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Symptômes Psychosomatiques chez les Patients Souffrant de Douleurs Myofasciales et de Dysfonctionnement de l'Articulation Temporo-Mandibulaire (Psychosomatic)

16 mars 2026 mis à jour par: Dr Rida Zulfiqar, Bahria University

Symptômes psychosomatiques chez les patients atteints de douleur myofasciale et de dysfonctionnement de l'articulation temporomandibulaire - Une étude cas-témoins

Contexte : Le trouble de l'articulation temporo-mandibulaire présente une étiologie complexe. Les facteurs biomécaniques, neuromusculaires et psychosociaux peuvent contribuer au trouble, parmi lesquels les perturbations psychologiques et psychosociales ont montré une contribution directe ou indirecte importante à la maladie, en particulier lorsque la douleur est d'origine musculaire.

Objectif : Étudier les symptômes psychosomatiques chez les patients souffrant de douleur myofasciale et de dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire âgés de 20 à 60 ans.

Méthodologie : Cette étude cas-témoins multicentrique a inclus 300 participants âgés de 20 à 60 ans, comprenant 150 cas de TMD diagnostiqués cliniquement et 150 témoins sains appariés. L'évaluation clinique a été réalisée en utilisant les Critères diagnostiques de recherche pour le TMD (RDC/TMD Axe I), évaluant la mobilité articulaire, la sensibilité musculaire et la fonction mandibulaire. La charge des symptômes psychosomatiques a été évaluée à l'aide de la Liste de contrôle des symptômes-27 (SCL-27), couvrant six domaines : symptômes dépressifs, dysthymiques, végétatifs, agoraphobiques, phobie sociale et méfiance. Des tests t indépendants et des analyses du chi carré ont été utilisés pour comparer les différences entre les groupes, avec un seuil de significativité fixé à p < 0,05.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Introduction Les troubles temporo-mandibulaires (TTM) sont définis comme l'ensemble des affections musculo-squelettiques et neuromusculaires impliquant l'articulation temporo-mandibulaire (ATM), les muscles masticateurs et leurs structures associées (1). Cliniquement, les TTM se caractérisent par des douleurs à la mâchoire, une limitation des mouvements mandibulaires, des bruits articulaires et souvent des douleurs référées dans la région de la tête, du cou ou des épaules (2). La douleur myofasciale, un sous-type de TTM, est l'affection la plus prévalente et représente environ 50 % de tous les cas de TTM en milieu clinique (3). Bien qu'il s'agisse d'une affection courante, son étiologie complexe rend le diagnostic difficile (4).

Les progrès récents en dentisterie ont classé les TTM comme un trouble biopsychosocial plutôt que comme un problème purement biomécanique, impliquant la détresse émotionnelle, les schémas comportementaux et les facteurs de stress environnementaux dans l'apparition et la progression des symptômes (5). Les comorbidités psychologiques telles que la dépression, l'anxiété et la somatisation sont fréquemment rapportées chez les personnes atteintes de TTM (6). Ces symptômes ont tendance à influencer la perception de la douleur, les stratégies d'adaptation et l'adhésion au traitement, ce qui complique les résultats cliniques. La reconnaissance de ces contributeurs non structurels est désormais intégrée aux systèmes diagnostiques tels que les Critères diagnostiques pour les TTM (DC/TMD), qui incluent à la fois les évaluations de l'Axe I (diagnostic physique) et de l'Axe II (statut psychosocial et incapacité liée à la douleur) (7).

Le syndrome de douleur myofasciale (SDM) est défini par la présence de points gâchettes et de schémas de douleur référée dans les muscles masticateurs. Sa prévalence varie de 9 % à 21 % dans la population générale, mais elle est plus élevée chez les personnes souffrant de stress psychologique ou de troubles de l'humeur (8). Plusieurs études ont démontré que les activités liées au stress telles que le bruxisme, le serrement des mâchoires et la poussée linguale agissent comme médiateurs entre la dysrégulation émotionnelle et la suractivité musculaire, aggravant ainsi le SDM et contribuant à la chronicité de la douleur (9). De plus, la nature chronique du SDM conduit souvent à une sensibilisation centrale, amplifiant les signaux de douleur et établissant un cercle vicieux de douleur et de détresse (9).

Les symptômes psychosomatiques sont des symptômes physiques qui surviennent ou sont exacerbés par des facteurs émotionnels. Les manifestations psychosomatiques telles que les maux de tête, l'inconfort de la mâchoire, les acouphènes et même les vertiges peuvent ne pas être entièrement expliquées par des anomalies anatomiques ou mécaniques dans les TTM. La Liste de contrôle des symptômes-27 (SCL-27) est un instrument validé pour le dépistage des symptômes dépressifs, anxieux, végétatifs et de phobie sociale. Cet outil est utilisé dans plusieurs études pour évaluer la détresse psychologique dans les troubles de la douleur orofaciale (10).

Alors qu'un nombre croissant de publications issues de la recherche occidentale a rapporté le lien entre les facteurs psychosociaux et les TTM, il subsiste néanmoins un écart notable dans les preuves provenant des populations sud-asiatiques, où la stigmatisation associée à la santé mentale, les problèmes culturels et l'accès limité aux services psychologiques peuvent affecter de manière significative les présentations cliniques. Au Pakistan, la prestation de soins de santé bucco-dentaire est principalement centrée sur le dentiste et de nature biomédicale. L'intégration de l'évaluation psychosociale dans la prise en charge des TTM reste largement inexplorée. De plus, il existe un consensus croissant parmi les spécialistes mondiaux de la douleur qu'une approche de traitement multidisciplinaire et intégrative impliquant des professionnels de la santé mentale donne des résultats supérieurs pour les patients TTM souffrant de troubles psychosomatiques comorbides. Par conséquent, la présente étude vise à investiguer les symptômes psychosomatiques chez les patients diagnostiqués avec une douleur myofasciale et une dysfonction de l'articulation temporo-mandibulaire Matériels et Méthodes Le protocole de l'étude a été approuvé par le Comité d'éthique institutionnel. Les participants ont été assurés de la confidentialité de leurs réponses, et les données ont été anonymisées avant analyse. Aucune incitation financière ou thérapeutique n'a été fournie. Cette étude a été conçue comme une étude cas-témoins appariée multicentrique menée dans des facultés dentaires publiques et privées de Karachi, au Pakistan, entre mars 2022 et décembre 2022. L'étude a adhéré aux principes énoncés dans la Déclaration d'Helsinki (2013) (11).

Un total de 300 participants âgés de 20 à 60 ans ont été recrutés par échantillonnage de survivants, comprenant 150 patients avec un diagnostic confirmé de douleur myofasciale et de dysfonction de l'articulation temporo-mandibulaire (TTM) et 150 témoins sains appariés selon l'âge et le sexe. Tous les participants ont été informés des objectifs de l'étude, et un consentement éclairé écrit a été obtenu avant la collecte des données. Les critères d'inclusion pour les participants du groupe cas comprenaient des patients diagnostiqués avec une douleur myofasciale et des TTM depuis au moins six mois sur la base des Critères de recherche diagnostique pour les troubles temporo-mandibulaires (RDC/TMD), Axe I, âgés de 20 à 60 ans, lettrés et capables de comprendre le questionnaire, et sans traitement psychologique antérieur pour la douleur. Dans le groupe témoin, les individus sains sans symptômes de douleur myofasciale ou de TTM, appariés selon l'âge et le sexe avec les cas, sans maladie psychiatrique connue ou condition de douleur chronique et sans signes cliniques de TTM à l'examen ont été inclus. Les individus étaient exclus si l'âge était <20 ou >60 ans, en cas de faible niveau d'instruction (moins de cinq ans d'éducation formelle), d'antécédents de troubles psychiatriques ou neurologiques majeurs, de pathologies articulaires diagnostiquées (par exemple, arthrite, déplacement discal avec réduction), d'antécédents de migraine ou de traumatisme facial, de dépendance aux drogues, de grossesse ou d'utilisation actuelle de médicaments psychotropes.

