Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv programu prevence kyberšikany orientovaného na lidské hodnoty na kyberšikanu/kyber viktimizaci a zvládací dovednosti adolescentů

26. února 2026 aktualizováno: Pelin Büyüksandıç Özşen

Vliv programu prevence kyberšikany orientovaného na lidské hodnoty na kyberšikanu/kyberviktimizaci a dovednosti zvládání u dospívajících

Cílem této studie je zjistit účinek programu prevence kyberšikany zaměřeného na lidské hodnoty na kyberšikanu/kyberviktimizaci a dovednosti zvládání u adolescentů.

Hlavní otázky, na které se snaží odpovědět, jsou:

  • Má program prevence kyberšikany zaměřený na lidské hodnoty dopad na kyberšikanu nebo kyberviktimizaci, kterou adolescenti zažívají?
  • Má program prevence kyberšikany zaměřený na lidské hodnoty dopad na dovednosti adolescentů při zvládání kyberšikany nebo kyberviktimizace? Data jsou plánována k získání prostřednictvím osobních rozhovorů se studenty (adolescenty). Adolescenti, kteří splňují podmínky pro zařazení do studie, budou zařazeni do experimentální a kontrolní skupiny. Před zahájením programu budou adolescentům v experimentální a kontrolní skupině aplikovány předtesty (Formulář osobních informací, Škála kyberviktimizace a šikany a Škála zvládání pro adolescenty).

Následně bude adolescentům, kteří budou tvořit experimentální skupinu, aplikován program prevence kyberšikany založený na lidských hodnotách, sestávající z 8 sezení, jednou týdně po dobu 8 týdnů. Každé sezení programu bude plánováno na 40 minut (jedna vyučovací hodina). Sezení budou probíhat ve skupinách a rozhovory s adolescenty v experimentální skupině, kde bude program implementován, budou pokračovat formou osobních rozhovorů. Každá skupina bude sestávat v průměru z 8-10 osob. Ihned po dokončení sezení programu budou aplikovány závěrečné testy experimentální skupiny (Škála kyberviktimizace a šikany a Zvládání kyberšikany pro adolescenty). Kromě toho budou dva měsíce po dokončení programu aplikovány následné testy (Škála kyberviktimizace a šikany a Zvládání kyberšikany pro adolescenty). V kontrolní skupině nebude po předtestu proveden žádný zásah, závěrečný test bude aplikován o dva a půl měsíce později a následné testy budou aplikovány dva měsíce po posledním testu. Na konci studie bude školící příručka připravená podle programu prevence kyberšikany založeného na lidských hodnotách sdílena s adolescenty v kontrolní skupině.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Çukurova
      • Adana, Çukurova, Turecko (Türkiye)
        • Zatím nenabíráme
        • Hasan Adali Anadolu Lisesi
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate
      • Adana, Çukurova, Turecko (Türkiye)
        • Nábor
        • Şehit Mustafa Görenoğlu Anadolu Lisesi
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dobrovolná účast ve studii
  • Bydliště v centru města Adana
  • Žádný zdravotní stav, který by bránil komunikaci
  • Věk mezi 14 a 18 lety
  • Zkušenost s kyberšikanou nebo kyberobětí (do studie budou zařazeni ti, kteří dosáhnou 23 bodů nebo více na škále.)

Kritéria pro vyloučení:

  • Žádná zkušenost s kyberšikanou nebo kyberobětí podle zjištění Škály kyberoběti a šikany
  • Žádný aktivní přístup k internetu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Psychoedukační skupina založená na lidských hodnotách
Účastníci v této skupině obdrží Program prevence kyberšikany zaměřený na lidské hodnoty, jehož cílem je snížit chování spojené s kyberšikanou a posílit humánní hodnoty. Intervence bude realizována v týdenních sezeních během 8týdenního období v prostředí školy.

Program prevence kyberšikany zaměřený na lidské hodnoty je strukturovaná psychoedukační intervence navržená ke snížení projevů kyberšikany a viktimizace u studentů středních škol.

Intervence bude realizována v týdenních skupinových sezeních po dobu 8 týdnů v prostředí školy. Každé sezení bude trvat přibližně 40 minut a bude zahrnovat interaktivní aktivity, diskuse, cvičení založená na scénářích a reflexivní úkoly.

Žádný zásah: Kontrolní skupina
Účastníci v této skupině neobdrží Program prevence kyberšikany orientovaný na lidské hodnoty a budou pokračovat ve svém obvyklém školním vzdělávacím programu bez další intervence.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre kyberšikany a kyberoběti (Cybersikana a škála šikany)
Časové okno: Výchozí stav (před intervencí), bezprostředně po 8týdenní intervenci a 2 měsíce po intervenci
Cyberoběti a kyberšikana budou měřeny pomocí Škály kyberoběti a kyberšikany. Změny v celkových skóre škály budou analyzovány v průběhu výchozích, postintervenčních a dvouměsíčních následných hodnocení.
Výchozí stav (před intervencí), bezprostředně po 8týdenní intervenci a 2 měsíce po intervenci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre strategií zvládání kyberšikany (Škála zvládání kyberšikany pro adolescenty)
Časové okno: Před zahájením studie, bezprostředně po intervenci a po 2 měsících sledování
Strategie zvládání kyberšikany budou hodnoceny pomocí škály Coping with Cyberbullying Scale for Adolescents. Celkové skóre a relevantní subscores budou porovnány mezi výchozím stavem a po intervenci, aby bylo možné vyhodnotit změny v mechanismech zvládání.
Před zahájením studie, bezprostředně po intervenci a po 2 měsících sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: DERYA TANRIVERDİ, PROF. DR., Gaziantep University
  • Vrchní vyšetřovatel: PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate, Gaziantep University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. května 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

2. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Data jednotlivých účastníků (IPD) nebude sdílena z důvodu zapojení nezletilých osob a sběru citlivých psychosociálních informací. I když budou data anonymizována, etická hlediska a institucionální politiky omezují veřejné sdílení dat. Agregované výsledky budou zveřejněny v publikacích.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Program prevence kyberšikany orientovaný na lidské hodnoty

Předplatit