Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af et 3D-printet ekstraoralt kamera-samlesæt til standardiseret tandlægefotografering

24. januar 2026 opdateret af: Ghada Adayil, Cairo University

Evaluering af et 3D-printet ekstraoral kamera-sammensætning til standardisering af dental fotografering: Et randomiseret kontrolleret klinisk forsøg

Denne undersøgelse undersøger, om et 3D-printet ekstraoralt kameraassembly forbedrer reproducerbarheden og den dimensionelle standardisering af tandlægefotografier sammenlignet med konventionel DSLR-fotografering ved brug af standardiserede indstillinger. Assembly'et, der fungerer som indekstesten, standardiserer kameraposition, afstand og vinkel under billedoptagelse, hvilket gør det muligt at sammenligne ydeevnen med traditionelle DSLR-metoder under identiske eksponerings- og belysningsforhold. Ved at forbedre den fotografiske konsistens har assembly'et til formål at forbedre longitudinelle parodontale optegnelser, æstetisk dokumentation og digitale analyser, og det giver et ikke-kontakt, operatøruafhængigt værktøj til pålidelige visuelle sammenligninger på tværs af kliniske sessioner.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

20

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil omfatte voksne frivillige i alderen 18-40 år med intakt fronttandstilling og sunde parodontale væv, som er samarbejdsvillige og i stand til at opretholde en standardiseret hovedstilling under billedtagning. Kun intraorale fotografier vil blive taget. Udelukkelseskriterier omfatter personer med ansigtsdeformiteter eller ar, der påvirker det fotografiske område, dem, der har gennemgået ortognatisk eller parodontal plastikkirurgi, der ændrer blødvævskonturerne, og deltagere med aktive dermatologiske læsioner eller tatoveringer i perioralområdet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne frivillige i alderen 18-40 år.
  • Intakt fortand og sunde parodontale væv.
  • Samarbejdsvillige og i stand til at opretholde en standardiseret hovedstilling. Kun intraorale fotografier vil blive taget

Eksklusionskriterier:

  • Ansigtsdeformiteter eller ar, der påvirker billedregionen.
  • Tidligere ortognatisk eller parodontal plastikkirurgi, der ændrer blødvævskonturen.
  • Aktive dermatologiske læsioner eller tatoveringer i perioral område.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskellen mellem fotografiske og faktiske tanddimensioner (samling vs standard)
Tidsramme: gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 2 uger
gennem studiefærdiggørelse, i gennemsnit 2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. januar 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

29. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10.25

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Billedbehandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner