- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07375368
Ocena zespołu kamery zewnątrzustnej drukowanej 3D do standaryzowanej fotografii stomatologicznej
24 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Ghada Adayil, Cairo University
Ocena zespołu kamery wewnątrzustnej drukowanej 3D do standaryzacji fotografii stomatologicznej: Randomizowane kontrolowane badanie kliniczne
Niniejsze badanie sprawdza, czy trójwymiarowo drukowany zestaw kamery pozajamowej poprawia powtarzalność i standaryzację wymiarową zdjęć stomatologicznych w porównaniu z konwencjonalną fotografią DSLR przy użyciu ustandaryzowanych ustawień.
Zestaw, służący jako test indeksowy, standaryzuje pozycję, odległość i kąt kamery podczas przechwytywania obrazu, umożliwiając porównanie wydajności z tradycyjnymi metodami DSLR w identycznych warunkach ekspozycji i oświetlenia.
Poprzez zwiększenie spójności fotograficznej zestaw ma na celu poprawę długoterminowych zapisów periodontologicznych, dokumentacji estetycznej i analiz cyfrowych, zapewniając bezkontaktowe, niezależne od operatora narzędzie do wiarygodnych porównań wizualnych pomiędzy sesjami klinicznymi.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
20
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badanie obejmie dorosłych ochotników w wieku 18-40 lat z nienaruszonym uzębieniem przednim i zdrowymi tkankami przyzębia, którzy są współpracujący i zdolni do utrzymania standardowej pozycji głowy podczas obrazowania.
Wykonywane będą wyłącznie zdjęcia wewnątrzustne.
Kryteria wykluczenia obejmują osoby z deformacjami twarzy lub bliznami wpływającymi na obszar fotograficzny, tych, którzy przeszli operację ortognatyczną lub plastyczną przyzębia zmieniającą kontury tkanek miękkich, oraz uczestników z aktywnymi zmianami dermatologicznymi lub tatuażami w okolicy okołoustnej.
Opis
Kryteria włączenia:
- Dorośli ochotnicy w wieku 18-40 lat.
- Nienaruszony przedni uzębienie i zdrowe tkanki przyzębia.
- Współpracujący i zdolni do utrzymania standardowej pozycji głowy. Będą wykonywane wyłącznie zdjęcia wewnątrzustne
Kryteria wykluczenia:
- Deformacje twarzy lub blizny wpływające na obszar obrazu.
- Poprzednie operacje ortognatyczne lub plastyczne przyzębia zmieniające kontur tkanek miękkich.
- Aktywne zmiany dermatologiczne lub tatuaże w okolicy około ustnej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Różnica między wymiarami fotograficznymi a rzeczywistymi zębów (zestaw vs standard)
Ramy czasowe: przez cały czas trwania badania, średnio 2 tygodnie
|
przez cały czas trwania badania, średnio 2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
20 stycznia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
25 stycznia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 stycznia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 10.25
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .