Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Intervention motrice, habiletés motrices et tâche double dans les TSA

28 janvier 2026 mis à jour par: Gökçe Oktay, Istanbul Aydın University

Examen de l'effet d'un programme d'intervention motrice appliqué aux enfants atteints de trouble du spectre de l'autisme sur les symptômes liés à l'autisme, les habiletés motrices globales et la performance en double tâche

Cette étude est conçue pour comprendre si un programme structuré de mouvement (moteur) peut aider à améliorer les compétences motrices et le fonctionnement quotidien chez les jeunes enfants atteints de trouble du spectre autistique (TSA).

L'étude inclura des enfants âgés de 4 à 6 ans ayant reçu un diagnostic de TSA. Certains enfants participeront à un programme d'intervention motrice de 12 semaines en plus de leur éducation individuelle habituelle dans les centres d'éducation spécialisée. Ce programme comprendra des activités de mouvement deux fois par semaine, chaque session durant environ une heure. D'autres enfants continueront uniquement avec leur éducation individuelle habituelle.

Avant et après la période de 12 semaines, tous les enfants seront évalués à l'aide d'outils simples et adaptés à leur âge pour évaluer leurs compétences motrices, leur capacité à réaliser des tâches nécessitant à la fois du mouvement et de l'attention, et les comportements liés à l'autisme. Ces évaluations sont couramment utilisées dans le développement de l'enfant et n'impliquent aucune procédure invasive.

L'objectif de cette étude est de déterminer si la participation à un programme régulier de mouvement peut favoriser le développement moteur, la coordination et la participation aux activités quotidiennes chez les enfants atteints de TSA. Améliorer ces compétences à un âge précoce peut aider les enfants à devenir plus indépendants dans la vie quotidienne et à améliorer leur qualité de vie globale.

Les résultats de cette étude peuvent fournir des informations utiles aux familles, aux éducateurs et aux professionnels de la santé et aider à améliorer les pratiques basées sur le mouvement dans les environnements d'éducation spécialisée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Esenyurt
      • Istanbul, Esenyurt, Turquie (Türkiye), 34320
        • Istanbul Aydin University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Être âgé entre 4 et 6 ans
  • Ne présenter aucun problème de santé empêchant la participation à l'étude
  • Avoir reçu un diagnostic d'autisme selon le rapport du Conseil de la Santé et du Centre d'Orientation et de Recherche (RAM)
  • N'avoir jamais participé à des programmes d'éducation avec soutien moteur (par exemple, séances d'ergothérapie)
  • Ne présenter aucun diagnostic supplémentaire lié à un handicap physique ou intellectuel autre que le trouble du spectre autistique

Critères d'exclusion :

  • L'absence du participant au programme de formation pendant trois sessions consécutives
  • Le non-respect par le participant des responsabilités assignées
  • Le retrait volontaire du participant de l'étude à tout moment et pour quelque raison que ce soit

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Éducation standard (pas de soutien moteur)
Les participants du groupe témoin ont poursuivi leurs programmes d'éducation individuelle. Cependant, ils n'ont participé à aucun programme de physiothérapie ou de soutien moteur. Seules les mesures avant et post-test ont été prises.
Expérimental: Programme d'assistance moteur
Le programme de soutien moteur (PSM) consiste en des activités développées par les chercheurs sur la base des protocoles d'évaluation et conçues pour favoriser l'amélioration des habiletés motrices globales des enfants (telles que lancer, sauter, attraper et courir) tout en engageant simultanément les processus cognitifs. Le programme inclut des activités à double tâche qui exigent des enfants d'effectuer des tâches motrices conjointement avec des composantes d'attention, de réaction et de prise de décision.
Le programme de soutien moteur (MSP) a été mis en œuvre par le premier chercheur dans un centre d'éducation spécialisée pendant 12 semaines, avec deux séances par semaine, chacune d'une durée de 60 minutes.
Un programme d'intervention structuré et planifié a été développé pour les 10 premières semaines, tandis qu'une approche « Choix d'activité » a été appliquée pendant les 2 dernières semaines de l'intervention.
Durant cette phase, les enfants se sont vu proposer diverses options d'activités issues des activités mises en œuvre au cours des 8 premières semaines et ont été encouragés à sélectionner et à réaliser ces activités.
Au cours de chaque séance, au moins trois formats différents basés sur le jeu ont été utilisés pour cibler les habiletés motrices globales des enfants et leurs capacités de double tâche (motrice-cognitive).
Au cours des semaines suivantes, le contenu de l'intervention a été diversifié en ciblant différents formats de jeux.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évolution des habiletés motrices mesurée par le test de Bruininks-Oseretsky de compétence motrice, deuxième édition - forme abrégée (BOT-2 SF)
Délai: Les évaluations ont été réalisées à trois moments : au départ (prétest), à la fin de l’intervention de 12 semaines (posttest).
Dans cette étude, la forme abrégée du test de compétence motrice de Bruininks-Oseretsky-2 (BOT-2 SF), développée pour évaluer les niveaux de compétences motrices des individus âgés de 4 à 21 ans, a été utilisée. La forme abrégée utilisée dans l'étude comprend un total de huit sous-tests et 12 items. Ces sous-tests incluent la précision motrice fine, l'intégration motrice fine, l'agilité manuelle, la coordination bilatérale, l'équilibre, la vitesse de course et l'agilité, la coordination main-bras et la force. Le score maximum pouvant être obtenu au test est de 50. À mesure que le score total augmente, le niveau de compétences motrices augmente.
Les évaluations ont été réalisées à trois moments : au départ (prétest), à la fin de l’intervention de 12 semaines (posttest).
Procédure d'Évaluation des Compétences Motrices et Cognitives
Délai: Les évaluations ont été réalisées à trois moments : au départ (prétest), à la fin de l’intervention de 12 semaines (posttest).
Les compétences motrices-cognitives ont été évaluées à l'aide du système Fitlight Trainer.
Quatre lumières LED ont été positionnées devant chaque participant à des intervalles de 10 cm, le placement étant ajusté en fonction de la taille du participant.
Les lumières ont été activées dans une séquence aléatoire.
Les participants ont été invités à compter à haute voix de 1 à 10 tout en éteignant simultanément les lumières allumées en les touchant avec leur pied.
Le temps de réalisation de la tâche a été enregistré via l'application mobile connectée au système Fitlight et utilisé pour évaluer la performance motrice-cognitive.
Les évaluations ont été réalisées à trois moments : au départ (prétest), à la fin de l’intervention de 12 semaines (posttest).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Liste de contrôle adaptée des comportements autistiques (A-ABC) :
Délai: Les évaluations ont été réalisées à trois moments : au début de l'étude (prétest), à la fin de l'intervention de 12 semaines (post-test).

La Liste de contrôle du comportement autistique adaptée (A-ABC) est un outil d'évaluation conçu pour déterminer la sévérité du trouble du spectre autistique chez les enfants en fonction du niveau de soutien dont ils ont besoin, conformément aux critères du DSM-5. L'échelle a été initialement développée par Krug, Arick et Almond en 1980 et a été mise à jour en 1993 et 2008. Les scores totaux obtenus à partir de l'échelle vont de 0 à 159, les scores de 68 et plus indiquant une « forte probabilité de trouble autistique » (Eaves & Williams, 2006).

Certains items de l'échelle peuvent être administrés à tous les enfants, y compris les enfants non verbaux, tandis que des items supplémentaires sont évalués pour les enfants verbaux. Sur la base des scores obtenus, le niveau de déficience associé au trouble du spectre autistique et le degré de soutien requis par l'enfant peuvent être déterminés.

Les évaluations ont été réalisées à trois moments : au début de l'étude (prétest), à la fin de l'intervention de 12 semaines (post-test).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Bruininks RH, & Oseretsky, B. D., 2010, Bruininks-Oseretsky Motor Yeterlilik Testi, İkinci Baskı, Kısa Form. Bloomington: Psychcorp.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 avril 2025

Achèvement primaire (Réel)

30 août 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

15 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2026

Première publication (Réel)

4 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner