Effet de la stimulation électrique fonctionnelle sur les fonctions de la main chez les patients victimes d'un AVC
5 mars 2026 mis à jour par: Mostafa shatra, Cairo University
Effet de la stimulation électrique fonctionnelle sur les fonctions de la main chez les patients ayant subi un AVC
Contexte : La dysfonction de la main est l'une des conséquences les plus invalidantes de l'AVC et limite considérablement l'indépendance dans les activités de la vie quotidienne.
La récupération de la motricité fine de la main reste incomplète chez de nombreux patients malgré la rééducation conventionnelle.
En facilitant l'activation musculaire et en favorisant la neuroplasticité, la stimulation électrique fonctionnelle (SEF) s'est imposée comme une intervention prometteuse pour améliorer la récupération motrice.
Objectif : Étudier l'effet de la stimulation électrique fonctionnelle sur la fonction de la main chez les patients en phase subaiguë d'AVC.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: mostafa abdallah shatra, physiotherapist
- Numéro de téléphone: +201554881017
- E-mail: mostafashatara11@gmail.com
Lieux d'étude
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Cairo Governorate
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Cairo, Cairo Governorate, Egypte, 2469
- Recrutement
- Faculty of physical therapy Cairo univer
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Contact:
- Numéro de téléphone: +201554881017
- E-mail: mostafashatara11@gmail.com
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Egypt
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Cairo, Egypt, Egypte, 11432
- Recrutement
- Faculty of Physical Therapy
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Contact:
- Faculty of physical therapy Cairo Faculty of physical therapy Cairo University, Physiotherapy
- Numéro de téléphone: 0237617691
- E-mail: Info@pt.cu.edu.eg
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Contact:
- Faculty of physical therapy Cairo Faculty of physical therapy Cairo university
- Numéro de téléphone: 0237617691
- E-mail: Info@pt.cu.edu.eg
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique ou hémorragique en phase subaiguë, âgé de 40 à 60 ans
Critères d'exclusion :
- Troubles cognitifs sévères, spasticité sévère
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Physiothérapie conventionnelle
Kinésithérapie conventionnelle
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Programme de physiothérapie conventionnel comprenant des exercices d'amplitude articulaire, des exercices de renforcement musculaire et un entraînement fonctionnel pour le membre supérieur.
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Expérimental: Stimulation électrique fonctionnelle
Stimulation électrique fonctionnelle (SEF)
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c'est un dispositif appliqué sur des muscles spécifiques visant à améliorer les fonctions de la main
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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dynamomètre manuel
Délai: 2 semaines
|
1/ Les participants ont été invités à effectuer une prise volontaire maximale avec la main affectée.
Les mesures ont été enregistrées en kilogrammes, et la valeur la plus élevée obtenue lors des essais répétés a été utilisée pour l'analyse.
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2 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2026
Première publication (Réel)
6 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mars 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/005864/5/2025
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .