accès gérés (MAP) liés au VAY736, ianalumab
Aperçu de l'étude
Statut
Disponible
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
- CVAY736I12003M - Pas encore disponible - Plan de traitement de cohorte du Programme d'accès géré (MAP) CVAY736I12003M pour fournir l'accès à l'ianalumab (VAY736) aux patients atteints de thrombopénie immune primaire (PTI)
- CVAY736A1002M - Pas encore disponible - Plan de traitement de cohorte du Programme d'accès géré (MAP) CVAY736A1002M pour fournir l'accès à l'ianalumab aux patients adultes atteints de la maladie de Sjögren
Type d'étude
Accès étendu
Type d'accès étendu
- Patients individuels
- Population de taille intermédiaire
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Une demande indépendante a été reçue d'un médecin autorisé.
- Le patient souffre d'une maladie grave ou potentiellement mortelle et il n'existe pas de traitement alternatif comparable ou satisfaisant disponible pour le diagnostic, la surveillance ou le traitement.
- Le patient n'est pas éligible ou ne peut pas s'inscrire à un essai clinique ou poursuivre sa participation à un tel essai.
- Il existe un bénéfice potentiel pour le patient justifiant le risque potentiel de l'utilisation du traitement, et le risque potentiel n'est pas déraisonnable dans le contexte de la maladie ou de l'affection à traiter.
- Le patient doit satisfaire à tout autre critère médical établi par les experts médicaux responsables du produit ou par l'autorité sanitaire du pays de la demande (le cas échéant).
- La fourniture du produit n'interférera pas avec le lancement, la conduite ou l'achèvement d'un essai clinique Novartis ou du programme de développement global.
- La disposition d'accès géré est autorisée conformément aux lois/règlements locaux.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 novembre 2025
Première publication (Réel)
24 novembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Cytopénie
- Maladies musculo-squelettiques
- Maladies de la bouche
- Maladies stomatognathiques
- Processus pathologiques
- Arthrite
- Maladies articulaires
- Maladies rhumatismales
- Maladies du tissu conjonctif
- Maladies auto-immunes
- Maladies du système immunitaire
- Hémorragie
- Manifestations cutanées
- Maladies oculaires
- Maladies hématologiques
- Troubles de la coagulation sanguine
- Arthrite, rhumatoïde
- Xérostomie
- Maladies des glandes salivaires
- Syndromes de sécheresse oculaire
- Maladies de l'appareil lacrymal
- Troubles hémorragiques
- Troubles des plaquettes sanguines
- Microangiopathies thrombotiques
- Purpura thrombocytopénique
- Purpura
- Thrombocytopénie
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Maladies de la peau et du tissu conjonctif
- Signes et symptômes
- Maladies hémiques et lymphatiques
- Le syndrome de Sjogren
- Purpura, thrombocytopénique, idiopathique
- ianalumab
Autres numéros d'identification d'étude
- CVAY736I12003M
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