Effekten av funktionell elektrisk stimulering på handfunktioner hos stroke-patienter
5 mars 2026 uppdaterad av: Mostafa shatra, Cairo University
Bakgrund: Handdysfunktion är en av de mest funktionshindrande konsekvenserna av stroke och begränsar avsevärt självständigheten i dagliga aktiviteter.
Återhämtning av finmotorisk handfunktion förblir ofullständig hos många patienter trots konventionell rehabilitering.
Genom att underlätta muskelaktivering och främja neuroplasticitet har funktionell elektrisk stimulering (FES) framträtt som ett lovande ingrepp för att förbättra motorisk återhämtning.
Syfte: Att undersöka effekten av funktionell elektrisk stimulering på handfunktionen hos patienter med subakut stroke.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: mostafa abdallah shatra, physiotherapist
- Telefonnummer: +201554881017
- E-post: mostafashatara11@gmail.com
Studieorter
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, Egypten, 2469
- Rekrytering
- Faculty of physical therapy Cairo univer
-
Kontakt:
- Telefonnummer: +201554881017
- E-post: mostafashatara11@gmail.com
-
-
Egypt
-
Cairo, Egypt, Egypten, 11432
- Rekrytering
- Faculty of Physical Therapy
-
Kontakt:
- Faculty of physical therapy Cairo Faculty of physical therapy Cairo University, Physiotherapy
- Telefonnummer: 0237617691
- E-post: Info@pt.cu.edu.eg
-
Kontakt:
- Faculty of physical therapy Cairo Faculty of physical therapy Cairo university
- Telefonnummer: 0237617691
- E-post: Info@pt.cu.edu.eg
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- subakut stroke ischemisk eller hemorragisk stroke ålder 40 till 60 år
Exklusionskriterier:
- svår kognitiv nedsättning svår spasticitet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Konventionell fysioterapi
|
Konventionellt fysioterapiprogram inklusive rörelseomfångsövningar, styrkeövningar och funktionell träning för övre extremiteten.
|
|
Experimentell: Funktionell elektrisk stimulering
Funktionell elektrisk stimulering (FES)
|
detta är en enhet som appliceras på specifika muskler med syftet att förbättra handfunktionerna
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
handhållen dynamometer
Tidsram: 2 veckor
|
1/ Deltagarna instruerades att utföra ett maximalt frivilligt grepp med den drabbade handen.
Mätningarna registrerades i kilogram, och det högsta värdet som erhölls från upprepade försök användes för analysen.
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 april 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 augusti 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 augusti 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2026
Första postat (Faktisk)
6 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 mars 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/005864/5/2025
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .