- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07443748
Het effect op cyberpesten/cyber slachtofferschap en copingvaardigheden van adolescenten van het op menselijke waarden gerichte cyberpesten preventieprogramma
Het effect op cyberpesten/cyberslachtofferschap bij adolescenten en hun copingvaardigheden van het op menselijke waarden gerichte cyberpesten preventieprogramma
Het doel van deze studie is om het effect te bepalen van het op menselijke waarden gerichte cyberpestpreventieprogramma op cyberpesten/cyber slachtofferschap en copingvaardigheden van adolescenten.
De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- Heeft het op menselijke waarden gerichte cyberpestpreventieprogramma invloed op het cyberpesten of cyber slachtofferschap dat adolescenten ervaren?
- Heeft het op menselijke waarden gerichte cyberpestpreventieprogramma invloed op de copingvaardigheden van adolescenten met cyberpesten of cyber slachtofferschap? De gegevens zijn gepland om te worden verkregen via face-to-face interviews met leerlingen (adolescenten). Adolescenten die voldoen aan de voorwaarden voor opname in de studie zullen worden opgenomen in de experimentele en controlegroep. Pre-tests (Persoonlijke Informatieformulier, Cyber Slachtofferschap en Pest Schaal en Coping Schaal voor Adolescenten) zullen worden toegepast op adolescenten in de experimentele en controlegroepen vóór het programma.
Later zal het op menselijke waarden gebaseerde cyberpestpreventieprogramma, bestaande uit 8 sessies, worden toegepast op de adolescenten die de experimentele groep zullen vormen, een keer per week, gedurende 8 weken. Elke sessie van het programma is gepland om 40 minuten te duren (één lesuur). De sessies zullen in groepen worden gehouden en interviews met adolescenten in de experimentele groep waar het programma zal worden uitgevoerd zullen doorgaan in de vorm van face-to-face interviews. Elke groep zal gemiddeld uit 8-10 personen bestaan. Direct nadat de programma sessies zijn voltooid, zullen de eindtests van de experimentele groep (Cyber Slachtofferschap en Pest Schaal en Omgaan met Cyberpesten voor Adolescenten) worden toegepast. Bovendien zullen twee maanden na voltooiing van het programma follow-up tests (Cyber Slachtofferschap en Pest Schaal en Omgaan met Cyberpesten voor Adolescenten) worden toegepast. In de controlegroep zal geen interventie worden uitgevoerd na de pre-test, de eindtest zal tweeëneenhalf maand later worden toegepast, en de follow-up tests zullen twee maanden na de laatste test worden toegepast. Aan het einde van de studie zal de trainingsgids die is opgesteld volgens het op menselijke waarden gebaseerde cyberpestpreventieprogramma worden gedeeld met de adolescenten in de controlegroep.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc, PhD Candidate
- Telefoonnummer: +905448500111
- E-mail: pelinbuyuksandic@hotmail.com
Studie Locaties
-
-
Çukurova
-
Adana, Çukurova, Turkije (Türkiye)
- Nog niet aan het werven
- Hasan Adali Anadolu Lisesi
-
Contact:
- PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc, PhD Candidate
- Telefoonnummer: +90 5448500111
- E-mail: pelinbuyuksandic@hotmail.com
-
Hoofdonderzoeker:
- PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate
-
Adana, Çukurova, Turkije (Türkiye)
- Werving
- Şehit Mustafa Görenoğlu Anadolu Lisesi
-
Contact:
- PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc, PhD Candidate
- Telefoonnummer: +90 5448500111
- E-mail: pelinbuyuksandic@hotmail.com
-
Hoofdonderzoeker:
- PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwillig deelnemen aan de studie
- Wonen in het centrum van Adana
- Geen aandoening hebben die communicatie belemmert
- Tussen de 14 en 18 jaar oud zijn
- Cyberpesten of cybervictimisatie hebben ervaren (degenen die 23 punten of meer scoren op de schaal worden in de studie opgenomen.)
Exclusiecriteria:
- Geen cyberpesten of cybervictimisatie hebben ervaren volgens de bevindingen van de Cyber Victimisatie en Pesten Schaal
- Geen actieve internettoegang hebben
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Psycho-educatiegroep op basis van menselijke waarden
Deelnemers in deze groep zullen het Human Values-Oriented Cyberbullying Prevention Program ontvangen, gericht op het verminderen van cyberpestgedrag en het vergroten van humane waarden.
De interventie zal worden aangeboden in wekelijkse sessies gedurende een periode van 8 weken binnen de schoolomgeving.
|
Het Human Values-Oriented Cyberbullying Prevention Program is een gestructureerde psycho-educatieve interventie die is ontworpen om cyberpestgedrag en victimisatie onder middelbare scholieren te verminderen. De interventie wordt wekelijks in groepsessies uitgevoerd gedurende een periode van 8 weken binnen de schoolomgeving. Elke sessie duurt ongeveer 40 minuten en omvat interactieve activiteiten, discussies, op scenario's gebaseerde oefeningen en reflectieve taken. |
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers in deze groep zullen het Human Values-Oriented Cyberbullying Prevention Program niet ontvangen en zullen hun gebruikelijke schoolcurriculum voortzetten zonder aanvullende interventie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in Cybervictimisatie en Cyberpestscore (Cybervictimisatie en Pestschaal)
Tijdsspanne: Baseline (pre-interventie), direct na de 8-weken durende interventie, en 2 maanden na de interventie
|
Cybervictimisatie en cyberpestgedrag worden gemeten met behulp van de Cyber Victimization and Bullying Scale.
Veranderingen in totale schaalscores worden geanalyseerd over de baseline-, post-interventie- en 2-maanden follow-up-metingen.
|
Baseline (pre-interventie), direct na de 8-weken durende interventie, en 2 maanden na de interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in Score voor Copingstrategieën bij Cyberpesten (Schaal voor het Omgaan met Cyberpesten voor Adolescenten)
Tijdsspanne: Baseline, direct na de interventie en 2 maanden follow-up
|
Copingstrategieën voor cyberpesten zullen worden beoordeeld met de Coping with Cyberbullying Scale for Adolescents.
De totaalscore en relevante subschaalscores zullen worden vergeleken tussen de uitgangswaarde en na de interventie om veranderingen in copingmechanismen te evalueren.
|
Baseline, direct na de interventie en 2 maanden follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: DERYA TANRIVERDİ, PROF. DR., Gaziantep University
- Hoofdonderzoeker: PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate, Gaziantep University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 738741
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .