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Evaluación de un Programa de Plan de Estudios Culinario para Residentes de Hogares de Recuperación de Terapia Asistida por Medicamentos (MAT)

18 de noviembre de 2025 actualizado por: J. Michael Wilkerson, The University of Texas Health Science Center, Houston

Evaluación de un Programa de Currículum Culinario para Personas que Viven en Residencias de Recuperación por Uso de Opioides en Terapia Asistida por Medicamentos en Texas

El propósito del estudio es evaluar un currículum culinario en personas con trastorno por consumo de sustancias que reciben terapia asistida con medicamentos y que se encuentran en residencias de recuperación en Texas. El currículum tiene como objetivo aumentar el conocimiento nutricional y la confianza en las habilidades culinarias.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Reclutamiento
        • The University of Texas Health Science Center at Houston
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personas con un trastorno por consumo de sustancias en Texas

Criterios de exclusión:

  • Incapaz de dar consentimiento
  • No habla inglés ni español

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Currículum culinario
El plan de estudios tiene como objetivo aumentar el conocimiento nutricional y la confianza en las habilidades culinarias, y presentará los fundamentos de las técnicas de cocina en 5 sesiones semanales. El plan de estudios incluye introducciones al equipo de cocina y la seguridad en la cocina (habilidades básicas con el cuchillo), platos de carbohidratos, verduras de temporada y la elaboración de aderezos y ensaladas sencillas, técnicas de cocina (parrilla, horno y sartén), cocinar con diferentes proteínas, la importancia de la sincronización y la organización en la cocina, postres en porciones pequeñas, la importancia de las porciones pequeñas y diferentes cocinas culturales. Además, el plan de estudios ayudará a los participantes a establecer objetivos relacionados con la incorporación de nuevos ingredientes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ingesta dietética evaluada mediante una versión abreviada del Cuestionario de Evaluación Dietética (DSQ) desarrollado por el Nutrition Incentive Hub
Periodo de tiempo: línea de base, 5 semanas
El Cuestionario Abreviado de Evaluación Dietética (DSQ) pregunta con qué frecuencia se consumieron diferentes alimentos en el último mes, para cada uno de los 9 tipos diferentes de alimentos. Para cada uno de los 9 tipos de alimentos, los datos se reportan de forma categórica de la siguiente manera: Nunca; 1 vez al mes; 2-3 veces al mes; 1 vez a la semana; 2 veces a la semana; 3-4 veces a la semana; 5-6 veces a la semana; 1 vez al día; 2-3 veces al día; 4-5 veces al día; o 6 o más veces al día.
línea de base, 5 semanas
Motivación para comer alimentos saludables evaluada mediante la Escala de Regulación de la Conducta Alimentaria (REBS) Adaptada
Periodo de tiempo: línea de base, 5 semanas
La puntuación total en la Escala de Regulación de la Conducta Alimentaria (REBS) Adaptada varía de 12 a 84, con una puntuación más alta que indica una mayor motivación para comer alimentos saludables.
línea de base, 5 semanas
Escala de autoeficacia en habilidades culinarias evaluada mediante la Escala de Eficacia Culinaria
Periodo de tiempo: línea base, 5 semanas
La puntuación total en la Escala de Eficacia Culinaria oscila entre 24 y 120, siendo una puntuación más alta indicativa de una mayor confianza en la realización de habilidades culinarias.
línea base, 5 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de Masa Corporal (IMC) evaluado mediante un dispositivo de análisis de impedancia bioeléctrica (BIA)
Periodo de tiempo: baseline, 5 semanas
El índice de masa corporal se medirá mediante un dispositivo de análisis de impedancia bioeléctrica (BIA) diseñado para su uso con niños y adultos.
baseline, 5 semanas
Porcentaje de Grasa Corporal (PGC) evaluado mediante un dispositivo de análisis de impedancia bioeléctrica (BIA)
Periodo de tiempo: baseline, 5 semanas
El Porcentaje de Grasa Corporal (PGC) se medirá utilizando un dispositivo de análisis de impedancia bioeléctrica (BIA) diseñado para su uso con niños y adultos.
baseline, 5 semanas
Nivel de carotenoides en la piel evaluado por el Veggie Meter
Periodo de tiempo: línea de base, 5 semanas
El nivel de carotenoides en la piel se evaluará utilizando el Veggie Meter®, que utiliza espectroscopía para cuantificar la concentración de carotenoides presentes en la piel. Los carotenoides no se sintetizan internamente y solo se pueden obtener a través de los alimentos; por lo tanto, los niveles de carotenoides en la piel pueden utilizarse para detectar un aumento o disminución en la ingesta de frutas y verduras a lo largo del tiempo. El VeggieMeter reporta una puntuación que va de 0 a 800, donde una puntuación más alta indica mayores reservas de carotenoides en la piel.
línea de base, 5 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Michael Wilkerson, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de agosto de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

26 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de noviembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HSC-SPH-18-0715

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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