Effect van functionele elektrische stimulatie op handfuncties bij patiënten na een beroerte
5 maart 2026 bijgewerkt door: Mostafa shatra, Cairo University
Effect van Functionele Elektrische Stimulatie op Handfuncties bij Patiënten na een Beroerte
Achtergrond: Handdisfunctie is een van de meest invaliderende gevolgen van een beroerte en beperkt de onafhankelijkheid bij activiteiten van het dagelijks leven aanzienlijk.
Herstel van fijne handfunctie blijft bij veel patiënten onvolledig ondanks conventionele revalidatie.
Door spieractivatie te vergemakkelijken en neuroplasticiteit te bevorderen, is functionele elektrostimulatie (FES) naar voren gekomen als een veelbelovende interventie om motorisch herstel te verbeteren.
Doel: Het onderzoeken van het effect van functionele elektrostimulatie op handfunctie bij patiënten met een subacute beroerte.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: mostafa abdallah shatra, physiotherapist
- Telefoonnummer: +201554881017
- E-mail: mostafashatara11@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Cairo Governorate
-
Cairo, Cairo Governorate, Egypte, 2469
- Werving
- Faculty of physical therapy Cairo univer
-
Contact:
- Telefoonnummer: +201554881017
- E-mail: mostafashatara11@gmail.com
-
-
Egypt
-
Cairo, Egypt, Egypte, 11432
- Werving
- Faculty of Physical Therapy
-
Contact:
- Faculty of physical therapy Cairo Faculty of physical therapy Cairo University, Physiotherapy
- Telefoonnummer: 0237617691
- E-mail: Info@pt.cu.edu.eg
-
Contact:
- Faculty of physical therapy Cairo Faculty of physical therapy Cairo university
- Telefoonnummer: 0237617691
- E-mail: Info@pt.cu.edu.eg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- subacute fase beroerte ischemische of hemorragische beroerte leeftijd 40 tot 60 jaar
Exclusiecriteria:
- ernstige cognitieve beperking ernstige spasticiteit
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Conventionele fysiotherapie
|
Conventioneel fysiotherapieprogramma inclusief bewegingsomvang oefeningen, versterkende oefeningen en functionele training voor de bovenste ledematen.
|
|
Experimenteel: Functionele elektrische stimulatie
Functionele elektrische stimulatie (FES)
|
dit is een apparaat dat op specifieke spieren wordt aangebracht met als doel de handfuncties te verbeteren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
hand-held dynamometer
Tijdsspanne: 2 weken
|
1/ De deelnemers kregen de instructie om een maximale vrijwillige greep uit te voeren met de aangedane hand.
De metingen werden geregistreerd in kilogrammen, en de hoogste waarde verkregen uit herhaalde pogingen werd gebruikt voor analyse.
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 april 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 augustus 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 augustus 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 maart 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/005864/5/2025
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .