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Effetto della Stimolazione Elettrica Funzionale sulle Funzioni della Mano nei Pazienti con Ictus

5 marzo 2026 aggiornato da: Mostafa shatra, Cairo University

Effetto della Stimolazione Elettrica Funzionale sulle Funzioni Manuali nei Pazienti con Ictus

Background: La disfunzione della mano è una delle conseguenze più invalidanti dell'ictus e limita significativamente l'indipendenza nelle attività della vita quotidiana. Il recupero della funzione fine della mano rimane incompleto in molti pazienti nonostante la riabilitazione convenzionale. Facilitando l'attivazione muscolare e promuovendo la neuroplasticità, la stimolazione elettrica funzionale (FES) è emersa come un intervento promettente per migliorare il recupero motorio. Objective: Studiare l'effetto della stimolazione elettrica funzionale sulla funzione della mano in pazienti con ictus subacuto.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egitto, 2469
        • Reclutamento
        • Faculty of physical therapy Cairo univer
        • Contatto:
    • Egypt
      • Cairo, Egypt, Egitto, 11432
        • Reclutamento
        • Faculty of Physical Therapy
        • Contatto:
          • Faculty of physical therapy Cairo Faculty of physical therapy Cairo University, Physiotherapy
          • Numero di telefono: 0237617691
          • Email: Info@pt.cu.edu.eg
        • Contatto:
          • Faculty of physical therapy Cairo Faculty of physical therapy Cairo university
          • Numero di telefono: 0237617691
          • Email: Info@pt.cu.edu.eg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • ictus in fase subacuta, ictus ischemico o emorragico, età 40-60 anni

Criteri di esclusione:

  • grave deterioramento cognitivo, grave spasticità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Fisioterapia convenzionale
Altro: Fisioterapia convenzionale
Programma convenzionale di fisioterapia che include esercizi di mobilità articolare, esercizi di rafforzamento e allenamento funzionale per l'arto superiore.
Sperimentale: Stimolazione elettrica funzionale
Stimolazione elettrica funzionale (FES)
Dispositivo: stimolazione elettrica funzionale
questo è un dispositivo applicato su muscoli specifici con l'obiettivo di migliorare le funzioni della mano

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
dinamometro portatile
Lasso di tempo: 2 settimane
1/ Ai partecipanti è stato chiesto di eseguire una presa volontaria massima con la mano affetta.
Le misurazioni sono state registrate in chilogrammi e il valore più alto ottenuto dalle prove ripetute è stato utilizzato per l'analisi.
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 marzo 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/005864/5/2025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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