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Évaluation d'un programme de curriculum culinaire pour les résidents des maisons de rétablissement sous traitement assisté par les médicaments (TAM)

18 novembre 2025 mis à jour par: J. Michael Wilkerson, The University of Texas Health Science Center, Houston

Évaluation d'un programme de programme culinaire pour les personnes vivant dans des résidences de récupération pour l'usage d'opioïdes sous traitement assisté par médicament au Texas

L'objectif de l'étude est d'évaluer un programme culinaire chez les personnes souffrant de troubles liés à l'usage de substances qui reçoivent un traitement médicamenteux assisté et qui résident dans des centres de rétablissement au Texas. Le programme a pour but d'augmenter les connaissances nutritionnelles et la confiance dans les compétences culinaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Personnes souffrant d'un trouble lié à l'usage de substances au Texas

Critères d'exclusion :

  • Incapable de donner son consentement
  • Ne parle pas anglais ou espagnol

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme culinaire
Le programme a pour objectif d'augmenter les connaissances nutritionnelles et la confiance dans les compétences culinaires, et il présentera les fondamentaux des techniques de cuisson en 5 sessions hebdomadaires. Le programme comprend des introductions à l'équipement de cuisine et à la sécurité en cuisine (compétences de base en couteaux), les plats de glucides, les légumes de saison et la réalisation de vinaigrettes et de salades simples, les techniques de cuisson (grillade, cuisson au four et poêlage), la cuisson avec différentes protéines, l'importance du timing et de l'organisation en cuisine, les desserts en petites portions, l'importance des petites portions et les différentes cuisines culturelles. De plus, le programme aidera les participants à établir des objectifs liés à l'incorporation de nouveaux ingrédients.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Apport alimentaire évalué par une version abrégée du Questionnaire de Dépistage Alimentaire (DSQ) développé par le Nutrition Incentive Hub
Délai: ligne de base, 5 semaines
Le Questionnaire Abrégé de Dépistage Alimentaire (DSQ) demande à quelle fréquence différents aliments ont été consommés au cours du dernier mois, pour chacun des 9 types d'aliments différents. Pour chacun des 9 types d'aliments, les données sont rapportées de manière catégorique comme suit : Jamais ; 1 fois par mois ; 2-3 fois par mois ; 1 fois par semaine ; 2 fois par semaine ; 3-4 fois par semaine ; 5-6 fois par semaine ; 1 fois par jour ; 2-3 fois par jour ; 4-5 fois par jour ; ou 6 fois ou plus par jour.
ligne de base, 5 semaines
Motivation à manger des aliments sains telle qu'évaluée par l'Échelle de Régulation du Comportement Alimentaire (REBS) Adaptée
Délai: ligne de base, 5 semaines
Le score total sur l'échelle adaptée de régulation du comportement alimentaire (REBS) varie de 12 à 84, un score plus élevé indiquant une plus grande motivation à manger des aliments sains.
ligne de base, 5 semaines
Échelle d'auto-efficacité en compétences culinaires telle qu'évaluée par l'Échelle d'Efficacité Culinaire
Délai: ligne de base, 5 semaines
Le score total sur l'échelle d'efficacité culinaire varie de 24 à 120, un score plus élevé indiquant une plus grande confiance dans l'exécution des compétences culinaires.
ligne de base, 5 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de masse corporelle (IMC) tel qu'évalué par un appareil d'analyse d'impédance bioélectrique (BIA)
Délai: ligne de base, 5 semaines
L'indice de masse corporelle sera mesuré à l'aide d'un appareil d'analyse d'impédance bioélectrique (BIA) conçu pour une utilisation avec les enfants et les adultes.
ligne de base, 5 semaines
Pourcentage de masse grasse (PMG) évalué par un appareil d'analyse d'impédance bioélectrique (BIA)
Délai: ligne de base, 5 semaines
Le pourcentage de masse grasse (PBF) sera mesuré à l'aide d'un dispositif d'analyse d'impédance bioélectrique (BIA) conçu pour une utilisation avec des enfants et des adultes.
ligne de base, 5 semaines
Niveau de caroténoïdes cutanés évalué par le Veggie Meter
Délai: ligne de base, 5 semaines
Le niveau de caroténoïdes cutané sera évalué à l'aide du Veggie Meter® qui utilise la spectroscopie pour quantifier la concentration de caroténoïdes présents dans la peau. Les caroténoïdes ne sont pas synthétisés en interne et ne sont obtenus que par l'alimentation ; par conséquent, les niveaux de caroténoïdes cutanés peuvent être utilisés pour détecter une augmentation ou une diminution de la consommation de fruits et légumes au fil du temps. Le VeggieMeter rapporte un score allant de 0 à 800, un score plus élevé indiquant des réserves plus élevées de caroténoïdes cutanés.
ligne de base, 5 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael Wilkerson, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 août 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2025

Première publication (Réel)

26 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HSC-SPH-18-0715

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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