Efecto de la Estimulación Eléctrica Funcional en las Funciones de la Mano en Pacientes con Accidente Cerebrovascular
5 de marzo de 2026 actualizado por: Mostafa shatra, Cairo University
Efecto de la Estimulación Eléctrica Funcional en las Funciones de la Mano en Pacientes con Ictus
Antecedentes: La disfunción de la mano es una de las consecuencias más incapacitantes del ictus y limita significativamente la independencia en las actividades de la vida diaria.
La recuperación de la función fina de la mano sigue siendo incompleta en muchos pacientes a pesar de la rehabilitación convencional.
Al facilitar la activación muscular y promover la neuroplasticidad, la estimulación eléctrica funcional (EEF) ha surgido como una intervención prometedora para mejorar la recuperación motora.
Objetivo: Investigar el efecto de la estimulación eléctrica funcional en la función de la mano en pacientes con ictus subagudo.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: mostafa abdallah shatra, physiotherapist
- Número de teléfono: +201554881017
- Correo electrónico: mostafashatara11@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
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Cairo Governorate
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Cairo, Cairo Governorate, Egipto, 2469
- Reclutamiento
- Faculty of physical therapy Cairo univer
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Contacto:
- Número de teléfono: +201554881017
- Correo electrónico: mostafashatara11@gmail.com
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Egypt
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Cairo, Egypt, Egipto, 11432
- Reclutamiento
- Faculty of Physical Therapy
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Contacto:
- Faculty of physical therapy Cairo Faculty of physical therapy Cairo University, Physiotherapy
- Número de teléfono: 0237617691
- Correo electrónico: Info@pt.cu.edu.eg
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Contacto:
- Faculty of physical therapy Cairo Faculty of physical therapy Cairo university
- Número de teléfono: 0237617691
- Correo electrónico: Info@pt.cu.edu.eg
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Accidente cerebrovascular isquémico o hemorrágico en etapa subaguda, edad de 40 a 60 años
Criterios de exclusión:
- Deterioro cognitivo grave, espasticidad grave
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Fisioterapia convencional
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Programa convencional de fisioterapia que incluye ejercicios de rango de movimiento, ejercicios de fortalecimiento y entrenamiento funcional para el miembro superior.
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Experimental: Estimulación eléctrica funcional
Estimulación eléctrica funcional (FES)
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este es un dispositivo aplicado en músculos específicos con el objetivo de mejorar las funciones de la mano
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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dinamómetro manual
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
1/ Se instruyó a los participantes para que realizaran una prensión voluntaria máxima con la mano afectada.
Las mediciones se registraron en kilogramos, y el valor más alto obtenido de los ensayos repetidos se utilizó para el análisis.
|
2 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
6 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/005864/5/2025
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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