- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07375368
Utvärdering av en 3D-utskriven extraoral kameramontage för standardiserad dental fotografering
24 januari 2026 uppdaterad av: Ghada Adayil, Cairo University
Utvärdering av en 3D-utskriven extraoral kameramontage för standardisering av dental fotografering: En randomiserad kontrollerad klinisk studie
Denna studie undersöker om ett 3D-utskrivet extraoralt kameramontage förbättrar reproducerbarheten och dimensionell standardisering av dentala fotografier jämfört med konventionell DSLR-fotografering med standardiserade inställningar.
Montaget, som fungerar som indextest, standardiserar kameraposition, avstånd och vinkel under bildfångst, vilket möjliggör prestandajämförelse med traditionella DSLR-metoder under identiska exponerings- och belysningsförhållanden.
Genom att förbättra fotografisk konsistens syftar montaget till att förbättra longitudinella periodontala journaler, estetisk dokumentation och digitala analyser, och erbjuder ett kontaktfritt, operatörsoberoende verktyg för tillförlitliga visuella jämförelser mellan kliniska sessioner.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
20
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studien kommer att inkludera vuxna volontärer i åldern 18-40 år med intakt framtandsuppsättning och friska parodontalvävnader, som är samarbetsvilliga och kan bibehålla en standardiserad huvudposition under bildtagning.
Endast intraorala fotografier kommer att tas.
Exklusionskriterierna omfattar personer med ansiktsdeformiteter eller ärr som påverkar det fotografiska området, de som har genomgått ortognat eller parodontal plastikkirurgi som förändrar mjukvävnadskonturerna, och deltagare med aktiva dermatologiska skador eller tatueringar i perioral område.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna frivilliga i åldrarna 18-40 år.
- Intakt framtandsuppsättning och friska parodontalvävnader.
- Samarbetsvilliga och kan bibehålla en standardiserad huvudställning. Endast intraorala fotografier kommer att tas
Exklusionskriterier:
- Ansiktsmissbildningar eller ärr som påverkar bildregionen.
- Tidigare ortognat eller parodontal plastikkirurgi som förändrar mjukvävnadskonturen.
- Aktiva dermatologiska lesioner eller tatueringar i perioralområdet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Skillnaden mellan fotografiska och faktiska tandmått (montering kontra standard)
Tidsram: genom studiens slutförande, i genomsnitt 2 veckor
|
genom studiens slutförande, i genomsnitt 2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
20 januari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
25 januari 2026
Avslutad studie (Beräknad)
30 januari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 januari 2026
Första postat (Faktisk)
29 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 10.25
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .