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L'Effetto sul Cyberbullismo/Vittimizzazione Cyber e sulle Abilità di Coping degli Adolescenti del Programma di Prevenzione del Cyberbullismo Orientato ai Valori Umani

26 febbraio 2026 aggiornato da: Pelin Büyüksandıç Özşen

L'Effetto sul Cyberbullismo/La Vittimizzazione Cyber negli Adolescenti e le Abilità di Coping del Programma di Prevenzione del Cyberbullismo Orientato ai Valori Umani

L'obiettivo di questo studio è determinare l'effetto del programma di prevenzione del cyberbullismo orientato ai valori umani sul cyberbullismo/vittimizzazione cyber degli adolescenti e sulle loro capacità di coping.

Le principali domande che intende rispondere sono:

  • Il programma di prevenzione del cyberbullismo orientato ai valori umani ha un impatto sul cyberbullismo o sulla vittimizzazione cyber sperimentata dagli adolescenti?
  • Il programma di prevenzione del cyberbullismo orientato ai valori umani ha un impatto sulle capacità di coping degli adolescenti con il cyberbullismo o la vittimizzazione cyber? I dati sono pianificati per essere ottenuti attraverso interviste faccia a faccia con studenti (adolescenti). Gli adolescenti che soddisfano le condizioni per l'inclusione nello studio saranno inclusi nel gruppo sperimentale e di controllo. I pre-test (Modulo Informazioni Personali, Scala di Vittimizzazione e Bullismo Cyber e Scala di Coping per Adolescenti) saranno applicati agli adolescenti nei gruppi sperimentale e di controllo prima del programma.

Successivamente, il programma di prevenzione del cyberbullismo basato sui valori umani, composto da 8 sessioni, sarà applicato agli adolescenti che formeranno il gruppo sperimentale, una volta a settimana, per 8 settimane. Ogni sessione del programma sarà pianificata per durare 40 minuti (un'ora di lezione). Le sessioni si terranno in gruppo e le interviste con gli adolescenti nel gruppo sperimentale dove il programma sarà implementato continueranno sotto forma di interviste faccia a faccia. Ogni gruppo sarà composto in media da 8-10 persone. Immediatamente dopo il completamento delle sessioni del programma, i test finali del gruppo sperimentale (Scala di Vittimizzazione e Bullismo Cyber e Coping con il Cyberbullismo per Adolescenti) saranno applicati. Inoltre, due mesi dopo il completamento del programma, saranno applicati test di follow-up (Scala di Vittimizzazione e Bullismo Cyber e Coping con il Cyberbullismo per Adolescenti). Nel gruppo di controllo, non sarà fatto alcun tentativo dopo il pre-test, il test finale sarà applicato due mesi e mezzo dopo, e i test di follow-up saranno applicati due mesi dopo l'ultimo test. Alla fine dello studio, la guida formativa preparata secondo il programma di prevenzione del cyberbullismo basato sui valori umani sarà condivisa con gli adolescenti nel gruppo di controllo.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Çukurova
      • Adana, Çukurova, Turchia (Türkiye)
        • Non ancora reclutamento
        • Hasan Adali Anadolu Lisesi
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate
      • Adana, Çukurova, Turchia (Türkiye)
        • Reclutamento
        • Şehit Mustafa Görenoğlu Anadolu Lisesi
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Volontà di partecipare allo studio
  • Residenza nel centro città di Adana
  • Assenza di condizioni che impediscano la comunicazione
  • Età compresa tra i 14 e i 18 anni
  • Aver subito cyberbullismo o cyber-vittimizzazione (saranno inclusi nello studio coloro che otterranno un punteggio di 23 punti o superiore sulla scala.)

Criteri di esclusione:

  • Non aver subito cyberbullismo o cyber-vittimizzazione secondo i risultati della Scala di Cyber-Vittimizzazione e Bullismo
  • Non disporre di accesso attivo a Internet

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di Psicoeducazione Basato sui Valori Umani
I partecipanti di questo gruppo riceveranno il Programma di Prevenzione del Cyberbullismo Orientato ai Valori Umani, mirato a ridurre i comportamenti di cyberbullismo e ad aumentare i valori umani. L'intervento sarà erogato in sessioni settimanali per un periodo di 8 settimane nell'ambito scolastico.

Il Programma di Prevenzione del Cyberbullismo Orientato ai Valori Umani è un intervento psicoeducativo strutturato progettato per ridurre i comportamenti di cyberbullismo e la vittimizzazione tra gli studenti delle scuole superiori.

L'intervento sarà erogato in sessioni di gruppo settimanali per un periodo di 8 settimane all'interno dell'ambiente scolastico. Ogni sessione durerà circa 40 minuti e includerà attività interattive, discussioni, esercizi basati su scenari e compiti riflessivi.

Nessun intervento: Gruppo di Controllo
I partecipanti in questo gruppo non riceveranno il Programma di Prevenzione del Cyberbullismo Orientato ai Valori Umani e continueranno il loro consueto curriculum scolastico senza ulteriori interventi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del punteggio di cybervittimizzazione e cyberbullismo (Scala di Cybervittimizzazione e Bullismo)
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento), immediatamente dopo l'intervento di 8 settimane e 2 mesi dopo l'intervento
La cybervittimizzazione e il comportamento di cyberbullismo saranno misurati utilizzando la Cyber Victimization and Bullying Scale. Le variazioni nei punteggi totali della scala saranno analizzate nelle valutazioni al basale, post-intervento e al follow-up a 2 mesi.
Baseline (pre-intervento), immediatamente dopo l'intervento di 8 settimane e 2 mesi dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione nel Punteggio delle Strategie di Coping per il Cyberbullismo (Scala di Coping con il Cyberbullismo per Adolescenti)
Lasso di tempo: Baseline, immediatamente dopo l'intervento e follow-up a 2 mesi
Le strategie di coping per il cyberbullismo saranno valutate utilizzando la Coping with Cyberbullying Scale for Adolescents. Il punteggio totale e i punteggi delle sottoscale rilevanti saranno confrontati tra il basale e il post-intervento per valutare i cambiamenti nei meccanismi di coping.
Baseline, immediatamente dopo l'intervento e follow-up a 2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: DERYA TANRIVERDİ, PROF. DR., Gaziantep University
  • Investigatore principale: PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate, Gaziantep University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

2 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti (IPD) non saranno condivisi a causa del coinvolgimento di minori e della raccolta di informazioni psicosociali sensibili. Sebbene i dati saranno anonimizzati, considerazioni etiche e politiche istituzionali limitano la condivisione pubblica dei dati. I risultati aggregati saranno riportati nelle pubblicazioni.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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