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Valutazione di un assemblaggio fotocamera extraorale stampata in 3D per la fotografia dentale standardizzata

24 gennaio 2026 aggiornato da: Ghada Adayil, Cairo University

Valutazione di un assemblaggio di fotocamera extraorale stampata in 3D per la standardizzazione della fotografia dentale: uno studio clinico controllato randomizzato

Questo studio indaga se un'assemblaggio di fotocamera extraorale stampato in 3D migliori la riproducibilità e la standardizzazione dimensionale delle fotografie dentali rispetto alla fotografia DSLR convenzionale utilizzando impostazioni standardizzate. L'assemblaggio, che funge da test di riferimento, standardizza la posizione, la distanza e l'angolo della fotocamera durante la cattura dell'immagine, consentendo un confronto delle prestazioni con i metodi DSLR tradizionali in condizioni di esposizione e illuminazione identiche. Migliorando la coerenza fotografica, l'assemblaggio mira a migliorare i registri parodontali longitudinali, la documentazione estetica e le analisi digitali, fornendo uno strumento senza contatto e indipendente dall'operatore per confronti visivi affidabili tra le sedute cliniche.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Lo studio includerà volontari adulti di età compresa tra 18 e 40 anni con dentatura anteriore intatta e tessuti parodontali sani, che siano collaborativi e in grado di mantenere una posizione standardizzata della testa durante l'imaging. Verranno acquisite solo fotografie intraorali. I criteri di esclusione comprendono individui con deformità facciali o cicatrici che interessano la regione fotografica, coloro che hanno subito interventi chirurgici ortognatici o di chirurgia plastica parodontale che alterano i contorni dei tessuti molli e partecipanti con lesioni dermatologiche attive o tatuaggi nell'area periorale.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Volontari adulti di età compresa tra 18 e 40 anni.
  • Dentizione anteriore intatta e tessuti parodontali sani.
  • Cooperativi e in grado di mantenere una posizione standardizzata della testa. Verranno scattate solo fotografie intraorali

Criteri di esclusione:

  • Deformità facciali o cicatrici che interessano la regione dell'immagine.
  • Precedente chirurgia ortognatica o parodontale plastica che altera il contorno dei tessuti molli.
  • Lesioni dermatologiche attive o tatuaggi nell'area periorale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Differenza tra le dimensioni fotografiche e reali del dente (montaggio vs standard)
Lasso di tempo: durante il completamento dello studio, una media di 2 settimane
durante il completamento dello studio, una media di 2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

25 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

29 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10.25

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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