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Avaliação de um Conjunto de Câmara Extraoral Impresso em 3D para Fotografia Dentária Padronizada

24 de janeiro de 2026 atualizado por: Ghada Adayil, Cairo University

Avaliação de uma Montagem de Câmara Extraoral Impressa em 3D para a Padronização da Fotografia Dentária: Um Ensaio Clínico Randomizado Controlado

Este estudo investiga se um conjunto de câmara extraoral impresso em 3D melhora a reprodutibilidade e a padronização dimensional das fotografias dentárias em comparação com a fotografia DSLR convencional utilizando configurações padronizadas. O conjunto, que serve como teste de referência, padroniza a posição, distância e ângulo da câmara durante a captura de imagem, permitindo a comparação de desempenho com os métodos DSLR tradicionais sob condições idênticas de exposição e iluminação. Ao melhorar a consistência fotográfica, o conjunto visa melhorar os registos periodontais longitudinais, a documentação estética e as análises digitais, fornecendo uma ferramenta sem contacto e independente do operador para comparações visuais fiáveis entre sessões clínicas.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

20

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

O estudo incluirá voluntários adultos com idades entre os 18 e os 40 anos, com dentição anterior intacta e tecidos periodontais saudáveis, que sejam cooperantes e capazes de manter uma posição padronizada da cabeça durante a captação de imagens. Apenas serão capturadas fotografias intraorais. Os critérios de exclusão compreendem indivíduos com deformidades faciais ou cicatrizes que afetem a região fotográfica, aqueles que tenham sido submetidos a cirurgia ortognática ou plástica periodontal que altere os contornos dos tecidos moles, e participantes com lesões dermatológicas ativas ou tatuagens na área perioral.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Voluntários adultos com idades entre 18-40 anos.
  • Dentição anterior intacta e tecidos periodontais saudáveis.
  • Cooperativos e capazes de manter uma posição padronizada da cabeça. Apenas serão tiradas fotografias intraorais

Critérios de Exclusão:

  • Deformidades faciais ou cicatrizes que afetem a região da imagem.
  • Cirurgia ortognática ou plástica periodontal prévia que altere o contorno dos tecidos moles.
  • Lesões dermatológicas ativas ou tatuagens na área perioral.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Diferença entre as dimensões fotográficas e reais dos dentes (montagem vs padrão)
Prazo: até à conclusão do estudo, uma média de 2 semanas
até à conclusão do estudo, uma média de 2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

20 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

25 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

29 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 10.25

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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