Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten på ungdomars cybermobbning/cyberutsatthet och hanteringsförmåga av det mänskliga värden-orienterade cybermobbningsförebyggande programmet

26 februari 2026 uppdaterad av: Pelin Büyüksandıç Özşen

Effekten på tonåringars cybermobbning/cyberoffer och hanteringsförmåga av det människovärdesinriktade cybermobbningsförebyggande programmet

Syftet med denna studie är att fastställa effekten av det mänskliga värderingar-orienterade cybermobbningsförebyggande programmet på ungdomars cybermobbning/cyberutsatthet och copingfärdigheter.

De huvudsakliga frågorna den syftar att besvara är:

  • Har det mänskliga värderingar-orienterade cybermobbningsförebyggande programmet en inverkan på den cybermobbning eller cyberutsatthet som ungdomar upplever?
  • Har det mänskliga värderingar-orienterade cybermobbningsförebyggande programmet en inverkan på ungdomars copingfärdigheter vid cybermobbning eller cyberutsatthet? Data planeras att erhållas genom ansikte-mot-ansikte-intervjuer med elever (ungdomar). Ungdomar som uppfyller villkoren för inkludering i studien kommer att inkluderas i experimentgruppen och kontrollgruppen. Förhandsundersökningar (Personlig Informationsformulär, Cyberutsatthets- och Mobbningsskala och Copingskala för Ungdomar) kommer att tillämpas på ungdomar i experimentgruppen och kontrollgruppen före programmet.

Senare kommer det mänskliga värderingar-baserade cybermobbningsförebyggande programmet, bestående av 8 sessioner, att tillämpas på ungdomarna som kommer att utgöra experimentgruppen, en gång i veckan, under 8 veckor. Varje session i programmet planeras att vara 40 minuter (en lektionstimme). Sessionerna kommer att hållas i grupper och intervjuer med ungdomar i experimentgruppen där programmet kommer att genomföras kommer att fortsätta i form av ansikte-mot-ansikte-intervjuer. Varje grupp kommer att bestå av i genomsnitt 8-10 personer. Omedelbart efter att programsessionerna är avslutade kommer slutundersökningarna av experimentgruppen (Cyberutsatthets- och Mobbningsskala och Coping med Cybermobbning för Ungdomar) att tillämpas. Dessutom kommer två månader efter att programmet är avslutat, uppföljningstester (Cyberutsatthets- och Mobbningsskala och Coping med Cybermobbning för Ungdomar) att tillämpas. I kontrollgruppen kommer inget försök att göras efter förhandsundersökningen, slutundersökningen kommer att tillämpas två och en halv månad senare, och uppföljningstesterna kommer att tillämpas två månader efter den sista undersökningen. I slutet av studien kommer utbildningsguiden som är förberedd enligt det mänskliga värderingar-baserade cybermobbningsförebyggande programmet att delas med ungdomarna i kontrollgruppen.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Çukurova
      • Adana, Çukurova, Turkiet (Türkiye)
        • Har inte rekryterat ännu
        • Hasan Adali Anadolu Lisesi
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate
      • Adana, Çukurova, Turkiet (Türkiye)
        • Rekrytering
        • Şehit Mustafa Görenoğlu Anadolu Lisesi
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt deltagande i studien
  • Bosatt i centrum av Adana
  • Inte ha något tillstånd som förhindrar kommunikation
  • Vara mellan 14 och 18 år
  • Ha upplevt cybermobbning eller cyberoffer (de som får 23 poäng eller högre på skalan kommer att inkluderas i studien.)

Exklusionskriterier:

  • Inte ha upplevt cybermobbning eller cyberoffer enligt resultaten från Cyberoffer- och Mobbningsskalan
  • Inte ha aktiv internetåtkomst

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Humanistisk värdegrundsbaserad psykopedagogisk grupp
Deltagarna i denna grupp kommer att få ta del av Human Values-Oriented Cyberbullying Prevention Program, som syftar till att minska cybermobbningsbeteenden och öka humana värderingar. Interventionen kommer att genomföras i veckovisa sessioner under en 8-veckorsperiod inom skolmiljön.

Human Values-Oriented Cyberbullying Prevention Program är en strukturerad psykopedagogisk intervention som är utformad för att minska cybermobbningsbeteenden och utsatthet bland gymnasieelever.

Interventionen kommer att genomföras i veckovisa gruppsessioner över en 8-veckorsperiod inom skolmiljön. Varje session kommer att vara cirka 40 minuter lång och kommer att innehålla interaktiva aktiviteter, diskussioner, scenariobaserade övningar och reflekterande uppgifter.

Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna i denna grupp kommer inte att få det mänskliga värden-orienterade cybermobbningsförebyggande programmet och kommer att fortsätta sin vanliga skolplan utan ytterligare intervention.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i poäng för cyberoffer och cybermobbning (Cyberoffer- och mobbningsskalan)
Tidsram: Baslinje (före intervention), omedelbart efter 8-veckorsinterventionen och 2 månader efter interventionen
Cyberoffer och cybermobbningsbeteende kommer att mätas med Cyber Victimization and Bullying Scale. Förändringar i totala skalpoäng kommer att analyseras över baslinje-, efter intervention och uppföljningsbedömningar efter 2 månader.
Baslinje (före intervention), omedelbart efter 8-veckorsinterventionen och 2 månader efter interventionen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i Copingstrategier för Cybermobbning Poäng (Skala för att Hantera Cybermobbning för Ungdomar)
Tidsram: Baseline, omedelbart efter intervention och uppföljning efter 2 månader
Hanteringsstrategier för nätmobbning kommer att utvärderas med hjälp av Coping with Cyberbullying Scale for Adolescents. Totalpoängen och relevanta subskalapoäng kommer att jämföras mellan baslinjemätningen och efter interventionen för att utvärdera förändringar i hanteringsmekanismer.
Baseline, omedelbart efter intervention och uppföljning efter 2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: DERYA TANRIVERDİ, PROF. DR., Gaziantep University
  • Huvudutredare: PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate, Gaziantep University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2026

Första postat (Faktisk)

2 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata (IPD) kommer inte att delas på grund av inblandningen av minderåriga och insamlingen av känslig psykosocial information. Även om data kommer att anonymiseras, begränsar etiska överväganden och institutionella riktlinjer offentlig datadelning. Aggregerade resultat kommer att rapporteras i publikationer.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera