Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

3D-tulostetun ulkoisen kamerakokoonpanon arviointi standardoidussa hammasvalokuvauksessa

lauantai 24. tammikuuta 2026 päivittänyt: Ghada Adayil, Cairo University

Kolmiulotteisesti tulostetun suunulkoisen kamerajärjestelmän arviointi hampaiston valokuvauksen standardoimiseksi: Satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus

Tämä tutkimus selvittää, parantaako 3D-tulostettu suunulkoinen kamerakokonaisuus hampaiden valokuvien toistettavuutta ja mitallista standardointia verrattuna perinteiseen DSLR-valokuvaukseen standardoiduin asetuksin. Kokonaisuus, joka toimii indeksitestinä, standardoi kameran sijainnin, etäisyyden ja kulman kuvan otossa, mahdollistaen suorituskykyvertailun perinteisten DSLR-menetelmien kanssa identtisissä valotus- ja valaistusolosuhteissa. Parantamalla valokuvien yhtenäisyyttä kokonaisuuden tavoitteena on parantaa pitkittäisiä parodontaalitietueita, estetiikan dokumentointia ja digitaalisia analyysejä, tarjoten kosketuksettoman, operaattorista riippumattoman työkalun luotettaviin visuaalisiin vertailuihin eri kliinisten istuntojen välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otetaan mukaan 18–40-vuotiaita aikuisia vapaaehtoisia, joilla on ehjä etuhampaat ja terveet parodontaalikudokset, jotka ovat yhteistyökykyisiä ja pystyvät ylläpitämään standardoitua päiden asentoa kuvantamisen aikana. Vain suun sisäisiä valokuvia otetaan. Poissulkemiskriteerit käsittävät henkilöt, joilla on kasvojen epämuodostumia tai arpia, jotka vaikuttavat valokuvausalueeseen, henkilöt, jotka ovat käyneet läpi ortognaatista tai parodontaalista plastiikkaleikkausta, jotka muuttavat pehmytkudosten muotoja, sekä osallistujat, joilla on aktiivisia dermatologisia muutoksia tai tatuointeja suun ympäristössä.

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Aikuiset vapaaehtoiset 18–40-vuotiaat.
  • Ehjä etuhampaisto ja terveet parodontaalikudokset.
  • Yhteistyökykyiset ja kykenevät ylläpitämään standardoitua pääasentoa. Vain suun sisäisiä valokuvia otetaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Kasvojen epämuodostumat tai arvet, jotka vaikuttavat kuvausalueeseen.
  • Aikaisemmat ortognaattiset tai parodontaaliset plastiikkaleikkaukset, jotka muuttavat pehmytkudosten muotoa.
  • Aktiiviset ihosairaudet tai tatuoinnit suun ympäristössä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ero valokuvallisten ja todellisten hampaiden mittojen välillä (kokoonpano vs. standardi)
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 2 viikkoa
tutkimuksen loppuun asti, keskimäärin 2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 25. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 24. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 29. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 24. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10.25

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kuvantaminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United States

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa