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Biofeedback de la variabilité de la fréquence cardiaque dans les forces de sécurité (GNR-HRVB)

4 février 2026 mis à jour par: Egas Moniz - Cooperativa de Ensino Superior, CRL

Biofeedback de la Variabilité de la Fréquence Cardiaque dans la Régulation de la Détresse et la Prévention de l'Épuisement Professionnel Chez les Forces de Sécurité

Cette étude exploratoire évalue l'efficacité d'un protocole de Biofeedback de Variabilité de la Fréquence Cardiaque (HRV-BFB) de 12 séances pour réduire la détresse et l'épuisement professionnel tout en favorisant le bien-être psychologique chez les professionnels de la Garde Nationale Républicaine (GNR) portugaise. Exposés à un stress professionnel élevé dû à des risques imprévisibles, au travail en équipes et à des ressources limitées, ces individus présentent une vulnérabilité accrue aux conséquences du stress chronique. L'intervention utilise le retour en temps réel de la HRV pour améliorer la régulation autonome, les techniques de respiration et l'autorégulation émotionnelle.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les forces de sécurité comme la GNR jouent un rôle crucial dans la sécurité publique mais subissent un stress chronique dû à l'exposition à la violence, aux décisions rapides, aux rotations de postes et aux pénuries de ressources institutionnelles, augmentant les risques de détresse, d'épuisement professionnel et de bien-être altéré (Miller, 2023 ; Purba & Demou, 2019 ; Galanis et al., 2021 ; Pereira et al., 2023). La détresse survient lorsque les menaces perçues dépassent les ressources d'adaptation, entraînant des émotions négatives persistantes et des perturbations de la santé (Lazarus & Folkman, 1984 ; Cohen et al., 2007). L'épuisement professionnel se manifeste par de la fatigue, une distanciation mentale et une efficacité réduite due à un stress chronique non géré (Maslach & Jackson, 1981 ; OMS, 2022), avec des impacts organisationnels incluant l'absentéisme et une érosion de la confiance publique (Bakker & Demerouti, 2023). Le bien-être psychologique englobe des aspects multidimensionnels comme l'autonomie, les relations et le but au-delà de la simple absence de maladie (Ryff, 1989). Les interventions traditionnelles rencontrent des obstacles tels que la stigmatisation et les problèmes d'accès dans les contextes ruraux de la GNR, nécessitant des outils flexibles et auto-administrés (Iversen et al., 2005 ; Bishopp & Boots, 2014).

Intervention : Protocole HRV-BFB L'HRV-BFB forme les participants à moduler consciemment les réponses physiologiques via une surveillance en temps réel de la variabilité de la fréquence cardiaque (VFC), reflétant l'équilibre sympathique-parasympathique (Lehrer & Gevirtz, 2014 ; Schwartz & Andrasik, 2017). Une faible VFC est liée à des risques pour la santé mentale, tandis que l'entraînement cible une respiration à fréquence de résonance (~6 respirations/min ou 0,1 Hz) pour augmenter l'amplitude de la VFC, la cohérence cardiaque et la force du baroréflexe (Vaschillo et al., 2006 ; Song & Lehrer, 2003). Livré de manière autonome via une application après une orientation initiale, le protocole de 12 sessions ne nécessite pas de supervision clinique quotidienne, améliorant l'accessibilité pour le personnel dispersé de la GNR (Herhaus et al., 2022 ; Vagedes et al., 2015). Les preuves montrent que l'HRV-BFB réduit le stress, l'anxiété, la dépression et l'épuisement professionnel tout en favorisant le bien-être chez les groupes à haut stress comme les travailleurs d'urgence (Eddie et al., 2015 ; Brinkmann et al., 2020b ; Sveinsdóttir et al., 2025).

Objectifs de l'étude Cet essai exploratoire teste si l'HRV-BFB réduit significativement la détresse (multidimensionnelle : physique, cognitive, émotionnelle, comportementale), les niveaux d'épuisement professionnel et améliore le bien-être psychologique chez les professionnels de la GNR. Il vise à éclairer des interventions évolutives adaptées aux réalités de la police portugaise, comblant les lacunes en matière de soutien institutionnel.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Setúbal, Le Portugal
        • Recrutement
        • GNR - Comando Terrritorial de Setúbal (GNR - Setubal Territorial Command Centre)
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Clauda Carrilho

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  1. Personnel militaire opérationnel de la Garde nationale républicaine (GNR) effectuant des missions de sécurité, de patrouille, d'enquête criminelle ou de sécurité routière
  2. Tout grade militaire ou catégorie professionnelle dans les rôles opérationnels
  3. Âge entre 18 et 55 ans, inclus
  4. Hommes et femmes
  5. Capable de fournir un consentement éclairé en langue portugaise

Critères d'exclusion :

  1. Congé de maladie prolongé ou absence médicale
  2. Actuellement impliqué dans des procédures disciplinaires graves
  3. Utilisation, modification ou initiation de médicaments psychotropes (y compris les antidépresseurs, les anxiolytiques, les antipsychotiques, les stabilisateurs de l'humeur) au cours des 6 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Formation au Biofeedback de la VRC
Les participants reçoivent 12 séances individuelles de biofeedback de variabilité de la fréquence cardiaque (HRV-BFB) sur 4 semaines (une séance de 12 minutes tous les 2 jours). La formation est dispensée à l'aide d'un capteur ECG porté sur la poitrine (eSense Pulse) connecté à une application mobile qui fournit un retour visuel en temps réel.
Les participants reçoivent un protocole structuré de biofeedback sur la variabilité de la fréquence cardiaque (HRV-BFB) dispensé sur 4 semaines. L'intervention utilise un capteur ECG portable porté sur la poitrine (eSense Pulse) connecté via Bluetooth à une application mobile qui fournit un retour visuel en temps réel de la variabilité de la fréquence cardiaque. Chaque participant réalise 12 séances individuelles de 12 minutes chacune (une séance tous les 2 jours). Les séances ont lieu dans une pièce calme et suivent un format standardisé : une brève phase de préparation, suivie d'environ 10 minutes de respiration guidée à la fréquence de résonance (environ 6 respirations par minute) en utilisant un guide de respiration visuel. L'application affiche un retour codé par couleur indiquant à quel point la réponse physiologique du participant correspond au modèle de HRV cible, et les participants sont invités à ajuster leur respiration et à évoquer des souvenirs positifs pour maximiser le temps dans l'état souhaité. L'objectif est d'augmenter la HRV, de renforcer l'activation parasympathique et d'améliorer le stress et
Autres noms:
  • Biofeedback VRC
  • Formation à la respiration à fréquence de résonance
Aucune intervention: Contrôle : Aucune intervention
Les participants ne reçoivent aucune intervention active pendant la période d'intervention de l'étude de 4 semaines et poursuivent leurs tâches et routines habituelles. Ils suivent le même calendrier d'évaluation que le groupe expérimental au début de l'étude, à 4 semaines et à 10 semaines. Après avoir terminé l'évaluation de suivi finale, on leur offre la possibilité de recevoir le protocole d'entraînement au biofeedback de la VRC.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la détresse psychologique (Échelle de détresse psychologique de Kessler - K10)
Délai: Ligne de base (Semaine 0), Post-intervention (Semaine 4), Suivi (Semaine 10)
L'échelle de détresse psychologique de Kessler (K-10) est une mesure d'auto-évaluation en 10 items évaluant la détresse psychologique au cours des 30 derniers jours. Les items mesurent les symptômes d'anxiété et de dépression sur une échelle de Likert en 5 points (1=jamais à 5=toujours). Plage de score total : 10-50 (les scores plus élevés indiquent une plus grande détresse). Validation portugaise : α=0,91. Le critère d'évaluation principal est le changement par rapport à la valeur initiale après l'intervention (semaine 4) et au suivi (semaine 10).
Ligne de base (Semaine 0), Post-intervention (Semaine 4), Suivi (Semaine 10)
Changement de l'épuisement professionnel (Burnout Assessment Tool - BAT-12)
Délai: Baseline (Semaine 0), Post-intervention (Semaine 4), Suivi (Semaine 10)
Le Burnout Assessment Tool Short Form (BAT-12) est une mesure d'auto-évaluation de 12 items du burnout professionnel couvrant 4 dimensions : épuisement (3 items), distance mentale (3 items), altération cognitive (3 items), altération émotionnelle (3 items). Échelle de Likert à 5 points (1=jamais à 5=toujours). Plage de score total : 12-60. Validation portugaise : α=0,85. Le critère d'évaluation principal est le changement par rapport à la valeur initiale après l'intervention et au suivi.
Baseline (Semaine 0), Post-intervention (Semaine 4), Suivi (Semaine 10)
Changement du bien-être psychologique (Indice de bien-être WHO-5)
Délai: Baseline (Semaine 0), Post-intervention (Semaine 4), Suivi (Semaine 10)
L'indice de bien-être WHO-5 est une mesure d'auto-évaluation en 5 items du bien-être psychologique au cours des 2 dernières semaines. Les items évaluent l'humeur positive, la vitalité, le sommeil, le fonctionnement quotidien et la satisfaction de vie sur une échelle de 0 à 5. Plage de score total : 0-25 (plus élevé = bien-être plus élevé). Le critère d'évaluation principal est le changement par rapport à la ligne de base jusqu'après l'intervention et au suivi.
Baseline (Semaine 0), Post-intervention (Semaine 4), Suivi (Semaine 10)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
SDNN (Écart-type des intervalles NN) - Variabilité de la fréquence cardiaque
Délai: Baseline (Semaine 0), après chacune des 12 séances d'entraînement
Le SDNN mesure l'écart type des intervalles NN (R-R) moyens en millisecondes pendant une période d'enregistrement. C'est un indicateur général de la variabilité globale de la fréquence cardiaque et reflète la capacité globale du corps à l'adaptation physiologique et à la flexibilité autonome. Des valeurs SDNN plus élevées indiquent une meilleure régulation autonome.
Baseline (Semaine 0), après chacune des 12 séances d'entraînement
RMSSD (Racine Carrée de la Moyenne des Différences Successives) - Activité Parasympathique
Délai: Valeur de référence (Semaine 0), après chacune des 12 séances d'entraînement
Le RMSSD mesure la racine carrée de la moyenne des différences successives entre les intervalles NN (R-R) adjacents en millisecondes. Il s'agit d'une mesure primaire dans le domaine temporel de la variabilité de la fréquence cardiaque à haute fréquence et reflète spécifiquement l'activité du système nerveux parasympathique (vagal) et la capacité de récupération du corps. Un RMSSD plus élevé indique un tonus parasympathique plus fort.
Valeur de référence (Semaine 0), après chacune des 12 séances d'entraînement
Indice de Stress - Indicateur d'Équilibre Autonome
Délai: Baseline (Semaine 0), après chacune des 12 sessions d'entraînement
L'Indice de Stress est une mesure exclusive dérivée de l'analyse de la variabilité de la fréquence cardiaque qui quantifie l'équilibre du système nerveux autonome. Les valeurs inférieures indiquent une meilleure régulation autonome et des niveaux de stress physiologique plus bas. Les valeurs supérieures reflètent une dominance sympathique et une moins bonne adaptation au stress.
Baseline (Semaine 0), après chacune des 12 sessions d'entraînement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2026

Première publication (Réel)

4 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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