Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van diepe nekspierversterking en neuroplasticiteitstraining op basis van motorisch leren voor voorwaartse hoofdhouding

6 september 2026 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijking van versterking van de diepe nekspieren en neuroplasticiteitstraining op basis van motorisch leren voor voorwaartse hoofdhouding

Het doel van deze gerandomiseerde klinische studie is om de effecten van diepe nekspierversterking en neuroplasticiteitstraining gebaseerd op motorisch leren te vergelijken op de craniovertebrale hoek, kracht van de diepe nekspieren, proprioceptie en symptoomrecidief bij personen met voorwaartse hoofdpositie (FHP).

De studie wordt uitgevoerd aan de Riphah International University, Gulberg Green Campus. In totaal zullen 74 deelnemers met voorwaartse hoofdpositie worden geworven via niet-waarschijnlijkheidsgemakssteekproef en willekeurig verdeeld over twee groepen (37 deelnemers per groep). Groep A krijgt diepe nekspierversterkingsoefeningen, terwijl Groep B neuroplasticiteitstraining op basis van motorisch leren krijgt. Beide groepen ondergaan drie sessies per week gedurende vier weken. Evaluaties worden uitgevoerd bij aanvang, na interventie en na één maand follow-up om symptoomrecidief te beoordelen. Gegevens worden geanalyseerd met SPSS versie 27.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Voorwaartse hoofdhouding is een veelvoorkomende houdingsafwijking die wordt gekenmerkt door anterieure translatie van het hoofd ten opzichte van de cervicale wervelkolom. Dit wordt vaak waargenomen bij universiteitsstudenten en jongvolwassenen als gevolg van langdurig smartphonegebruik, computerwerk en een sedentaire levensstijl. Aanhoudende voorwaartse hoofdhouding leidt tot spieronevenwicht, verzwakking van de diepe nekspieren, veranderde proprioceptie en verminderde neuromusculaire controle, wat vaak resulteert in nekpijn en functionele beperkingen.

Versterking van de diepe nekspieren richt zich op de longus colli- en longus capitis-spieren om de cervicale uitlijning te herstellen en de segmentale stabiliteit te verbeteren. Deze oefeningen hebben tot doel spieronevenwichten te corrigeren door het uithoudingsvermogen en de motorische controle van de cervicale stabilisatoren te verbeteren.

Neuroplasticiteitstraining op basis van motorisch leren is een opkomende revalidatiebenadering die de nadruk legt op sensorimotorische integratie, taakspecifieke training en multisensorische feedback. Deze aanpak vergemakkelijkt corticale reorganisatie en het herstel van verstoorde cortico-spinale en cortico-subcorticale banen door middel van herhaalde, doelgerichte motortaken. Door visuele, auditieve en proprioceptieve feedback te integreren, verbetert neuroplasticiteitstraining op basis van motorisch leren het houdingsbewustzijn, de motorische planning en de langdurige houdingscorrectie.

Ondanks bewijs dat beide interventies afzonderlijk ondersteunt, is er beperkt onderzoek dat hun effectiviteit direct heeft vergeleken op het gebied van houdings-, neuromusculaire en proprioceptieve uitkomsten, met name met betrekking tot symptoomrecidief. Deze studie probeert deze leemte op te vullen.

Eerdere studies hebben aangetoond dat versterking van de diepe nekspieren de craniovertebrale hoek aanzienlijk verbetert, nekpijn vermindert en de cervicale stabiliteit verbetert bij personen met voorwaartse hoofdhouding. Cervicale stabilisatieprogramma's hebben ook positieve effecten getoond op proprioceptie en nauwkeurigheid van nekrepositie.

Recente gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken naar neuroplasticiteitsbenaderingen op basis van motorisch leren hebben verbeteringen gerapporteerd in houdingscontrole, proprioceptie en functionele bewegingspatronen door ervaringsafhankelijke corticale plasticiteit. Systematische reviews benadrukken echter inconsistente bewijzen met betrekking tot de superioriteit van krachtoefeningen ten opzichte van interventies op basis van motorisch leren, met beperkte vergelijkende onderzoeken en kortetermijnfollow-up.

Bovendien blijft bewijs met betrekking tot symptoomrecidief en de langetermijnhoudbaarheid van houdingscorrectie schaars. Daarom is een directe vergelijking van deze twee interventies gerechtvaardigd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

74

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Capital
      • Islamabad, Capital, Pakistan, 44120
        • Werving
        • Riphah Postgraduate Lab, Riphah INternational University
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Nimra Shahid, MSPT-OMPT*

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Universiteitsstudenten van 19-25 jaar
  • Beide geslachten
  • Voorwaartse hoofdhouding met craniovertebrale hoek < 50°

Exclusiecriteria:

  • Geschiedenis van nekwervelkolomblessure of -operatie
  • Chronische nekpijn of recente therapie binnen zes maanden.
  • Gediagnosticeerd met neurologische, musculoskeletale of visuele stoornissen die de houding beïnvloeden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele interventiegroep A (Diepe nekspierversterking)
  • Kinnaarbrekoefeningen
  • Isometrische cervicale flexie met zachte weerstand
  • Buiklig hoofdheffoefeningen
Kin-intrek oefeningen, Isometrische cervicale flexie met zachte weerstand, Buikligging hoofdheffen oefeningen. Frequentie: 3 sessies per week, Duur: 4 weken (12 sessies totaal).
Experimenteel: Experimenteel :interventiegroep B (Neuroplasticiteitstraining gebaseerd op motorisch leren)
Taakspecifieke houdingstraining met proprioceptieve feedback, progressieve balans- en coördinatie en statische en dynamische houdingscontroletaken onder verschillende omgevingsomstandigheden.
Taakspecifieke houdingstraining met behulp van visuele (laser), auditieve (metronoom) en proprioceptieve feedback. Progressieve balans- en coördinatieoefeningen onder wisselende omgevingsomstandigheden. Statische en dynamische houdingscontroletaken met variabiliteit tussen de proeven. Frequentie: 3 sessies per week, Duur: 4 weken (12 sessies totaal)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Craniovertebrale Hoek (CVA)
Tijdsspanne: Baseline tot 4 weken
Gemeten met digitale fotogrammetrie en geanalyseerd met software (bijvoorbeeld Kinovea) om de ernst van voorwaartse hoofdhouding te kwantificeren.
Baseline tot 4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Diepe Nekflexor Kracht
Tijdsspanne: Baseline tot 4 weken
Beoordeeld met de Deep Neck Flexor Endurance Test. De test wordt uitgevoerd in rugligging met kin ingetrokken en hoofd van de bank af, waarbij de patiënt wordt gevraagd deze houding vast te houden. De tijd dat de houding wordt vastgehouden wordt geregistreerd.
Baseline tot 4 weken
Cervicale Proprioceptie
Tijdsspanne: Baseline tot 4 weken
Gemeten met behulp van de Cervical Joint Repositioning Error Test met lasergeleide herpositionering.
Baseline tot 4 weken
Diepe nekstrekspierkracht
Tijdsspanne: Baseline tot 4 weken
Beoordeeld met behulp van de Deep Neck Extensor Endurance Test. De test wordt uitgevoerd in buikligging met de kin vastgehouden en het hoofd van de bank, waarbij de patiënt wordt gevraagd de positie vast te houden. De tijdsduur van het vasthouden wordt geregistreerd.
Baseline tot 4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aisha Razzaq, PHD*, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

20 januari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • RiphahIU Nimra Shahid

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren