Evaluación de un Ensamblaje de Cámara Extraoral Impresa en 3D para Fotografía Dental Estandarizada
24 de enero de 2026 actualizado por: Ghada Adayil, Cairo University
Evaluación de un Conjunto de Cámara Extraoral Impresa en 3D para la Estandarización de la Fotografía Dental: Un Ensayo Clínico Controlado Aleatorizado
Este estudio investiga si un conjunto de cámara extraoral impreso en 3D mejora la reproducibilidad y estandarización dimensional de fotografías dentales en comparación con la fotografía DSLR convencional utilizando configuraciones estandarizadas.
El conjunto, que sirve como prueba índice, estandariza la posición, distancia y ángulo de la cámara durante la captura de imágenes, permitiendo la comparación de rendimiento con los métodos DSLR tradicionales en condiciones idénticas de exposición e iluminación.
Al mejorar la consistencia fotográfica, el conjunto pretende mejorar los registros periodontales longitudinales, la documentación estética y los análisis digitales, proporcionando una herramienta sin contacto e independiente del operador para comparaciones visuales fiables entre sesiones clínicas.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
20
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
El estudio incluirá voluntarios adultos de 18 a 40 años con dentición anterior intacta y tejidos periodontales sanos, que sean cooperativos y capaces de mantener una posición estandarizada de la cabeza durante la obtención de imágenes.
Solo se capturarán fotografías intraorales.
Los criterios de exclusión comprenden a personas con deformidades faciales o cicatrices que afecten a la región fotográfica, aquellos que se hayan sometido a cirugía plástica ortognática o periodontal que altere los contornos de los tejidos blandos, y participantes con lesiones dermatológicas activas o tatuajes en el área perioral.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntarios adultos de 18 a 40 años.
- Dentición anterior intacta y tejidos periodontales sanos.
- Cooperativos y capaces de mantener una posición estandarizada de la cabeza. Solo se tomarán fotografías intraorales
Criterios de exclusión:
- Deformidades faciales o cicatrices que afecten la región de la imagen.
- Cirugía plástica periodontal u ortodóncica previa que altere el contorno de los tejidos blandos.
- Lesiones dermatológicas activas o tatuajes en la zona perioral.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Diferencia entre dimensiones dentales fotográficas y reales (montaje vs estándar)
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 semanas
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
20 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
25 de enero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de enero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
29 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 10.25
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .