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Síntomas psicosomáticos en pacientes con dolor miofascial y disfunción de la articulación temporomandibular (Psychosomatic)

16 de marzo de 2026 actualizado por: Dr Rida Zulfiqar, Bahria University

Síntomas Psicosomáticos en Pacientes con Dolor Miofascial y Disfunción de la Articulación Temporomandibular: Un Estudio de Casos y Controles

Antecedentes: El trastorno de la articulación temporomandibular presenta una etiología compleja. Los factores biomecánicos, neuromusculares y psicosociales pueden contribuir al trastorno, entre los cuales las alteraciones psicológicas y psicosociales han mostrado una fuerte contribución directa o indirecta a la enfermedad, especialmente cuando el dolor es de origen muscular.

Objetivo: Investigar los síntomas psicosomáticos entre pacientes con dolor miofascial y disfunción de la articulación temporomandibular de 20 a 60 años de edad.

Metodología: Este estudio multicéntrico de casos y controles incluyó a 300 participantes de 20 a 60 años, compuestos por 150 casos de TMD diagnosticados clínicamente y 150 controles sanos emparejados. La evaluación clínica se realizó utilizando los Criterios Diagnósticos de Investigación para TMD (RDC/TMD Eje I), evaluando la movilidad articular, la sensibilidad muscular y la función mandibular. La carga de síntomas psicosomáticos se evaluó utilizando la Lista de Verificación de Síntomas-27 (SCL-27), que cubre seis dominios: síntomas depresivos, distímicos, vegetativos, agorafóbicos, de fobia social y de desconfianza. Se utilizaron pruebas t independientes y análisis de chi-cuadrado para comparar las diferencias entre grupos, con significancia establecida en p < 0,05.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Introducción Los trastornos temporomandibulares (TTM) se definen como el grupo de afecciones musculoesqueléticas y neuromusculares que involucran la articulación temporomandibular (ATM), los músculos masticatorios y sus estructuras asociadas (1). Clínicamente, los TTM se caracterizan por dolor mandibular, limitación del movimiento mandibular, sonidos articulares y, a menudo, dolor referido en la región de la cabeza, el cuello o los hombros (2). El dolor miofascial, un subtipo de TTM, es la afección más prevalente y representa aproximadamente el 50% de todos los casos de TTM en entornos clínicos (3). Aunque es una afección prevalente, su compleja etiología dificulta su diagnóstico (4).

Los avances recientes en odontología han categorizado los TTM como un trastorno biopsicosocial en lugar de un problema puramente biomecánico, implicando angustia emocional, patrones de comportamiento y factores estresantes ambientales tanto en el inicio como en la progresión de los síntomas (5). Las comorbilidades psicológicas como la depresión, la ansiedad y la somatización se informan con frecuencia en personas con TTM (6). Estos síntomas tienden a influir en la percepción del dolor, las estrategias de afrontamiento y la adherencia al tratamiento, lo que complica los resultados clínicos. El reconocimiento de estos contribuyentes no estructurales ahora se ha incorporado a sistemas de diagnóstico como los Criterios Diagnósticos para TTM (DC/TMD), que incluyen evaluaciones tanto del Eje I (diagnóstico físico) como del Eje II (estado psicosocial y discapacidad relacionada con el dolor) (7).

El síndrome de dolor miofascial (SDM) se define por la presencia de puntos gatillo y patrones de dolor referido en los músculos masticatorios. Su prevalencia oscila entre el 9% y el 21% en la población general, sin embargo, es mayor entre las personas que experimentan estrés psicológico o trastornos del estado de ánimo (8). Varios estudios han demostrado que actividades relacionadas con el estrés, como el bruxismo, el apretamiento mandibular y el empuje lingual, actúan como mediadores entre la desregulación emocional y la sobreactividad muscular, agravando así el SDM y contribuyendo a la cronicidad del dolor (9). Además, la naturaleza crónica del SDM a menudo conduce a una sensibilización central, amplificando las señales de dolor y estableciendo un ciclo vicioso de dolor y angustia (9).

Los síntomas psicosomáticos son los síntomas físicos que surgen o se exacerban por factores emocionales. Las manifestaciones psicosomáticas como dolores de cabeza, malestar mandibular, tinnitus e incluso mareos pueden no explicarse completamente por anomalías anatómicas o mecánicas en los TTM. La Lista de Verificación de Síntomas-27 (SCL-27) es un instrumento validado para detectar síntomas depresivos, relacionados con la ansiedad, vegetativos y de fobia social. Esta herramienta se utiliza en varios estudios para evaluar el malestar psicológico en trastornos de dolor orofacial (10).

Aunque un creciente cuerpo de literatura de investigación occidental ha informado sobre el vínculo entre los factores psicosociales y los TTM, todavía existe una brecha notable en la evidencia de las poblaciones del sur de Asia, donde el estigma asociado con la salud mental, los problemas culturales y el acceso limitado a servicios psicológicos pueden afectar significativamente las presentaciones clínicas. En Pakistán, la prestación de atención de salud oral está centrada principalmente en el dentista y es de enfoque biomédico. La integración de la evaluación psicosocial en el manejo de los TTM sigue en gran medida sin explorarse. Además, existe un consenso creciente entre los especialistas en dolor a nivel mundial de que un enfoque de tratamiento multidisciplinario e integrador que involucre a profesionales de la salud mental produce resultados superiores para pacientes con TTM con trastornos psicosomáticos comórbidos. Por lo tanto, el presente estudio tiene como objetivo investigar los síntomas psicosomáticos en pacientes diagnosticados con dolor miofascial y disfunción de la articulación temporomandibular Materiales y Métodos El protocolo del estudio fue aprobado por el Comité de Ética Institucional. Se aseguró a los participantes la confidencialidad de sus respuestas, y los datos se anonimizaron antes del análisis. No se proporcionaron incentivos financieros ni terapéuticos. Este estudio se diseñó como un estudio de casos y controles emparejados multicéntrico realizado en colegios dentales públicos y privados en Karachi, Pakistán, entre marzo de 2022 y diciembre de 2022. El estudio se adhirió a los principios esbozados en la Declaración de Helsinki (2013) (11).

Se reclutó un total de 300 participantes de entre 20 y 60 años utilizando muestreo de supervivientes, que consistió en 150 pacientes con un diagnóstico confirmado de dolor miofascial y disfunción de la articulación temporomandibular (TTM) y 150 controles sanos emparejados por edad y género. Se informó a todos los participantes sobre los objetivos del estudio y se obtuvo el consentimiento informado por escrito antes de la recolección de datos. Los criterios de inclusión para los participantes del grupo de casos incluyeron pacientes diagnosticados con dolor miofascial y TTM durante al menos seis meses según los Criterios de Investigación Diagnóstica para Trastornos Temporomandibulares (RDC/TMD), Eje I, edad entre 20 y 60 años, alfabetizados y capaces de comprender el cuestionario y sin tratamiento psicológico previo para el dolor. En el grupo de control, se incluyeron individuos sanos sin síntomas de dolor miofascial o TTM, emparejados por edad y género con los casos, sin enfermedad psiquiátrica conocida o condición de dolor crónico y sin signos clínicos de TTM al examen. Se excluyó a los individuos si la edad era <20 o >60 años, baja alfabetización (menos de cinco años de educación formal), antecedentes de trastornos psiquiátricos o neurológicos mayores, patologías articulares diagnosticadas (p. ej., artritis, desplazamiento del disco con reducción), antecedentes de migraña o trauma facial, dependencia de drogas y embarazo o uso actual de medicación psicotrópica.

El tamaño de la muestra se calculó utilizando OpenEpi® versión 3.01, basado en un tamaño de efecto esperado de 0.4 (moderado), con un poder del 80% y un nivel de significancia del 5%. El tamaño de muestra mínimo requerido fue de 134 participantes por grupo. Para tener en cuenta posibles abandonos y no respuestas, se incluyeron un total de 150 sujetos en cada grupo.

Protocolo de Examen Clínico Todas las evaluaciones clínicas fueron realizadas por examinadores calificados capacitados en el uso del protocolo RDC/TMD para garantizar la estandarización y la confiabilidad interevaluador. El examen clínico incluyó palpación de los músculos masticatorios y cervicales utilizando 2 kg/cm² de presión durante 5 segundos, basado en las pautas de examen muscular del RDC/TMD. Los músculos examinados fueron masetero, temporal (anterior y posterior), pterigoideo medial y lateral, esternocleidomastoideo, trapecio y puntos de inserción occipitales. Se registró el rango de movimiento mandibular, incluida la apertura bucal máxima (en mm), las excursiones laterales (izquierda y derecha) y los movimientos protrusivos. Las respuestas al dolor se calificaron de 0 a 3, es decir, 0: Sin dolor, 1: Malestar, 2: Dolor moderado y 3: Dolor severo. La función de la ATM se evaluó mediante la observación de patrones de apertura (desviación/deflexión), presencia de sonidos articulares (chasquido, crepitación) y palpación de la articulación durante los movimientos mandibulares.

La Lista de Verificación de Síntomas-27 (SCL-27) se utilizó para evaluar síntomas psicosomáticos en seis dominios, es decir, síntomas depresivos, síntomas distímicos, síntomas vegetativos, síntomas agorafóbicos, fobia social y desconfianza y suspicacia. Cada ítem se calificó en una escala Likert de 5 puntos que iba desde "muy en desacuerdo" (1) hasta "muy de acuerdo" (5). La SCL-27 ha sido previamente validada en poblaciones clínicas y exhibe una alta consistencia interna (alfa de Cronbach > 0.85 para la mayoría de las subescalas). Los participantes completaron la SCL-27 bajo la supervisión del equipo de investigación para garantizar la integridad y precisión. Se excluyeron del análisis los datos con valores faltantes >10% por escala.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Rida Zulfiqar, bds
  • Número de teléfono: +923203409531
  • Correo electrónico: ridazul34@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Arsalan Khalid, BDS
  • Número de teléfono: +923323110793

Ubicaciones de estudio

      • Karachi, Pakistán
        • Bahria University
        • Contacto:
          • Rida Zulfiqar, bds
          • Número de teléfono: +923203409531
          • Correo electrónico: ridazul34@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente con disfunción de la articulación temporomandibular

Descripción

Criterios de inclusión:

pacientes diagnosticados con dolor miofascial y TMD durante al menos seis meses según los Criterios Diagnósticos de Investigación para Trastornos Temporomandibulares (RDC/TMD), Eje I, edad entre 20 y 60 años, alfabetizados y capaces de comprender el cuestionario, sin tratamiento psicológico previo para el dolor.

Criterios de exclusión:

edad <20 o >60 años, baja alfabetización (menos de cinco años de educación formal), antecedentes de trastornos psiquiátricos o neurológicos mayores, patologías articulares diagnosticadas (por ejemplo, artritis, desplazamiento de disco con reducción), antecedentes de migraña o traumatismo facial, dependencia de drogas y embarazo o uso actual de medicación psicotrópica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Caso
Un total de 300 participantes de entre 20 y 60 años fueron reclutados mediante muestreo de supervivientes, compuesto por 150 pacientes con diagnóstico confirmado de dolor miofascial y disfunción de la articulación temporomandibular (TMD) y 150 controles sanos emparejados por edad y género
participantes del estudio de caso
Control
Se reclutó un total de 300 participantes de entre 20 y 60 años mediante muestreo de supervivientes, que consistió en 150 pacientes con un diagnóstico confirmado de dolor miofascial y disfunción temporomandibular (DTM) y 150 controles sanos emparejados por edad y género.
participantes del estudio de caso

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Carga de síntomas psicosomáticos
Periodo de tiempo: 2 meses
La carga de síntomas psicosomáticos se define como la gravedad y frecuencia general de los síntomas físicos que están influenciados o mantenidos por factores psicológicos. Se evaluará mediante un cuestionario de autoevaluación validado que capta múltiples dominios de síntomas somáticos (por ejemplo, dolor, gastrointestinal, cardiovascular y síntomas relacionados con la fatiga). Puntuaciones más altas indican una mayor carga de síntomas psicosomáticos.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Rida Zulfiqar, Bahria University

Publicaciones y enlaces útiles

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Publicaciones Generales

  • 1. Szarejko KD, Gołębiewska M, Lukomska-Szymanska M, Kuć J. Stress experience, depression and neck disability in patients with temporomandibular disorder-myofascial pain with referral. Journal of Clinical Medicine. 2023;12(5):1988. 2. Kuć J, Szarejko KD, Maciejczyk M, Dymicka-Piekarska V, Żendzian-Piotrowska M, Zalewska A. Oxidative imbalance as a co-player in jaw functional limitations and biopsychosocial profile in patients with temporomandibular disorder-Myofascial pain with referral. Frontiers in Neurology. 2025;15:1509845. 3. Gomes AKP, Ximenes TA, Fonseca APR, de Barros Silva PG, Magalhães IA, da Silva Rodrigues AK, et al. Relationship between temporomandibular joint dysfunctions and psychosomatic factors. Revista Eletrônica Acervo Saúde. 2024;24(5):e16019-e. 4. Syroishko M, Kostiuk T. Dysfunction of the temporomandibular joints associated with post-traumatic stress disorders in patients. Reports of Vinnytsia National Medical University. 2023;27(2):253-7. 5. Matos M, Thumati P, Sutter B, Ruiz-Velasco G, Goldberg J, Booth J, et al. Are Temporomandibular Disorders Really Somatic Symptom Disorders? Part II-Joint Vibration Analysis of the Temporomandibular Joint. Advanced Dental Technologies & Techniques. 2021. 6. Patil DJ, Dheer DS, Puri G, Konidena A, Dixit A, Gupta R. Psychological appraisal in temporomandibular disorders: A cross-sectional study. Indian Journal of pain. 2016;30(1):13-8. 7. Canales GDLT, Guarda-Nardini L, Rizzatti-Barbosa CM, Conti PCR, Manfredini D. Distribution of depression, somatization and pain-related impairment in patients with chronic temporomandibular disorders. Journal of Applied Oral Science. 2019;27:e20180210. 8. Urits I, Charipova K, Gress K, Schaaf AL, Gupta S, Kiernan HC, et al. Treatment and management of myofascial pain syndrome. Best Practice & Research Clinical Anaesthesiology. 2020;34(3):427-48. 9. Cao Q-W, Peng B-G, Wang L, Huang Y-Q, Jia D-L, Jiang H, et al. Expert consensus on the diagnosis and treatment of myofascial pai
  • Szarejko KD, Golebiewska M, Lukomska-Szymanska M, Kuc J. Stress Experience, Depression and Neck Disability in Patients with Temporomandibular Disorder-Myofascial Pain with Referral. J Clin Med. 2023 Mar 2;12(5):1988. doi: 10.3390/jcm12051988.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

4 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Marco de tiempo para compartir IPD

ene 2026-dic 2026

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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