La taille de l'échantillon a été calculée à l'aide d'OpenEpi® version 3.01, sur la base d'une taille d'effet attendue de 0,4 (modérée), avec une puissance de 80 % et un niveau de signification de 5 %. La taille d'échantillon minimale requise était de 134 participants par groupe. Pour tenir compte des abandons potentiels et des non-réponses, un total de 150 sujets ont été inclus dans chaque groupe.

Protocole d'examen clinique Toutes les évaluations cliniques ont été réalisées par des examinateurs calibrés formés à l'utilisation du protocole RDC/TMD pour assurer la standardisation et la fiabilité inter-évaluateurs. L'examen clinique comprenait la palpation des muscles masticateurs et cervicaux en utilisant une pression de 2 kg/cm² pendant 5 secondes, basée sur les directives d'examen musculaire RDC/TMD. Les muscles examinés étaient le masséter, le temporal (antérieur et postérieur), les ptérygoïdiens médial et latéral, le sternocléidomastoïdien, le trapèze et les points d'insertion occipitaux. L'amplitude des mouvements mandibulaires, y compris l'ouverture buccale maximale (en mm), les excursions latérales (gauche et droite) et les mouvements de propulsion ont été enregistrés. Les réponses à la douleur ont été classées de 0 à 3, c'est-à-dire 0 : Aucune douleur, 1 : Gêne, 2 : Douleur modérée et 3 : Douleur sévère. La fonction de l'ATM a été évaluée par l'observation des schémas d'ouverture (déviation/déflexion), la présence de bruits articulaires (claquements, crépitements) et la palpation de l'articulation pendant les mouvements mandibulaires.

La Liste de contrôle des symptômes-27 (SCL-27) a été utilisée pour évaluer les symptômes psychosomatiques dans six domaines, c'est-à-dire les symptômes dépressifs, les symptômes dysthymiques, les symptômes végétatifs, les symptômes agoraphobiques, la phobie sociale et la méfiance et la suspicion. Chaque item a été noté sur une échelle de Likert en 5 points allant de « fortement en désaccord » (1) à « fortement d'accord » (5). La SCL-27 a été précédemment validée dans des populations cliniques et présente une cohérence interne élevée (alpha de Cronbach > 0,85 pour la plupart des sous-échelles). Les participants ont rempli la SCL-27 sous la supervision de l'équipe de recherche pour assurer l'exhaustivité et l'exactitude. Les données avec des valeurs manquantes >10 % par échelle ont été exclues de l'analyse.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Arsalan Khalid, BDS
  • Numéro de téléphone: +923323110793

Lieux d'étude

      • Karachi, Pakistan
        • Bahria University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient atteint de dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire

La description

Critères d'inclusion :

patients diagnostiqués avec une douleur myofasciale et DTM depuis au moins six mois selon les Critères Diagnostiques de Recherche pour les Troubles Temporomandibulaires (RDC/TMD), Axe I, âgés entre 20 et 60 ans, lettrés et capables de comprendre le questionnaire, sans traitement psychologique antérieur pour la douleur.

Critères d'exclusion :

âge <20 ou >60 ans, faible niveau d'alphabétisation (moins de cinq ans de scolarité formelle), antécédents de troubles psychiatriques ou neurologiques majeurs, pathologies articulaires diagnostiquées (par exemple, arthrite, déplacement discal avec réduction), antécédents de migraine ou de traumatisme facial, dépendance aux drogues et grossesse ou utilisation actuelle de médicaments psychotropes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Cas
Un total de 300 participants âgés de 20 à 60 ans ont été recrutés par échantillonnage de survivants, comprenant 150 patients avec un diagnostic confirmé de douleur myofasciale et de dysfonctionnement de l'articulation temporo-mandibulaire (ATM) et 150 témoins sains appariés par âge et par sexe
participants de l'étude de cas
Contrôle
Un total de 300 participants âgés de 20 à 60 ans ont été recrutés par échantillonnage de survivants, comprenant 150 patients avec un diagnostic confirmé de douleur myofasciale et de dysfonctionnement de l'articulation temporomandibulaire (ATM) et 150 témoins sains appariés par âge et sexe.
participants de l'étude de cas

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Charge des symptômes psychosomatiques
Délai: 2 mois
La charge de symptômes psychosomatiques est définie comme la sévérité globale et la fréquence des symptômes physiques qui sont influencés ou maintenus par des facteurs psychologiques. Elle sera évaluée à l'aide d'un questionnaire d'auto-évaluation validé qui capture plusieurs domaines de symptômes somatiques (par exemple, douleur, symptômes gastro-intestinaux, cardiovasculaires et liés à la fatigue). Des scores plus élevés indiquent une charge de symptômes psychosomatiques plus importante.
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rida Zulfiqar, Bahria University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • 1. Szarejko KD, Gołębiewska M, Lukomska-Szymanska M, Kuć J. Stress experience, depression and neck disability in patients with temporomandibular disorder-myofascial pain with referral. Journal of Clinical Medicine. 2023;12(5):1988. 2. Kuć J, Szarejko KD, Maciejczyk M, Dymicka-Piekarska V, Żendzian-Piotrowska M, Zalewska A. Oxidative imbalance as a co-player in jaw functional limitations and biopsychosocial profile in patients with temporomandibular disorder-Myofascial pain with referral. Frontiers in Neurology. 2025;15:1509845. 3. Gomes AKP, Ximenes TA, Fonseca APR, de Barros Silva PG, Magalhães IA, da Silva Rodrigues AK, et al. Relationship between temporomandibular joint dysfunctions and psychosomatic factors. Revista Eletrônica Acervo Saúde. 2024;24(5):e16019-e. 4. Syroishko M, Kostiuk T. Dysfunction of the temporomandibular joints associated with post-traumatic stress disorders in patients. Reports of Vinnytsia National Medical University. 2023;27(2):253-7. 5. Matos M, Thumati P, Sutter B, Ruiz-Velasco G, Goldberg J, Booth J, et al. Are Temporomandibular Disorders Really Somatic Symptom Disorders? Part II-Joint Vibration Analysis of the Temporomandibular Joint. Advanced Dental Technologies & Techniques. 2021. 6. Patil DJ, Dheer DS, Puri G, Konidena A, Dixit A, Gupta R. Psychological appraisal in temporomandibular disorders: A cross-sectional study. Indian Journal of pain. 2016;30(1):13-8. 7. Canales GDLT, Guarda-Nardini L, Rizzatti-Barbosa CM, Conti PCR, Manfredini D. Distribution of depression, somatization and pain-related impairment in patients with chronic temporomandibular disorders. Journal of Applied Oral Science. 2019;27:e20180210. 8. Urits I, Charipova K, Gress K, Schaaf AL, Gupta S, Kiernan HC, et al. Treatment and management of myofascial pain syndrome. Best Practice & Research Clinical Anaesthesiology. 2020;34(3):427-48. 9. Cao Q-W, Peng B-G, Wang L, Huang Y-Q, Jia D-L, Jiang H, et al. Expert consensus on the diagnosis and treatment of myofascial pai
  • Szarejko KD, Golebiewska M, Lukomska-Szymanska M, Kuc J. Stress Experience, Depression and Neck Disability in Patients with Temporomandibular Disorder-Myofascial Pain with Referral. J Clin Med. 2023 Mar 2;12(5):1988. doi: 10.3390/jcm12051988.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2026

Première publication (Réel)

4 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Délai de partage IPD

janv. 2026-déc. 2026

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • CIF
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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