Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten på ungdommers nettmobbing/nettoffererfaring og mestringsførmåter av det menneskelige verdiorienterte nettmobbe-forebyggingsprogrammet

26. februar 2026 oppdatert av: Pelin Büyüksandıç Özşen

Effekten på ungdommers nettmobbing/nettviktimisering og mestringsevner av det menneskelige verdier-orienterte nettmobbe-forebyggingsprogrammet

Målet med denne studien er å fastslå effekten av det menneskelige verdier-orienterte cybermobbe-forebyggingsprogrammet på ungdommers cybermobbing/cyberofring og mestringsevner.

Hovedspørsmålene den ønsker å besvare er:

  • Har det menneskelige verdier-orienterte cybermobbe-forebyggingsprogrammet en innvirkning på cybermobbingen eller cyberofringen som ungdom opplever?
  • Har det menneskelige verdier-orienterte cybermobbe-forebyggingsprogrammet en innvirkning på ungdommers mestringsevner overfor cybermobbing eller cyberofring? Dataene planlegges å innhentes gjennom ansikt-til-ansikt intervjuer med elever (ungdom). Ungdom som oppfyller betingelsene for inkludering i studien vil bli inkludert i eksperiment- og kontrollgruppen. Før-tester (Personlig informasjonsskjema, Cyberofrings- og mobbeskala og mestringsskala for ungdom) vil bli utført på ungdom i eksperiment- og kontrollgruppene før programmet.

Deretter vil det menneskelige verdier-baserte cybermobbe-forebyggingsprogrammet, som består av 8 økter, bli gjennomført for ungdommene som utgjør eksperimentgruppen, en gang i uken i 8 uker. Hver økt i programmet er planlagt til å vare 40 minutter (en time). Øktene vil bli holdt i grupper, og intervjuer med ungdom i eksperimentgruppen hvor programmet gjennomføres vil fortsette i form av ansikt-til-ansikt intervjuer. Hver gruppe vil bestå av i gjennomsnitt 8-10 personer. Umiddelbart etter at programmets økter er fullført, vil slutt-testene for eksperimentgruppen (Cyberofrings- og mobbeskala og mestring av cybermobbing for ungdom) bli utført. I tillegg vil oppfølgings-tester (Cyberofrings- og mobbeskala og mestring av cybermobbing for ungdom) bli utført to måneder etter at programmet er avsluttet. I kontrollgruppen vil ingen tiltak bli gjennomført etter før-testen, slutt-testen vil bli utført to og en halv måned senere, og oppfølgings-testene vil bli utført to måneder etter den siste testen. Ved studiens slutt vil opplæringsguiden som er utarbeidet i henhold til det menneskelige verdier-baserte cybermobbe-forebyggingsprogrammet bli delt med ungdommene i kontrollgruppen.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Çukurova
      • Adana, Çukurova, Tyrkia (Türkiye)
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Hasan Adali Anadolu Lisesi
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate
      • Adana, Çukurova, Tyrkia (Türkiye)
        • Rekruttering
        • Şehit Mustafa Görenoğlu Anadolu Lisesi
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Frivillig deltakelse i studien
  • Bosatt i sentrum av Adana
  • Ikke ha noen tilstand som hindrer kommunikasjon
  • Være mellom 14 og 18 år gammel
  • Ha opplevd nettmobbing eller nettvitimisering (de som scorer 23 poeng eller høyere på skalaen vil bli inkludert i studien.)

Eksklusjonskriterier:

  • Ikke ha opplevd nettmobbing eller nettvitimisering i henhold til funnene fra Cyber Victimization and Bullying Scale
  • Ikke ha aktiv internettilgang

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Human Values-Based Psychoeducation Group
Deltakerne i denne gruppen vil motta det humanverdiorienterte programmet for forebygging av digital mobbing, som har som mål å redusere digital mobbing og øke humane verdier. Intervensjonen vil bli gjennomført i ukentlige sesjoner over en 8-ukers periode i skolemiljøet.

Det menneskelige verdier-orienterte cybermobbeforebyggingsprogrammet er en strukturert psykopedagogisk intervensjon designet for å redusere cybermobbing-atferd og ofre blant videregående skoleelever.

Intervensjonen vil bli levert i ukentlige gruppesamlinger over en 8-ukers periode i skolemiljøet. Hver økt vil vare omtrent 40 minutter og vil inkludere interaktive aktiviteter, diskusjoner, scenariobaserte øvelser og reflekterende oppgaver.

Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakerne i denne gruppen vil ikke motta det menneskelige verdier-orienterte programmet for forebygging av nettmobbing og vil fortsette sitt vanlige skolepensum uten ytterligere tiltak.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i nett-viktimisering og nett-mobbingsskår (Cybervictimization and Bullying Scale)
Tidsramme: Baseline (før intervensjon), umiddelbart etter den 8-ukers intervensjonen, og 2 måneder etter intervensjonen
Cyberofre og cybermobbing-atferd vil bli målt ved bruk av Cyber Victimization and Bullying Scale. Endringer i totale skårer vil bli analysert på tvers av baseline, etter intervensjon og ved oppfølging etter 2 måneder.
Baseline (før intervensjon), umiddelbart etter den 8-ukers intervensjonen, og 2 måneder etter intervensjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i håndteringsstrategier for nettmobbingspoengsum (Skala for håndtering av nettmobbing for ungdom)
Tidsramme: Baseline, umiddelbart etter intervensjon og 2 måneders oppfølging
Håndteringsstrategier for nettmobbing vil bli vurdert ved hjelp av Coping with Cyberbullying Scale for Adolescents.
Den totale poengsummen og relevante underskalaer vil bli sammenlignet mellom utgangspunktet og etter intervensjonen for å evaluere endringer i håndteringsmekanismer.
Baseline, umiddelbart etter intervensjon og 2 måneders oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: DERYA TANRIVERDİ, PROF. DR., Gaziantep University
  • Hovedetterforsker: PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate, Gaziantep University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

2. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata (IPD) vil ikke bli delt på grunn av involvering av mindreårige og innsamling av sensitiv psykososial informasjon. Selv om data vil bli anonymisert, begrenser etiske hensyn og institusjonelle retningslinjer offentlig datadeling. Aggregerte resultater vil bli rapportert i publikasjoner.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere