Оценка сборки экстраоральной камеры, изготовленной методом 3D-печати, для стандартизированной стоматологической фотографии
24 января 2026 г. обновлено: Ghada Adayil, Cairo University
Оценка 3D-печатной внеоральной камеры для стандартизации стоматологической фотографии: рандомизированное контролируемое клиническое исследование
В этом исследовании изучается, улучшает ли 3D-печатная сборка экстраоральной камеры воспроизводимость и размерную стандартизацию стоматологических фотографий по сравнению с традиционной цифровой зеркальной фотографией с использованием стандартизированных настроек.
Сборка, служащая индексным тестом, стандартизирует положение камеры, расстояние и угол во время захвата изображения, позволяя сравнивать производительность с традиционными методами цифровых зеркальных камер при одинаковых условиях экспозиции и освещения.
Улучшая фотографическую согласованность, сборка направлена на улучшение лонгитюдных пародонтальных записей, эстетической документации и цифровых анализов, предоставляя бесконтактный, независимый от оператора инструмент для надежных визуальных сравнений между клиническими сессиями.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
20
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследовании примут участие взрослые добровольцы в возрасте 18–40 лет с интактным передним зубным рядом и здоровыми пародонтальными тканями, которые сотрудничают и способны сохранять стандартизированное положение головы во время визуализации.
Будут сделаны только внутриротовые фотографии.
Критерии исключения включают лиц с лицевыми деформациями или рубцами, затрагивающими фотографируемую область, тех, кто перенес ортогнатическую или пародонтальную пластическую операцию, изменяющую контуры мягких тканей, и участников с активными дерматологическими поражениями или татуировками в периоральной области.
Описание
Критерии включения:
- Взрослые добровольцы в возрасте 18-40 лет.
- Неповрежденный передний зубной ряд и здоровые пародонтальные ткани.
- Сотрудничающие и способные поддерживать стандартизированное положение головы. Будут сделаны только внутриротовые фотографии
Критерии исключения:
- Лицевые деформации или шрамы, затрагивающие область изображения.
- Предыдущие ортогнатические или пародонтальные пластические операции, изменяющие контур мягких тканей.
- Активные дерматологические поражения или татуировки в периоральной области.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Разница между фотографическими и фактическими размерами зубов (сборка против стандарта)
Временное ограничение: до завершения исследования, в среднем 2 недели
|
до завершения исследования, в среднем 2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
20 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
25 января 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 января 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 10.25
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Визуализация
-
Alphatec Spine, Inc.Рекрутинг
-
Alphatec Spine, Inc.РекрутингЗдоровый | Показан для EOSedge Imaging.Соединенные Штаты