- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07337824
Jämförelse av styrketräning för djupa nackflexorer och neuroplasticitetsträning baserad på motorisk inlärning för framåtlutad huvudhållning
Jämförelse av djup nackflexorstyrning och motorisk inlärningsbaserad neuroplasticitetsträning för framåtlutad huvudhållning
Syftet med denna randomiserade kliniska studie är att jämföra effekterna av styrketräning för djupa nackflexorer och neuroplasticitetsträning baserad på motoriskt lärande på craniovertebralvinkel, styrka hos djupa nackflexorer, proprioception och symptomåterkomst hos individer med framåtlutad huvudhållning (FHP).
Studien kommer att genomföras vid Riphah International University, Gulberg Green Campus. Totalt kommer 74 deltagare med framåtlutad huvudhållning att rekryteras med hjälp av icke-sannolikhetsbekvämhetsurval och slumpmässigt fördelas i två grupper (37 deltagare per grupp). Grupp A kommer att få styrketräning för djupa nackflexorer, medan Grupp B kommer att få neuroplasticitetsträning baserad på motoriskt lärande. Båda grupperna kommer att genomgå tre sessioner per vecka under fyra veckor. Bedömningar kommer att utföras vid baslinje, efter intervention och vid en månads uppföljning för att bedöma symptomåterkomst. Data kommer att analyseras med SPSS version 27.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Framåtlutad huvudhållning är en vanlig postural avvikelse som kännetecknas av framåtförskjutning av huvudet i förhållande till halsryggen. Den observeras vanligtvis bland universitetsstudenter och unga vuxna på grund av långvarig smartphoneanvändning, datorarbete och stillasittande livsstil. Bestående FHP leder till muskelobalans, svaghet i de djupa halsflexorerna, förändrad proprioception och nedsatt neuromuskulär kontroll, vilket ofta resulterar i nacksmärta och funktionella begränsningar.
Stärkning av djupa halsflexorer riktar sig mot longus colli- och longus capitis-musklerna för att återställa cervikal alignment och förbättra segmentell stabilitet. Dessa övningar syftar till att korrigera muskelobalanser genom att förbättra uthållighet och motorisk kontroll av de cervikala stabilisatorerna.
Motorisk inlärningsbaserad neuroplasticitetsträning är ett framväxande rehabiliteringsansats som betonar sensorimotorisk integration, uppgiftsspecifik träning och multisensorisk feedback. Denna metod underlättar kortikal omorganisation och återetablering av störda kortiko-spinala och kortiko-subkortikala banor genom repetitiva, målorienterade motoriska uppgifter. Genom att integrera visuell, auditiv och proprioceptiv feedback förbättrar neuroplasticitetsbaserad träning postural medvetenhet, motorisk planering och långsiktig postural korrigering.
Trots bevis som stöder båda interventionerna individuellt finns begränsad forskning som direkt jämför deras effektivitet över posturala, neuromuskulära och proprioceptiva utfall, särskilt med avseende på symtomåterkomst. Denna studie syftar till att adressera denna kunskapslucka.
Tidigare studier har visat att stärkning av djupa halsflexorer signifikant förbättrar kraniovetebral vinkel, minskar nacksmärta och förbättrar cervikal stabilitet hos personer med framåtlutad huvudhållning. Cervikala stabiliseringsprogram har också visat positiva effekter på proprioception och nackrepositioneringsnoggrannhet.
Nyligen genomförda randomiserade kontrollerade studier som undersöker motorisk inlärningsbaserade neuroplasticitetsansatser har rapporterat förbättringar i postural kontroll, proprioception och funktionella rörelsemönster genom erfarenhetsberoende kortikal plasticitet. Systematiska översikter framhäver dock inkonsekventa bevis angående överlägsenhet av styrkeövningar jämfört med motorisk inlärningsbaserade interventioner, med begränsade jämförande studier och korttidsuppföljning.
Dessutom är bevis relaterade till symtomåterkomst och långsiktig hållbarhet av postural korrigering fortfarande knapphändiga. Därför är en direkt jämförelse av dessa två interventioner motiverad.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Aisha Razzaq, PHD*
- Telefonnummer: 03015030784
- E-post: aisha.razzaq@riphah.edu.pk
Studieorter
-
-
Capital
-
Islamabad, Capital, Pakistan, 44120
- Rekrytering
- Riphah Postgraduate Lab, Riphah INternational University
-
Kontakt:
- Aisha Razzaq, PHD*
- Telefonnummer: 03015030784
- E-post: aisha.razzaq@riphah.edu.pk
-
Huvudutredare:
- Nimra Shahid, MSPT-OMPT*
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Universitetsstudenter i åldern 19–25 år
- Båda könen
- Framåtlutande huvudhållning med craniovertebral vinkel < 50°
Exklusionskriterier:
- Tidigare skada eller operation i cervikalkolumnen
- Kronisk nacksmärta eller nyligen genomgången terapi inom sex månader.
- Diagnostiserad med neurologiska, muskuloskeletala eller synstörningar som påverkar hållningen.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentell interventionsgrupp A (Stärkning av djupa halsflexorer)
|
Hakdragsövningar, Isometrisk cervikal flexion med lätt motstånd, Prone huvudlyftövningar.
Frekvens: 3 sessioner per vecka, Varaktighet: 4 veckor (12 sessioner totalt).
|
|
Experimentell: Experimentell :interventionsgrupp B ( Motorisk inlärningsbaserad neuroplasticitetsträning)
Uppgiftsspecifik postural träning med proprioceptiv feedback, progressiv balans- och koordinationsträning samt statiska och dynamiska posturala kontrolluppgifter under olika miljöförhållanden.
|
Uppgiftsspecifik postural träning med visuell (laser), auditiv (metronom) och proprioceptiv återkoppling.
Progressiva balans- och koordinationsövningar under varierande miljöförhållanden. Statiska och dynamiska posturalkontrolluppgifter med variabilitet mellan försök. Frekvens: 3 sessioner per vecka, Varaktighet: 4 veckor (12 sessioner totalt) |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kraniovetebral vinkel (CVA)
Tidsram: Baseline till 4 veckor
|
Mäts med digital fotogrammetri och analyseras med programvara (t.ex. Kinovea) för att kvantifiera svårighetsgraden av framåtlutad huvudhållning.
|
Baseline till 4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Djup halsflexorstyrka
Tidsram: Baseline till 4 veckor
|
Bedöms med hjälp av Deep Neck Flexor Endurance Test.
Det utförs i ryggläge med hakan inåtdragen och huvudet lyft från bänken, och patienten ombeds hålla positionen.
Tiden för positionen kommer att registreras.
|
Baseline till 4 veckor
|
|
Cervikal proprioception
Tidsram: Baseline till 4 veckor
|
Mätt med Cervical Joint Repositioning Error Test med laserstyrd repositionering.
|
Baseline till 4 veckor
|
|
Djup halssträckarmuskelstyrka
Tidsram: Baseline till 4 veckor
|
Utvärderad med Deep Neck Extensor Endurance Test.
Det utförs i liggande position med hakan i hållning och huvudet upplyft från bänken och patienten ombeds hålla positionen.
Tiden för hållningen kommer att registreras.
|
Baseline till 4 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Aisha Razzaq, PHD*, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- RiphahIU Nimra Shahid
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .