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Bewertung einer 3D-gedruckten extraoralen Kameraanordnung für standardisierte dentale Fotografie

24. Januar 2026 aktualisiert von: Ghada Adayil, Cairo University

Evaluation of a 3D-Printed Extraoral Camera Assembly for Standardization of Dental Photography:A Randomized Controlled Clinical Trial

Diese Studie untersucht, ob eine 3D-gedruckte extraorale Kameramontage die Reproduzierbarkeit und dimensionsbezogene Standardisierung von dentalen Fotografien im Vergleich zur konventionellen DSLR-Fotografie mit standardisierten Einstellungen verbessert. Die Montage, die als Index-Test dient, standardisiert die Kameraposition, den Abstand und den Winkel während der Bildaufnahme und ermöglicht so einen Leistungsvergleich mit traditionellen DSLR-Methoden unter identischen Belichtungs- und Lichtverhältnissen. Durch die Verbesserung der fotografischen Konsistenz zielt die Montage darauf ab, longitudinale parodontale Aufzeichnungen, ästhetische Dokumentation und digitale Analysen zu verbessern, und bietet ein berührungsloses, bedienerunabhängiges Werkzeug für zuverlässige visuelle Vergleiche über klinische Sitzungen hinweg.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

20

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Studie wird erwachsene Freiwillige im Alter von 18 bis 40 Jahren mit intaktem Frontzahnbereich und gesundem Parodontalgewebe einschließen, die kooperativ sind und während der Bildgebung eine standardisierte Kopfposition einhalten können. Es werden ausschließlich intraorale Fotografien aufgenommen. Ausschlusskriterien umfassen Personen mit Gesichtsdeformitäten oder Narben, die den fotografischen Bereich beeinträchtigen, solche, die sich einer orthognathen oder parodontalen plastischen Chirurgie unterzogen haben, die die Weichgewebskonturen verändert hat, sowie Teilnehmer mit aktiven dermatologischen Läsionen oder Tätowierungen im perioralen Bereich.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Freiwillige im Alter von 18-40 Jahren.
  • Intaktes Frontzahngebiss und gesunde parodontale Gewebe.
  • Kooperativ und in der Lage, eine standardisierte Kopfposition beizubehalten. Es werden nur intraorale Fotografien aufgenommen

Ausschlusskriterien:

  • Gesichtsdeformitäten oder Narben, die die Bildregion beeinflussen.
  • Frühere orthognathe oder parodontale plastische Chirurgie, die die Weichgewebe-Kontur verändert hat.
  • Aktive dermatologische Läsionen oder Tätowierungen im perioralen Bereich.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Unterschied zwischen fotografischen und tatsächlichen Zahnmaßen (Montage vs. Standard)
Zeitfenster: während der gesamten Studienlaufzeit, durchschnittlich 2 Wochen
während der gesamten Studienlaufzeit, durchschnittlich 2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

20. Januar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. Januar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 10.25

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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