Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena zespołu kamery zewnątrzustnej drukowanej 3D do standaryzowanej fotografii stomatologicznej

24 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Ghada Adayil, Cairo University

Ocena zespołu kamery wewnątrzustnej drukowanej 3D do standaryzacji fotografii stomatologicznej: Randomizowane kontrolowane badanie kliniczne

Niniejsze badanie sprawdza, czy trójwymiarowo drukowany zestaw kamery pozajamowej poprawia powtarzalność i standaryzację wymiarową zdjęć stomatologicznych w porównaniu z konwencjonalną fotografią DSLR przy użyciu ustandaryzowanych ustawień. Zestaw, służący jako test indeksowy, standaryzuje pozycję, odległość i kąt kamery podczas przechwytywania obrazu, umożliwiając porównanie wydajności z tradycyjnymi metodami DSLR w identycznych warunkach ekspozycji i oświetlenia. Poprzez zwiększenie spójności fotograficznej zestaw ma na celu poprawę długoterminowych zapisów periodontologicznych, dokumentacji estetycznej i analiz cyfrowych, zapewniając bezkontaktowe, niezależne od operatora narzędzie do wiarygodnych porównań wizualnych pomiędzy sesjami klinicznymi.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

20

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie obejmie dorosłych ochotników w wieku 18-40 lat z nienaruszonym uzębieniem przednim i zdrowymi tkankami przyzębia, którzy są współpracujący i zdolni do utrzymania standardowej pozycji głowy podczas obrazowania. Wykonywane będą wyłącznie zdjęcia wewnątrzustne. Kryteria wykluczenia obejmują osoby z deformacjami twarzy lub bliznami wpływającymi na obszar fotograficzny, tych, którzy przeszli operację ortognatyczną lub plastyczną przyzębia zmieniającą kontury tkanek miękkich, oraz uczestników z aktywnymi zmianami dermatologicznymi lub tatuażami w okolicy okołoustnej.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli ochotnicy w wieku 18-40 lat.
  • Nienaruszony przedni uzębienie i zdrowe tkanki przyzębia.
  • Współpracujący i zdolni do utrzymania standardowej pozycji głowy. Będą wykonywane wyłącznie zdjęcia wewnątrzustne

Kryteria wykluczenia:

  • Deformacje twarzy lub blizny wpływające na obszar obrazu.
  • Poprzednie operacje ortognatyczne lub plastyczne przyzębia zmieniające kontur tkanek miękkich.
  • Aktywne zmiany dermatologiczne lub tatuaże w okolicy około ustnej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Różnica między wymiarami fotograficznymi a rzeczywistymi zębów (zestaw vs standard)
Ramy czasowe: przez cały czas trwania badania, średnio 2 tygodnie
przez cały czas trwania badania, średnio 2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

25 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 stycznia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 10.25

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj