Évaluation d'un ensemble de caméra extraorale imprimé en 3D pour la photographie dentaire standardisée
24 janvier 2026 mis à jour par: Ghada Adayil, Cairo University
Évaluation d'un Assemblage de Caméra Extraorale Imprimée en 3D pour la Standardisation de la Photographie Dentaire : Un Essai Clinique Contrôlé Randomisé
Cette étude examine si un ensemble de caméra extraorale imprimé en 3D améliore la reproductibilité et la standardisation dimensionnelle des photographies dentaires par rapport à la photographie DSLR conventionnelle utilisant des paramètres standardisés.
L'ensemble, servant de test de référence, standardise la position, la distance et l'angle de la caméra lors de la capture d'image, permettant une comparaison des performances avec les méthodes DSLR traditionnelles dans des conditions d'exposition et d'éclairage identiques.
En améliorant la cohérence photographique, l'ensemble vise à améliorer les enregistrements parodontaux longitudinaux, la documentation esthétique et les analyses numériques, fournissant un outil sans contact et indépendant de l'opérateur pour des comparaisons visuelles fiables entre les séances cliniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
20
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
L'étude inclura des volontaires adultes âgés de 18 à 40 ans avec une dentition antérieure intacte et des tissus parodontaux sains, qui sont coopératifs et capables de maintenir une position de tête standardisée pendant l'imagerie.
Seules des photographies intra-orales seront réalisées.
Les critères d'exclusion comprennent les personnes présentant des déformations faciales ou des cicatrices affectant la région photographiée, celles ayant subi une chirurgie orthognathique ou plastique parodontale modifiant les contours des tissus mous, et les participants présentant des lésions dermatologiques actives ou des tatouages dans la région périorale.
La description
Critères d'inclusion :
- Volontaires adultes âgés de 18 à 40 ans.
- Dentition antérieure intacte et tissus parodontaux sains.
- Coopératifs et capables de maintenir une position de tête standardisée. Seules des photographies intra-orales seront prises
Critères d'exclusion :
- Déformations faciales ou cicatrices affectant la région de l'image.
- Chirurgie orthognathique ou plastique parodontale antérieure modifiant le contour des tissus mous.
- Lésions dermatologiques actives ou tatouages dans la région périorale.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Différence entre les dimensions photographiques et réelles des dents (assemblage vs standard)
Délai: jusqu’à la fin de l’étude, en moyenne 2 semaines
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jusqu’à la fin de l’étude, en moyenne 2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
20 janvier 2026
Achèvement primaire (Estimé)
25 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 janvier 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2026
Première publication (Réel)
29 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 10.25
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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