Beoordeling van een 3D-geprinte extraorale camera-assemblage voor gestandaardiseerde tandheelkundige fotografie
24 januari 2026 bijgewerkt door: Ghada Adayil, Cairo University
Evaluatie van een 3D-geprinte extraorale camera-assemblage voor standaardisatie van dentale fotografie: Een gerandomiseerde gecontroleerde klinische studie
Dit onderzoek onderzoekt of een 3D-geprinte extraorale cameramontage de reproduceerbaarheid en dimensionale standaardisatie van tandheelkundige foto's verbetert in vergelijking met conventionele DSLR-fotografie met gestandaardiseerde instellingen.
De montage, die dient als de indextest, standaardiseert de camerapositie, afstand en hoek tijdens de beeldopname, waardoor prestatievergelijking met traditionele DSLR-methoden onder identieke belichtings- en lichtomstandigheden mogelijk wordt.
Door de fotografische consistentie te verbeteren, beoogt de montage de longitudinale parodontale dossiers, esthetische documentatie en digitale analyses te verbeteren, en biedt het een contactloos, operator-onafhankelijk hulpmiddel voor betrouwbare visuele vergelijkingen tussen klinische sessies.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
20
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De studie zal volwassen vrijwilligers in de leeftijd van 18-40 jaar omvatten met intacte anterieure dentitie en gezonde parodontale weefsels, die coöperatief zijn en in staat zijn om een gestandaardiseerde hoofdpositie tijdens beeldvorming te behouden.
Alleen intraorale foto's zullen worden gemaakt.
Uitsluitingscriteria omvatten personen met gezichtsafwijkingen of littekens die het fotografische gebied beïnvloeden, degenen die orthognathische of parodontale plastische chirurgie hebben ondergaan die de zachte-weefselcontouren verandert, en deelnemers met actieve dermatologische laesies of tatoeages in het periorale gebied.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen vrijwilligers van 18-40 jaar.
- Intacte voortanden en gezonde parodontale weefsels.
- Coöperatief en in staat om een gestandaardiseerde hoofdpositie aan te houden. Alleen intraorale foto's zullen worden gemaakt
Uitsluitingscriteria:
- Gezichtsafwijkingen of littekens die het beeldgebied beïnvloeden.
- Eerdere orthognatische of parodontale plastische chirurgie die de zachte-weefselcontour heeft veranderd.
- Actieve dermatologische laesies of tatoeages in het periorale gebied.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verschil tussen fotografische en werkelijke tandafmetingen (assemblage versus standaard)
Tijdsspanne: gedurende de studie, gemiddeld 2 weken
|
gedurende de studie, gemiddeld 2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
20 januari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
25 januari 2026
Studie voltooiing (Geschat)
30 januari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 10.25
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .