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L'Effet sur la Cyberintimidation/la Cybervictimisation des Adolescents et leurs Compétences d'Adaptation du Programme de Prévention de la Cyberintimidation Orienté vers les Valeurs Humaines

26 février 2026 mis à jour par: Pelin Büyüksandıç Özşen

L'effet sur le cyberharcèlement/la cybervictimisation des adolescents et les compétences d'adaptation du Programme de Prévention du Cyberharcèlement Orienté vers les Valeurs Humaines

L'objectif de cette étude est de déterminer l'effet du programme de prévention du cyberharcèlement axé sur les valeurs humaines sur le cyberharcèlement/cybervictimisation et les compétences d'adaptation des adolescents.

Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • Le programme de prévention du cyberharcèlement axé sur les valeurs humaines a-t-il un impact sur le cyberharcèlement ou la cybervictimisation subis par les adolescents ?
  • Le programme de prévention du cyberharcèlement axé sur les valeurs humaines a-t-il un impact sur les compétences d'adaptation des adolescents face au cyberharcèlement ou à la cybervictimisation ? Les données sont prévues d'être obtenues par des entretiens en face à face avec les élèves (adolescents). Les adolescents qui remplissent les conditions d'inclusion dans l'étude seront inclus dans le groupe expérimental et le groupe témoin. Des pré-tests (Formulaire d'Informations Personnelles, Échelle de Cybervictimisation et de Harcèlement et Échelle d'Adaptation pour Adolescents) seront appliqués aux adolescents des groupes expérimental et témoin avant le programme.

Ensuite, le programme de prévention du cyberharcèlement basé sur les valeurs humaines, composé de 8 sessions, sera appliqué aux adolescents qui formeront le groupe expérimental, une fois par semaine, pendant 8 semaines. Chaque session du programme est prévue pour durer 40 minutes (une heure de cours). Les sessions se tiendront en groupes et les entretiens avec les adolescents du groupe expérimental où le programme sera mis en œuvre se poursuivront sous forme d'entretiens en face à face. Chaque groupe sera composé en moyenne de 8 à 10 personnes. Immédiatement après la fin des sessions du programme, les tests finaux du groupe expérimental (Échelle de Cybervictimisation et de Harcèlement et Adaptation au Cyberharcèlement pour Adolescents) seront appliqués. De plus, deux mois après la fin du programme, des tests de suivi (Échelle de Cybervictimisation et de Harcèlement et Adaptation au Cyberharcèlement pour Adolescents) seront appliqués. Dans le groupe témoin, aucune intervention ne sera réalisée après le pré-test, le test final sera appliqué deux mois et demi plus tard, et les tests de suivi seront appliqués deux mois après le dernier test. À la fin de l'étude, le guide de formation préparé selon le programme de prévention du cyberharcèlement basé sur les valeurs humaines sera partagé avec les adolescents du groupe témoin.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Çukurova
      • Adana, Çukurova, Turquie (Türkiye)
        • Pas encore de recrutement
        • Hasan Adali Anadolu Lisesi
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate
      • Adana, Çukurova, Turquie (Türkiye)
        • Recrutement
        • Şehit Mustafa Görenoğlu Anadolu Lisesi
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Volontaire pour participer à l'étude
  • Résidant dans le centre-ville d'Adana
  • Ne pas avoir de condition empêchant la communication
  • Être âgé de 14 à 18 ans
  • Avoir vécu du cyberharcèlement ou une cybervictimisation (les personnes obtenant 23 points ou plus sur l'échelle seront incluses dans l'étude.)

Critères d'exclusion :

  • Ne pas avoir vécu de cyberharcèlement ou de cybervictimisation selon les résultats de l'Échelle de Cybervictimisation et de Harcèlement
  • Ne pas avoir d'accès actif à Internet

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de Psychoéducation Basé sur les Valeurs Humaines
Les participants de ce groupe recevront le Programme de Prévention du Cyberharcèlement Orienté vers les Valeurs Humaines, visant à réduire les comportements de cyberharcèlement et à renforcer les valeurs humaines. L'intervention sera dispensée lors de séances hebdomadaires sur une période de 8 semaines dans le cadre scolaire.

Le Programme de Prévention du Cyberharcèlement Orienté vers les Valeurs Humaines est une intervention psychoéducative structurée conçue pour réduire les comportements de cyberharcèlement et la victimisation chez les lycéens.

L'intervention sera dispensée lors de séances de groupe hebdomadaires sur une période de 8 semaines dans le cadre scolaire. Chaque séance durera environ 40 minutes et comprendra des activités interactives, des discussions, des exercices basés sur des scénarios et des tâches de réflexion.

Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants de ce groupe ne recevront pas le programme de prévention du cyberharcèlement axé sur les valeurs humaines et poursuivront leur programme scolaire habituel sans intervention supplémentaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du score de cybervictimisation et de cyberintimidation (Échelle de cybervictimisation et d'intimidation)
Délai: Avant l'intervention (ligne de base), immédiatement après l'intervention de 8 semaines, et 2 mois après l'intervention
La cybervictimisation et le comportement de cyberharcèlement seront mesurés à l'aide de l'échelle de cybervictimisation et de cyberharcèlement. Les changements dans les scores totaux de l'échelle seront analysés lors des évaluations initiales, post-intervention et de suivi à 2 mois.
Avant l'intervention (ligne de base), immédiatement après l'intervention de 8 semaines, et 2 mois après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du score des stratégies d'adaptation au cyberharcèlement (Échelle d'adaptation au cyberharcèlement pour adolescents)
Délai: Ligne de base, immédiatement après l'intervention et suivi à 2 mois
Les stratégies d'adaptation au cyberharcèlement seront évaluées à l'aide de l'échelle de Coping with Cyberbullying Scale for Adolescents. Le score total et les scores des sous-échelles pertinentes seront comparés entre le début de l'étude et après l'intervention pour évaluer les changements dans les mécanismes d'adaptation.
Ligne de base, immédiatement après l'intervention et suivi à 2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: DERYA TANRIVERDİ, PROF. DR., Gaziantep University
  • Chercheur principal: PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate, Gaziantep University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2026

Première publication (Réel)

2 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (IPD) ne seront pas partagées en raison de l'implication de mineurs et de la collecte d'informations psychosociales sensibles. Bien que les données soient anonymisées, des considérations éthiques et des politiques institutionnelles restreignent le partage public des données. Les résultats agrégés seront rapportés dans les publications.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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