Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toiminnallisen sähköärsytyshoidon vaikutus kädentoimintoihin aivoverenkiertohäiriöpotilailla

torstai 5. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Mostafa shatra, Cairo University

Toiminnallisen sähköärsykkeen vaikutus käden toimintoihin halvauspotilailla

Tausta: Käden toimintahäiriö on yksi halvaannuttavimmista aivohalvauksen seurauksista ja rajoittaa merkittävästi itsenäisyyttä päivittäisissä toiminnoissa. Monilla potilailla hienomotoristen käden toimintojen palautuminen jää puutteelliseksi perinteisestä kuntoutuksesta huolimatta. Lihaksen aktivoimisen helpottamisella ja neuroplastisuuden edistämisellä toiminnallinen sähköinen stimulaatio (FES) on noussut lupaavaksi interventioksi motorisen palautumisen parantamiseksi. Tavoite: Tutkia toiminnallisen sähköisen stimulaation vaikutusta käden toimintaan potilailla, joilla on subakuutti aivohalvaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypti, 2469
        • Rekrytointi
        • Faculty of physical therapy Cairo univer
        • Ottaa yhteyttä:
    • Egypt
      • Cairo, Egypt, Egypti, 11432
        • Rekrytointi
        • Faculty of Physical Therapy
        • Ottaa yhteyttä:
          • Faculty of physical therapy Cairo Faculty of physical therapy Cairo University, Physiotherapy
          • Puhelinnumero: 0237617691
          • Sähköposti: Info@pt.cu.edu.eg
        • Ottaa yhteyttä:
          • Faculty of physical therapy Cairo Faculty of physical therapy Cairo university
          • Puhelinnumero: 0237617691
          • Sähköposti: Info@pt.cu.edu.eg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • subakuutin vaiheen aivoverenkiertohäiriö iskeeminen tai hemorraginen aivoverenkiertohäiriö ikä 40–60 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • vaikea kognitiivinen heikentyminen vaikea spastisuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Perinteinen fysioterapia
Muut: Perinteinen fysioterapia
Perinteinen fysioterapiaohjelma, joka sisältää liikelaajuusharjoitteita, voimaharjoitteita ja toiminnallista harjoittelua yläraajalle.
Kokeellinen: Funktionaalinen sähköinen stimulaatio
Toiminnallinen sähköinen stimulaatio (FES)
Laite: toiminnallinen sähköinen stimulaatio
tämä on laite, joka sovelletaan tiettyihin lihaksiin ja jonka tavoitteena on parantaa käden toimintoja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
käsikäyttöinen dynamometri
Aikaikkuna: 2 viikkoa
1/ Osallistujia kehotettiin suorittamaan maksimaalinen vapaaehtoinen puristus vaikutuksen alaisella kädellä. Mittaukset kirjattiin kilogrammoina, ja toistetuista kokeiluista saatu korkein arvo käytettiin analyysiin.
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 6. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 9. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/005864/5/2025

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Funktionaalinen sähköstimulaatio

Kliiniset tutkimukset Perinteinen fysioterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa