Влияние функциональной электрической стимуляции на функции кисти у пациентов после инсульта
5 марта 2026 г. обновлено: Mostafa shatra, Cairo University
Обоснование: Нарушение функции кисти является одним из наиболее инвалидизирующих последствий инсульта и значительно ограничивает независимость в повседневной деятельности.
Восстановление тонкой моторики кисти у многих пациентов остается неполным, несмотря на традиционную реабилитацию.
Облегчая активацию мышц и способствуя нейропластичности, функциональная электрическая стимуляция (ФЭС) стала перспективным вмешательством для улучшения двигательного восстановления.
Цель: Изучить влияние функциональной электрической стимуляции на функцию кисти у пациентов с подострым инсультом.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: mostafa abdallah shatra, physiotherapist
- Номер телефона: +201554881017
- Электронная почта: mostafashatara11@gmail.com
Места учебы
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, Египет, 2469
- Рекрутинг
- Faculty of physical therapy Cairo univer
-
Контакт:
- Номер телефона: +201554881017
- Электронная почта: mostafashatara11@gmail.com
-
-
Egypt
-
Cairo, Egypt, Египет, 11432
- Рекрутинг
- Faculty of Physical Therapy
-
Контакт:
- Faculty of physical therapy Cairo Faculty of physical therapy Cairo University, Physiotherapy
- Номер телефона: 0237617691
- Электронная почта: Info@pt.cu.edu.eg
-
Контакт:
- Faculty of physical therapy Cairo Faculty of physical therapy Cairo university
- Номер телефона: 0237617691
- Электронная почта: Info@pt.cu.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- субактивная стадия ишемического или геморрагического инсульта, возраст от 40 до 60 лет
Критерии исключения:
- тяжелые когнитивные нарушения, тяжелая спастичность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Традиционная физиотерапия
Обычная физиотерапия
|
Обычная программа физиотерапии, включающая упражнения для увеличения амплитуды движений, укрепляющие упражнения и функциональные тренировки для верхней конечности.
|
|
Экспериментальный: Функциональная электрическая стимуляция
Функциональная электрическая стимуляция (ФЭС)
|
это устройство, применяемое на определенные мышцы с целью улучшения функций руки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ручной динамометр
Временное ограничение: 2 недели
|
1/ Участникам было поручено выполнить максимальное произвольное сжатие кистью пораженной руки.
Измерения записывались в килограммах, и для анализа использовалось наивысшее значение, полученное в ходе повторных испытаний.
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/005864/5/2025
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .