Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af Funktionel Elektrisk Stimulering på Håndfunktioner hos Patienter med Apopleksi

5. marts 2026 opdateret af: Mostafa shatra, Cairo University

Effekten af Funktionel Elektrisk Stimulering på Håndfunktioner hos Patienter med Slagtilfælde

Baggrund: Håndfunktionsnedsættelse er en af de mest invaliderende følger af et slagtilfælde og begrænser i høj grad selvstændigheden i daglige aktiviteter. Genoprettelse af fin håndfunktion forbliver ufuldstændig hos mange patienter på trods af konventionel rehabilitering. Ved at lette muskelaktivering og fremme neuroplasticitet har Funktionel elektrisk stimulering (FES) vist sig som en lovende intervention til at forbedre motorisk genopretning. Formål: At undersøge effekten af funktionel elektrisk stimulering på håndfunktionen hos patienter med subakut slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypten, 2469
    • Egypt
      • Cairo, Egypt, Egypten, 11432
        • Rekruttering
        • Faculty of Physical Therapy
        • Kontakt:
          • Faculty of physical therapy Cairo Faculty of physical therapy Cairo University, Physiotherapy
          • Telefonnummer: 0237617691
          • E-mail: Info@pt.cu.edu.eg
        • Kontakt:
          • Faculty of physical therapy Cairo Faculty of physical therapy Cairo university
          • Telefonnummer: 0237617691
          • E-mail: Info@pt.cu.edu.eg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Subakut stadium af apopleksi, iskæmisk eller hæmoragisk apopleksi, alder 40 til 60 år

Eksklusionskriterier:

  • Svær kognitiv svækkelse, svær spasticitet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Konventionel fysioterapi
Andet: Konventionel fysioterapi
Konventionelt fysioterapiprogram, der omfatter bevægelsesøvelser, styrkeøvelser og funktionel træning for den øvre ekstremitet.
Eksperimentel: Funktionel elektrisk stimulation
Funktionel elektrisk stimulation (FES)
Enhed: funktionel elektrisk stimulation
dette er en anordning, der anvendes på specifikke muskler med det formål at forbedre håndfunktionerne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
håndholdt dynamometer
Tidsramme: 2 uger
1/ Deltagerne blev instrueret i at udføre et maksimalt frivilligt greb med den berørte hånd. Målinger blev registreret i kilogram, og den højeste værdi opnået fra gentagne forsøg blev brugt til analyse.
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

6. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/005864/5/2025

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Funktionel elektrisk stimulering

Kliniske forsøg med Konventionel fysioterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner