Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av en 3D-utskriven extraoral kameramontage för standardiserad dental fotografering

24 januari 2026 uppdaterad av: Ghada Adayil, Cairo University

Utvärdering av en 3D-utskriven extraoral kameramontage för standardisering av dental fotografering: En randomiserad kontrollerad klinisk studie

Denna studie undersöker om ett 3D-utskrivet extraoralt kameramontage förbättrar reproducerbarheten och dimensionell standardisering av dentala fotografier jämfört med konventionell DSLR-fotografering med standardiserade inställningar. Montaget, som fungerar som indextest, standardiserar kameraposition, avstånd och vinkel under bildfångst, vilket möjliggör prestandajämförelse med traditionella DSLR-metoder under identiska exponerings- och belysningsförhållanden. Genom att förbättra fotografisk konsistens syftar montaget till att förbättra longitudinella periodontala journaler, estetisk dokumentation och digitala analyser, och erbjuder ett kontaktfritt, operatörsoberoende verktyg för tillförlitliga visuella jämförelser mellan kliniska sessioner.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

20

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien kommer att inkludera vuxna volontärer i åldern 18-40 år med intakt framtandsuppsättning och friska parodontalvävnader, som är samarbetsvilliga och kan bibehålla en standardiserad huvudposition under bildtagning. Endast intraorala fotografier kommer att tas. Exklusionskriterierna omfattar personer med ansiktsdeformiteter eller ärr som påverkar det fotografiska området, de som har genomgått ortognat eller parodontal plastikkirurgi som förändrar mjukvävnadskonturerna, och deltagare med aktiva dermatologiska skador eller tatueringar i perioral område.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna frivilliga i åldrarna 18-40 år.
  • Intakt framtandsuppsättning och friska parodontalvävnader.
  • Samarbetsvilliga och kan bibehålla en standardiserad huvudställning. Endast intraorala fotografier kommer att tas

Exklusionskriterier:

  • Ansiktsmissbildningar eller ärr som påverkar bildregionen.
  • Tidigare ortognat eller parodontal plastikkirurgi som förändrar mjukvävnadskonturen.
  • Aktiva dermatologiska lesioner eller tatueringar i perioralområdet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Skillnaden mellan fotografiska och faktiska tandmått (montering kontra standard)
Tidsram: genom studiens slutförande, i genomsnitt 2 veckor
genom studiens slutförande, i genomsnitt 2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

20 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

25 januari 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2026

Första postat (Faktisk)

29 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 10.25

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera