Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect op cyberpesten/cyber slachtofferschap en copingvaardigheden van adolescenten van het op menselijke waarden gerichte cyberpesten preventieprogramma

26 februari 2026 bijgewerkt door: Pelin Büyüksandıç Özşen

Het effect op cyberpesten/cyberslachtofferschap bij adolescenten en hun copingvaardigheden van het op menselijke waarden gerichte cyberpesten preventieprogramma

Het doel van deze studie is om het effect te bepalen van het op menselijke waarden gerichte cyberpestpreventieprogramma op cyberpesten/cyber slachtofferschap en copingvaardigheden van adolescenten.

De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  • Heeft het op menselijke waarden gerichte cyberpestpreventieprogramma invloed op het cyberpesten of cyber slachtofferschap dat adolescenten ervaren?
  • Heeft het op menselijke waarden gerichte cyberpestpreventieprogramma invloed op de copingvaardigheden van adolescenten met cyberpesten of cyber slachtofferschap? De gegevens zijn gepland om te worden verkregen via face-to-face interviews met leerlingen (adolescenten). Adolescenten die voldoen aan de voorwaarden voor opname in de studie zullen worden opgenomen in de experimentele en controlegroep. Pre-tests (Persoonlijke Informatieformulier, Cyber Slachtofferschap en Pest Schaal en Coping Schaal voor Adolescenten) zullen worden toegepast op adolescenten in de experimentele en controlegroepen vóór het programma.

Later zal het op menselijke waarden gebaseerde cyberpestpreventieprogramma, bestaande uit 8 sessies, worden toegepast op de adolescenten die de experimentele groep zullen vormen, een keer per week, gedurende 8 weken. Elke sessie van het programma is gepland om 40 minuten te duren (één lesuur). De sessies zullen in groepen worden gehouden en interviews met adolescenten in de experimentele groep waar het programma zal worden uitgevoerd zullen doorgaan in de vorm van face-to-face interviews. Elke groep zal gemiddeld uit 8-10 personen bestaan. Direct nadat de programma sessies zijn voltooid, zullen de eindtests van de experimentele groep (Cyber Slachtofferschap en Pest Schaal en Omgaan met Cyberpesten voor Adolescenten) worden toegepast. Bovendien zullen twee maanden na voltooiing van het programma follow-up tests (Cyber Slachtofferschap en Pest Schaal en Omgaan met Cyberpesten voor Adolescenten) worden toegepast. In de controlegroep zal geen interventie worden uitgevoerd na de pre-test, de eindtest zal tweeëneenhalf maand later worden toegepast, en de follow-up tests zullen twee maanden na de laatste test worden toegepast. Aan het einde van de studie zal de trainingsgids die is opgesteld volgens het op menselijke waarden gebaseerde cyberpestpreventieprogramma worden gedeeld met de adolescenten in de controlegroep.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Çukurova
      • Adana, Çukurova, Turkije (Türkiye)
        • Nog niet aan het werven
        • Hasan Adali Anadolu Lisesi
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate
      • Adana, Çukurova, Turkije (Türkiye)
        • Werving
        • Şehit Mustafa Görenoğlu Anadolu Lisesi
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwillig deelnemen aan de studie
  • Wonen in het centrum van Adana
  • Geen aandoening hebben die communicatie belemmert
  • Tussen de 14 en 18 jaar oud zijn
  • Cyberpesten of cybervictimisatie hebben ervaren (degenen die 23 punten of meer scoren op de schaal worden in de studie opgenomen.)

Exclusiecriteria:

  • Geen cyberpesten of cybervictimisatie hebben ervaren volgens de bevindingen van de Cyber Victimisatie en Pesten Schaal
  • Geen actieve internettoegang hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Psycho-educatiegroep op basis van menselijke waarden
Deelnemers in deze groep zullen het Human Values-Oriented Cyberbullying Prevention Program ontvangen, gericht op het verminderen van cyberpestgedrag en het vergroten van humane waarden. De interventie zal worden aangeboden in wekelijkse sessies gedurende een periode van 8 weken binnen de schoolomgeving.

Het Human Values-Oriented Cyberbullying Prevention Program is een gestructureerde psycho-educatieve interventie die is ontworpen om cyberpestgedrag en victimisatie onder middelbare scholieren te verminderen.

De interventie wordt wekelijks in groepsessies uitgevoerd gedurende een periode van 8 weken binnen de schoolomgeving. Elke sessie duurt ongeveer 40 minuten en omvat interactieve activiteiten, discussies, op scenario's gebaseerde oefeningen en reflectieve taken.

Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers in deze groep zullen het Human Values-Oriented Cyberbullying Prevention Program niet ontvangen en zullen hun gebruikelijke schoolcurriculum voortzetten zonder aanvullende interventie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in Cybervictimisatie en Cyberpestscore (Cybervictimisatie en Pestschaal)
Tijdsspanne: Baseline (pre-interventie), direct na de 8-weken durende interventie, en 2 maanden na de interventie
Cybervictimisatie en cyberpestgedrag worden gemeten met behulp van de Cyber Victimization and Bullying Scale. Veranderingen in totale schaalscores worden geanalyseerd over de baseline-, post-interventie- en 2-maanden follow-up-metingen.
Baseline (pre-interventie), direct na de 8-weken durende interventie, en 2 maanden na de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in Score voor Copingstrategieën bij Cyberpesten (Schaal voor het Omgaan met Cyberpesten voor Adolescenten)
Tijdsspanne: Baseline, direct na de interventie en 2 maanden follow-up
Copingstrategieën voor cyberpesten zullen worden beoordeeld met de Coping with Cyberbullying Scale for Adolescents. De totaalscore en relevante subschaalscores zullen worden vergeleken tussen de uitgangswaarde en na de interventie om veranderingen in copingmechanismen te evalueren.
Baseline, direct na de interventie en 2 maanden follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: DERYA TANRIVERDİ, PROF. DR., Gaziantep University
  • Hoofdonderzoeker: PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate, Gaziantep University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens (IPD) zullen niet worden gedeeld vanwege de betrokkenheid van minderjarigen en het verzamelen van gevoelige psychosociale informatie. Hoewel de gegevens geanonimiseerd zullen worden, beperken ethische overwegingen en institutioneel beleid het openbaar delen van gegevens. Geaggregeerde resultaten zullen in publicaties worden gerapporteerd.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren