- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07443748
Wpływ Programu Zapobiegania Cyberprzemocy Opartego na Wartościach Ludzkich na Cyberprzemoc/Doznawanie Cyberprzemocy oraz Umiejętności Radzenia Sobie wśród Nastolatków
Wpływ Programu Prewencji Cyberprzemocy Zorientowanego na Wartości Ludzkie na Cyberprzemoc/Doznawanie Cyberprzemocy i Umiejętności Radzenia Sobie u Młodzieży
Celem tego badania jest określenie wpływu programu zapobiegania cyberprzemocy zorientowanego na wartości ludzkie na cyberprzemoc/cyberwiktymizację oraz umiejętności radzenia sobie u nastolatków.
Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Czy program zapobiegania cyberprzemocy zorientowany na wartości ludzkie ma wpływ na cyberprzemoc lub cyberwiktymizację doświadczaną przez nastolatków?
- Czy program zapobiegania cyberprzemocy zorientowany na wartości ludzkie ma wpływ na umiejętności radzenia sobie nastolatków z cyberprzemocą lub cyberwiktymizacją? Dane planuje się uzyskać poprzez wywiady bezpośrednie z uczniami (nastolatkami). Nastolatki spełniające warunki włączenia do badania zostaną włączone do grupy eksperymentalnej i kontrolnej. Przed programem nastolatkom w grupach eksperymentalnej i kontrolnej zostaną zastosowane testy wstępne (Formularz Informacji Osobistej, Skala Cyberwiktymizacji i Przemocy oraz Skala Radzenia Sobie dla Nastolatków).
Następnie, program zapobiegania cyberprzemocy oparty na wartościach ludzkich, składający się z 8 sesji, zostanie zastosowany do nastolatków tworzących grupę eksperymentalną, raz w tygodniu, przez 8 tygodni. Każda sesja programu będzie planowana na 40 minut (jedną godzinę lekcyjną). Sesje będą prowadzone grupowo, a wywiady z nastolatkami w grupie eksperymentalnej, w której będzie realizowany program, będą kontynuowane w formie wywiadów bezpośrednich. Każda grupa będzie liczyła średnio 8-10 osób. Natychmiast po zakończeniu sesji programu zostaną zastosowane testy końcowe grupy eksperymentalnej (Skala Cyberwiktymizacji i Przemocy oraz Radzenie Sobie z Cyberprzemocą dla Nastolatków). Dodatkowo, dwa miesiące po zakończeniu programu zostaną zastosowane testy kontrolne (Skala Cyberwiktymizacji i Przemocy oraz Radzenie Sobie z Cyberprzemocą dla Nastolatków). W grupie kontrolnej po teście wstępnym nie będzie podejmowana żadna interwencja, test końcowy zostanie zastosowany po dwóch i pół miesiąca, a testy kontrolne zostaną zastosowane dwa miesiące po ostatnim teście. Po zakończeniu badania, przewodnik szkoleniowy przygotowany zgodnie z programem zapobiegania cyberprzemocy opartym na wartościach ludzkich zostanie udostępniony nastolatkom w grupie kontrolnej.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc, PhD Candidate
- Numer telefonu: +905448500111
- E-mail: pelinbuyuksandic@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Çukurova
-
Adana, Çukurova, Turcja (Türkiye)
- Jeszcze nie rekrutacja
- Hasan Adali Anadolu Lisesi
-
Kontakt:
- PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc, PhD Candidate
- Numer telefonu: +90 5448500111
- E-mail: pelinbuyuksandic@hotmail.com
-
Główny śledczy:
- PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate
-
Adana, Çukurova, Turcja (Türkiye)
- Rekrutacyjny
- Şehit Mustafa Görenoğlu Anadolu Lisesi
-
Kontakt:
- PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc, PhD Candidate
- Numer telefonu: +90 5448500111
- E-mail: pelinbuyuksandic@hotmail.com
-
Główny śledczy:
- PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Dobrowolny udział w badaniu
- Zamieszkiwanie w centrum miasta Adana
- Brak jakiegokolwiek stanu uniemożliwiającego komunikację
- Wiek od 14 do 18 lat
- Doświadczenie cyberprzemocy lub wiktymizacji w cyberprzestrzeni (osoby, które uzyskają 23 punkty lub więcej w skali, zostaną włączone do badania.)
Kryteria wyłączenia:
- Brak doświadczenia cyberprzemocy lub wiktymizacji w cyberprzestrzeni według wyników Skali Wiktymizacji i Przemocy w Cyberprzestrzeni
- Brak aktywnego dostępu do internetu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Psychoedukacyjna Grupa Oparta na Wartosciach Ludzkich
Uczestnicy tej grupy otrzymają Program Zapobiegania Cyberprzemocy Skupiony na Wartościach Ludzkich, mający na celu zmniejszenie zachowań związanych z cyberprzemocą i zwiększenie wartości humanitarnych.
Interwencja będzie realizowana w cotygodniowych sesjach przez 8-tygodniowy okres w środowisku szkolnym.
|
Program Zapobiegania Cyberprzemocy Zorientowany na Wartości Ludzkie to ustrukturyzowana interwencja psychoedukacyjna zaprojektowana w celu zmniejszenia zachowań związanych z cyberprzemocą i wiktymizacji wśród uczniów szkół średnich. Interwencja będzie realizowana w cotygodniowych sesjach grupowych przez 8-tygodniowy okres w ramach środowiska szkolnego. Każda sesja będzie trwać około 40 minut i będzie obejmować interaktywne zajęcia, dyskusje, ćwiczenia oparte na scenariuszach oraz zadania refleksyjne. |
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Uczestnicy tej grupy nie będą uczestniczyć w Programie Prewencji Cyberprzemocy zorientowanym na Wartości Ludzkie i będą kontynuować swój zwykły program szkolny bez dodatkowej interwencji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana wskaźnika wiktymizacji cybernetycznej i cyberprzemocy (Skala Wiktymizacji Cybernetycznej i Przemocy)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed interwencją), bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji oraz 2 miesiące po interwencji
|
Cyberwiktymizacja i zachowania związane z cyberprzemocą będą mierzone za pomocą Skali Cyberwiktymizacji i Cyberprzemocy.
Zmiany w ogólnych wynikach skali będą analizowane na podstawie ocen wyjściowych, po interwencji oraz po 2-miesięcznej obserwacji kontrolnej.
|
Punkt wyjściowy (przed interwencją), bezpośrednio po 8-tygodniowej interwencji oraz 2 miesiące po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana wskaźnika strategii radzenia sobie z cyberprzemocą (Skala radzenia sobie z cyberprzemocą dla młodzieży)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy, bezpośrednio po interwencji oraz po 2 miesiącach obserwacji
|
Strategie radzenia sobie z cyberprzemocą będą oceniane za pomocą Skali Radzenia Sobie z Cyberprzemocą dla Młodzieży.
Łączny wynik oraz istotne wyniki podskal będą porównywane między pomiarem wyjściowym a pomiarem po interwencji w celu oceny zmian w mechanizmach radzenia sobie.
|
Punkt wyjściowy, bezpośrednio po interwencji oraz po 2 miesiącach obserwacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: DERYA TANRIVERDİ, PROF. DR., Gaziantep University
- Główny śledczy: PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate, Gaziantep University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 738741
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Chociaż dane zostaną zanonimizowane, względy etyczne i polityka instytucjonalna ograniczają publiczne udostępnianie danych.
Zagregowane wyniki zostaną przedstawione w publikacjach.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .