- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07337824
Sammenligning av styrking av dype nakke-fleksorer og nevroplastisitetstrening basert på motorisk læring for fremre hodeholdning
Sammenligning av dyp nakke fleksor styrketrening og motorisk læringsbasert nevroplastisitetstrening for fremre hodeholdning
Målet med denne randomiserte kliniske studien er å sammenligne effekten av styrketrening av dype nakke-fleksorer og nevroplastisitetstrening basert på motorisk læring på kraniovertebralvinkel, styrke i dype nakke-fleksorer, proprioepsjon og symptomgjentakelse hos individer med fremoverrettet hodeholdning (FHP).
Studien vil bli utført ved Riphah International University, Gulberg Green Campus. Totalt 74 deltakere med fremoverrettet hodeholdning vil bli rekruttert ved hjelp av ikke-sannsynlighetsbasert bekvemmelighetsutvalg og tilfeldig fordelt i to grupper (37 deltakere per gruppe). Gruppe A vil motta styrkeøvelser for dype nakke-fleksorer, mens gruppe B vil motta nevroplastisitetstrening basert på motorisk læring. Begge gruppene vil gjennomgå tre økter per uke i fire uker. Vurderinger vil bli utført ved utgangspunktet, etter intervensjon og ved en måneds oppfølging for å vurdere symptomgjentakelse. Data vil bli analysert ved hjelp av SPSS versjon 27.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Fremoverlent hodeholdning er en utbredt posturfeil karakterisert ved anterior translasjon av hodet i forhold til nakkesøylen. Den observeres ofte blant universitetsstudenter og unge voksne på grunn av langvarig bruk av smarttelefon, datamaskinarbeid og stillesittende livsstil. Vedvarende FHP fører til muskulær ubalanse, svekkelse av de dype nakke-fleksorene, endret proprioepsjon og nedsatt nevromuskulær kontroll, og resulterer ofte i nakkesmerter og funksjonelle begrensninger.
Styrking av dype nakke-fleksorer retter seg mot longus colli- og longus capitis-musklene for å gjenopprette cervical justering og forbedre segmental stabilitet. Disse øvelsene har som mål å korrigere muskulær ubalanse ved å forbedre utholdenhet og motorisk kontroll av de cervicale stabilisatorene.
Motorisk læringsbasert nevroplastisitetstrening er en ny rehabiliteringstilnærming som legger vekt på sensorimotorisk integrasjon, oppgavespesifikk trening og multisensorisk tilbakemelding. Denne tilnærmingen fremmer cortical reorganisering og gjenetablering av forstyrrede cortico-spinale og cortico-subcorticale baner gjennom repetitive, målrettede motoriske oppgaver. Ved å integrere visuell, auditiv og proprioceptiv tilbakemelding, forbedrer nevroplastisitetsbasert trening postural bevissthet, motorisk planlegging og langsiktig postural korreksjon.
Til tross for bevis som støtter begge intervensjoner individuelt, er det begrenset forskning som direkte har sammenlignet deres effektivitet på tvers av posturale, nevromuskulære og proprioceptive utfall, spesielt med hensyn til symptomgjentakelse. Denne studien søker å adressere dette gapet.
Tidligere studier har vist at styrking av dype nakke-fleksorer forbedrer craniovertebral vinkel signifikant, reduserer nakkesmerter og forbedrer cervical stabilitet hos individer med fremoverlent hodeholdning. Cervicale stabiliseringsprogrammer har også vist positive effekter på proprioepsjon og nakkereposisjoneringsnøyaktighet.
Nylige randomiserte kontrollerte studier som undersøker motorisk læringsbaserte nevroplastisitetstilnærminger har rapportert forbedringer i postural kontroll, proprioepsjon og funksjonelle bevegelsesmønstre gjennom erfaringavhengig cortical plastisitet. Systematiske oversikter fremhever imidlertid inkonsistent bevis angående overlegenheten av styrkeøvelser fremfor motorisk læringsbaserte intervensjoner, med begrensede komparative studier og korttids oppfølging.
Videre er bevis relatert til symptomgjentakelse og langsiktig bærekraft av postural korreksjon fortsatt knappe. Derfor er en direkte sammenligning av disse to intervensjonene berettiget.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Aisha Razzaq, PHD*
- Telefonnummer: 03015030784
- E-post: aisha.razzaq@riphah.edu.pk
Studiesteder
-
-
Capital
-
Islamabad, Capital, Pakistan, 44120
- Rekruttering
- Riphah Postgraduate Lab, Riphah INternational University
-
Ta kontakt med:
- Aisha Razzaq, PHD*
- Telefonnummer: 03015030784
- E-post: aisha.razzaq@riphah.edu.pk
-
Hovedetterforsker:
- Nimra Shahid, MSPT-OMPT*
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Universitetsstudenter i alderen 19–25 år
- Begge kjønn
- Fremadrettet hodeholdning med kraniovetebralvinkel < 50°
Ekskluderingskriterier:
- Historie med nakkeskade eller operasjon
- Kronisk nakkesmerte eller nylig behandling innen seks måneder
- Diagnostisert med nevrologiske, muskuloskeletale eller synsforstyrrelser som påvirker holdning
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell intervensjonsgruppe A (Styrking av dype nakkemuskler)
|
Haketrekkøvelser, Isometrisk nakke fleksjon med lett motstand, Prone hodeløftøvelser.
Frekvens: 3 økter per uke, Varighet: 4 uker (12 økter totalt). |
|
Eksperimentell: Eksperimentell :intervensjonsgruppe B ( Nevroplastisitetstrening basert på motorisk læring)
Oppgave-spesifikk postural trening ved bruk av proprioceptiv tilbakemelding, progresiv balanse og koordinasjon samt statiske og dynamiske posturale kontrolloppgaver under ulike miljøforhold.
|
Oppgave-spesifikk postural trening med visuell (laser), auditiv (metronom) og proprioceptiv tilbakemelding.
Progressiv balanse- og koordinasjonsøvelser under varierende miljøforhold.
Statiske og dynamiske posturalkontrolloppgaver med variasjon mellom forsøk.
Frekvens: 3 økter per uke, Varighet: 4 uker (12 økter totalt)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kraniovertebralvinkel (CVA)
Tidsramme: Fra baseline til 4 uker
|
Målt ved hjelp av digital fotogrammetri og analysert med programvare (f.eks. Kinovea) for å kvantifisere alvorlighetsgraden av fremre hodeholdning.
|
Fra baseline til 4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dyb halsbøyermuskelstyrke
Tidsramme: Baseline til 4 uker
|
Vurdert ved hjelp av Deep Neck Flexor Endurance Test.
Den utføres i supinert linjeposisjon med kinnhold og hodet av bordet, og pasienten blir bedt om å holde posisjonen.
Holdetiden vil bli registrert.
|
Baseline til 4 uker
|
|
Cervikal Propriosepsjon
Tidsramme: Baseline til 4 uker
|
Målt ved bruk av Cervical Joint Repositioning Error Test med laserstyrt repositionering.
|
Baseline til 4 uker
|
|
Dyp nakkeekstensorstyrke
Tidsramme: Utsgangspunkt til 4 uker
|
Vurdert ved bruk av Deep Neck Extensor Endurance Test.
Den utføres i liggende stilling med haken holdt og hodet løftet fra underlaget, og pasienten blir bedt om å holde stillingen.
Holdetiden blir registrert.
|
Utsgangspunkt til 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Aisha Razzaq, PHD*, Riphah International University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- RiphahIU Nimra Shahid
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .