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Comparaison du renforcement des fléchisseurs profonds du cou et de l'entraînement neuroplastique basé sur l'apprentissage moteur pour la posture de la tête en avant

6 septembre 2026 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison du renforcement des fléchisseurs profonds du cou et de l'entraînement neuroplastique basé sur l'apprentissage moteur pour la posture antérieure de la tête

L'objectif de cet essai clinique randomisé est de comparer les effets du renforcement des fléchisseurs profonds du cou et de l'entraînement à la neuroplasticité basé sur l'apprentissage moteur sur l'angle craniovertébral, la force des fléchisseurs profonds du cou, la proprioception et la récidive des symptômes chez les individus présentant une posture de tête antérieure (PHA).

L'étude sera menée à l'Université Internationale Riphah, Campus Gulberg Green. Un total de 74 participants présentant une posture de tête antérieure sera recruté par échantillonnage de convenance non probabiliste et réparti aléatoirement en deux groupes (37 participants par groupe). Le groupe A recevra des exercices de renforcement des fléchisseurs profonds du cou, tandis que le groupe B recevra un entraînement à la neuroplasticité basé sur l'apprentissage moteur. Les deux groupes suivront trois séances par semaine pendant quatre semaines. Les évaluations seront réalisées au départ, après l'intervention et à un mois de suivi pour évaluer la récidive des symptômes. Les données seront analysées à l'aide de SPSS version 27.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La posture de la tête en avant est une anomalie posturale répandue caractérisée par une translation antérieure de la tête par rapport à la colonne cervicale. Elle est fréquemment observée chez les étudiants universitaires et les jeunes adultes en raison de l'utilisation prolongée des smartphones, du travail sur ordinateur et des modes de vie sédentaires. La FHP persistante entraîne un déséquilibre musculaire, une faiblesse des fléchisseurs profonds du cou, une altération de la proprioception et une altération du contrôle neuromusculaire, entraînant souvent des douleurs cervicales et des limitations fonctionnelles.

Le renforcement des fléchisseurs profonds du cou cible les muscles longus colli et longus capitis pour restaurer l'alignement cervical et améliorer la stabilité segmentaire. Ces exercices visent à corriger les déséquilibres musculaires en améliorant l'endurance et le contrôle moteur des stabilisateurs cervicaux.

L'entraînement neuroplastique basé sur l'apprentissage moteur est une approche de rééducation émergente qui met l'accent sur l'intégration sensorimotrice, l'entraînement spécifique à la tâche et la rétroaction multisensorielle. Cette approche facilite la réorganisation corticale et le rétablissement des voies cortico-spinales et cortico-sous-corticales perturbées grâce à des tâches motrices répétitives et orientées vers un objectif. En intégrant une rétroaction visuelle, auditive et proprioceptive, l'entraînement basé sur la neuroplasticité améliore la conscience posturale, la planification motrice et la correction posturale à long terme.

Malgré les preuves soutenant les deux interventions individuellement, peu de recherches ont directement comparé leur efficacité sur les résultats posturaux, neuromusculaires et proprioceptifs, notamment en ce qui concerne la récurrence des symptômes. Cette étude vise à combler cette lacune.

Des études antérieures ont démontré que le renforcement des fléchisseurs profonds du cou améliore significativement l'angle craniovertébral, réduit les douleurs cervicales et améliore la stabilité cervicale chez les personnes atteintes de posture de la tête en avant. Les programmes de stabilisation cervicale ont également montré des effets positifs sur la proprioception et la précision du repositionnement du cou.

Des essais contrôlés randomisés récents étudiant les approches neuroplastiques basées sur l'apprentissage moteur ont rapporté des améliorations du contrôle postural, de la proprioception et des schémas de mouvement fonctionnels grâce à la plasticité corticale dépendante de l'expérience. Cependant, les revues systématiques mettent en évidence des preuves incohérentes concernant la supériorité des exercices de renforcement par rapport aux interventions basées sur l'apprentissage moteur, avec des essais comparatifs limités et un suivi à court terme.

De plus, les preuves liées à la récurrence des symptômes et à la durabilité à long terme de la correction posturale restent rares. Par conséquent, une comparaison directe de ces deux interventions est justifiée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

74

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pakistan, 44120
        • Recrutement
        • Riphah Postgraduate Lab, Riphah INternational University
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Nimra Shahid, MSPT-OMPT*

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Étudiants universitaires âgés de 19 à 25 ans
  • Les deux sexes
  • Posture de la tête en avant avec un angle craniovertébral < 50°

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de blessure ou de chirurgie de la colonne cervicale
  • Douleur cervicale chronique ou traitement récent dans les six derniers mois.
  • Diagnostic de troubles neurologiques, musculosquelettiques ou visuels affectant la posture.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental interventionnel A (Renforcement des fléchisseurs profonds du cou)
  • Exercices de rentrée du menton
  • Flexion cervicale isométrique avec résistance douce
  • Exercices de soulèvement de la tête en position couchée
Exercices de rentrée du menton, Flexion cervicale isométrique avec une résistance douce, Exercices de levée de tête en position couchée. Fréquence : 3 séances par semaine, Durée : 4 semaines (12 séances au total).
Expérimental: Expérimental : groupe d'intervention B (Entraînement neuroplasticité basé sur l'apprentissage moteur)
Entraînement postural spécifique à la tâche utilisant un retour proprioceptif, équilibre et coordination progressifs, et tâches de contrôle postural statique et dynamique sous différentes conditions environnementales.
Formation posturale spécifique à la tâche utilisant un retour visuel (laser), auditif (métronome) et proprioceptif. Exercices progressifs d'équilibre et de coordination dans des conditions environnementales variables. Tâches de contrôle postural statique et dynamique avec variabilité inter-essais. Fréquence : 3 séances par semaine, Durée : 4 semaines (12 séances au total)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Angle Craniovertébral (CVA)
Délai: De la ligne de base à 4 semaines
Mesuré par photogrammétrie numérique et analysé avec un logiciel (par exemple, Kinovea) pour quantifier la sévérité de la posture antérieure de la tête.
De la ligne de base à 4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force des fléchisseurs profonds du cou
Délai: De la ligne de base à 4 semaines
Évalué à l'aide du test d'endurance des fléchisseurs profonds du cou.
Il est réalisé en position couchée sur le dos avec le menton rentré et la tête soulevée du lit, et on demande au patient de maintenir la position.
Le temps de maintien sera enregistré.
De la ligne de base à 4 semaines
Proprioception Cervicale
Délai: De la ligne de base à 4 semaines
Mesuré à l'aide du test d'erreur de repositionnement articulaire cervical avec repositionnement guidé par laser.
De la ligne de base à 4 semaines
Force des Extenseurs Profonds du Cou
Délai: De la ligne de base à 4 semaines
Évalué à l'aide du test d'endurance des extenseurs profonds du cou.
Il est réalisé en position couchée sur le ventre avec le menton en appui et la tête décollée du divan, en demandant au patient de maintenir la position.
Le temps de maintien sera enregistré.
De la ligne de base à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aisha Razzaq, PHD*, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 janvier 2026

Première publication (Réel)

13 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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