Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av en 3D-printet ekstraoral kameraenhet for standardisert dentalfotografering

24. januar 2026 oppdatert av: Ghada Adayil, Cairo University

Evaluering av et 3D-printet ekstraoralt kameraoppsett for standardisering av dental fotografering: En randomisert kontrollert klinisk studie

Denne studien undersøker om et 3D-printet ekstraoralt kameraoppsett forbedrer reproduserbarheten og dimensjonal standardisering av dental fotografier sammenlignet med konvensjonell DSLR-fotografering med standardiserte innstillinger. Oppsettet, som fungerer som indekstest, standardiserer kameraposisjon, avstand og vinkel under bildeopptak, og muliggjør ytelsessammenligning med tradisjonelle DSLR-metoder under identiske eksponerings- og belysningsforhold. Ved å forbedre fotografisk konsistens, tar oppsettet sikte på å forbedre longitudinelle parodontale registreringer, estetisk dokumentasjon og digitale analyser, og gir et kontaktfritt, operatøruavhengig verktøy for pålitelige visuelle sammenligninger på tvers av kliniske økter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

20

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien vil inkludere voksne frivillige i alderen 18-40 år med intakt anteriort tannsett og sunne parodontale vev, som er samarbeidsvillige og i stand til å opprettholde en standardisert hodeholdning under bildetaking. Kun intraorale fotografier vil bli tatt. Eksklusjonskriterier omfatter personer med ansiktsdeformiteter eller arr som påvirker det fotografiske området, de som har gjennomgått ortognat eller parodontal plastisk kirurgi som endrer mykvevs konturer, og deltakere med aktive dermatologiske lesjoner eller tatoveringer i perioral område.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne frivillige i alderen 18–40 år.
  • Intakt fronttannsett og friske parodontale vev.
  • Samarbeidsvillige og i stand til å opprettholde en standardisert hodestilling. Kun intraorale fotografier vil bli tatt

Eksklusjonskriterier:

  • Ansiktsdeformiteter eller arr som påvirker bildeområdet.
  • Tidligere ortognatisk eller parodontal plastisk kirurgi som endrer bløtvevskonturen.
  • Aktive dermatologiske lesjoner eller tatoveringer i perioral område.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskjell mellom fotografiske og faktiske tandimensjoner (montasje vs standard)
Tidsramme: gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 2 uker
gjennom studieavslutning, i gjennomsnitt 2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

20. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

25. januar 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

29. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 10.25

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bildebehandling

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Slovakia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere